Lasmiditan
Rayvow · Codice ATC N02CC08
Noto anche come: Lasmiditán
- Scheda
- Principio attivo
- Lasmiditan
- Codice ATC
- N02CC08
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-28
In sintesi
Lasmiditan è un agonista del recettore della serotonina 5-HT1F per il trattamento acuto della fase cefalalgica degli attacchi di emicrania con o senza aura negli adulti (Rayvow, compresse rivestite con film).
A cosa serve
- Trattamento acuto della fase cefalalgica degli attacchi di emicrania, con o senza aura, negli adulti.
Posologia
- Dose iniziale raccomandata 100 mg; se necessario aumentare a 200 mg per una maggiore efficacia o ridurre a 50 mg per una migliore tollerabilità.
- Se la cefalea si ripresenta entro 24 ore da una risposta iniziale a 50 mg o 100 mg, si può assumere una seconda dose dello stesso dosaggio, non prima di 2 ore dalla prima.
- Non più di 200 mg in 24 ore; con o senza cibo.
- Nessun aggiustamento della dose nei pazienti anziani, nella compromissione renale o nella compromissione epatica da lieve a moderata; non raccomandato nella compromissione epatica grave.
Controindicazioni
- Vedi testo completo.
Avvertenze importanti
- Effetti sul SNC e compromissione della capacità di guida: non guidare né svolgere attività che richiedono maggiore attenzione fino ad almeno 8 ore dopo ogni dose; i pazienti che non possono attenersi a questa indicazione non devono assumere lasmiditan.
- Può verificarsi sindrome serotoninergica, soprattutto con altri medicinali serotoninergici; interrompere se sospettata.
- Cautela con i depressori del SNC.
- Può verificarsi cefalea da uso eccessivo di farmaci; in tal caso il trattamento deve essere interrotto.
Effetti collaterali
- Più comuni: capogiro (19,9%), sonnolenza (7,8%), affaticamento (7,7%), parestesia (6,8%), nausea (4,9%), vertigine (2,6%), ipoestesia (2,5%) e debolezza muscolare (2,3%); la maggior parte era dose-correlata.
- Altri: ipersensibilità, confusione, allucinazioni, palpitazioni, compromissione della vista; raramente sindrome serotoninergica.
Interazioni
- Medicinali che riducono la frequenza cardiaca: ulteriore riduzione della frequenza cardiaca con propranololo.
- I medicinali serotoninergici (ad es. SSRI, SNRI, TCA) aumentano il rischio di sindrome serotoninergica; esperienza limitata con i triptani in prossimità temporale.
- Aumenta l'esposizione ai substrati della P-gp (dabigatran circa 25%); cautela con substrati della P-gp a ristretto indice terapeutico come la digossina.
Gravidanza e allattamento
- Non raccomandato in gravidanza.
- Allattamento: valutare beneficio e rischio; l'esposizione del lattante può essere ridotta al minimo evitando l'allattamento per 24 ore dopo il trattamento.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- RayvowEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005332
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
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- Islanda
- Rayvow
- Liechtenstein
- Rayvow
- Norvegia
- Rayvow
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- European Medicines Agency. Rayvow – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rayvow-epar-product-information_en.pdf
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-28 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
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