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Perfenazina

Codice ATC N05AB03

Noto anche come: Perphenazin, Perphenazine, Perfenazin, Perphénazine

Scheda
Principio attivo
Perfenazina (INN: perphenazine)
Codice ATC
N05AB03
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La perfenazina è un antipsicotico fenotiazinico piperazinico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzata per trattare la schizofrenia e per controllare nausea e vomito gravi negli adulti.

A cosa serve

  • Schizofrenia
  • Nausea e vomito gravi negli adulti
  • Non approvata per la psicosi correlata a demenza; efficacia non dimostrata per le complicanze comportamentali nel ritardo mentale

Posologia

  • Individualizzare; usare la dose efficace più bassa, poiché i sintomi extrapiramidali aumentano con la dose
  • Pazienti non ospedalizzati con schizofrenia: inizialmente da 4 a 8 mg tre volte al giorno, ridotti il prima possibile
  • Pazienti ospedalizzati con schizofrenia: da 8 a 16 mg da due a quattro volte al giorno; evitare più di 64 mg al giorno
  • Nausea e vomito gravi: da 8 a 16 mg al giorno in dosi refratte, occasionalmente 24 mg; ridurre precocemente
  • Dosi prolungate superiori a 24 mg al giorno solo per pazienti ospedalizzati o attentamente osservati; pazienti anziani: dosi iniziali più basse

Controindicazioni

  • Pazienti in coma o con grave obnubilamento; dosi elevate di depressori del SNC (barbiturici, alcol, narcotici, analgesici, antistaminici)
  • Discrasie ematiche, depressione midollare o danno epatico
  • Ipersensibilità alla perfenazina o a composti correlati
  • Danno cerebrale sottocorticale sospetto o accertato (rischio di reazione ipertermica)

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi correlata a demenza
  • Discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile; i pazienti anziani sono a rischio aumentato
  • Sindrome neurolettica maligna, potenzialmente fatale
  • Leucopenia, neutropenia e agranulocitosi
  • Convulsioni nei pazienti con anomalie dell'EEG; evitare un'esposizione eccessiva al sole

Effetti collaterali

  • Reazioni extrapiramidali (distonia, acatisia, parkinsonismo, discinesia), più comuni con il gruppo piperazinico e crescenti con la dose
  • Sonnolenza, in particolare nella prima o seconda settimana
  • Meno frequenti: sedazione, ittero, discrasie ematiche
  • Gravi: discinesia tardiva, sindrome neurolettica maligna

Interazioni

  • Farmaci metabolizzati dal CYP2D6 o che lo inibiscono (antidepressivi, altri antipsicotici, beta-bloccanti, antiaritmici): livelli più alti di perfenazina; i metabolizzatori lenti hanno concentrazioni più elevate
  • Depressori del SNC (barbiturici, alcol, narcotici, analgesici, antistaminici): le dosi elevate sono una controindicazione

Gravidanza e allattamento

  • I neonati esposti nel terzo trimestre sono a rischio di sintomi extrapiramidali e/o di astinenza; i benefici vanno valutati rispetto ai rischi

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • TrilafonNeopharmed Gentili Spa · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • Perphenazin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 6 Paesi europei
Danimarca
Trilafon Dekanoat
Finlandia
Peratsin
Islanda
Peratsin, Trilafon Dekanoat
Norvegia
Trilafon Dekanoat
Spagna
Decentán
Svezia
Trilafon Dekanoat

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perphenazine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ba5f3963-3080-48bc-806a-0aed72e2c25b
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.