Perindopril
Aceper, Coversyl, Padero, Periday · Codice ATC C09AA04
Noto anche come: Périndopril, Perindopril Erbumine · Nomi commerciali: Perindopril Eg, Aceper, Coversyl, Padero, Periday, Perpril, Raten, Serperil
- Scheda
- Principio attivo
- Perindopril
- Codice ATC
- C09AA04
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
Il perindopril (come perindopril erbumina) è un ACE-inibitore. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzato per l'ipertensione essenziale e la coronaropatia stabile.
A cosa serve
- Ipertensione essenziale, da solo o con altri antipertensivi, in particolare diuretici tiazidici
- Coronaropatia stabile, per ridurre il rischio di mortalità cardiovascolare o di infarto miocardico non fatale
Posologia
- Ipertensione: iniziare con 4 mg una volta al giorno, titolare secondo necessità fino a un massimo di 16 mg al giorno; mantenimento abituale da 4 mg a 8 mg in una o due dosi
- Pazienti ipertesi anziani: inizialmente 4 mg al giorno; dosi superiori a 8 mg solo con attento monitoraggio della pressione arteriosa
- Coronaropatia stabile: 4 mg una volta al giorno per 2 settimane, poi 8 mg una volta al giorno; oltre i 70 anni: 2 mg nella prima settimana, 4 mg nella seconda settimana, poi 8 mg una volta al giorno
- In terapia con diuretici: considerare la riduzione della dose del diuretico prima di iniziare
- Insufficienza renale: non raccomandato con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min; con compromissione minore iniziare con 2 mg/die, massimo 8 mg/die
Controindicazioni
- Ipersensibilità (incluso angioedema) al perindopril o a qualsiasi altro ACE-inibitore
- Angioedema ereditario o idiopatico
- Co-somministrazione con aliskiren nei pazienti con diabete
- Associazione con un inibitore della neprilisina (ad es. sacubitril); non somministrare entro 36 ore dal passaggio a o da sacubitril/valsartan
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): tossicità fetale – sospendere il prima possibile quando viene accertata una gravidanza
- Angioedema di testa e collo (0,1% negli studi statunitensi), potenzialmente fatale con coinvolgimento di lingua o laringe; rischio aumentato con inibitori di mTOR o della neprilisina
- Ipotensione sintomatica, specialmente nei pazienti in terapia con diuretici
- Neutropenia/agranulocitosi, compromissione della funzione renale, iperkaliemia
- Tosse
Effetti collaterali
- Tosse (12% vs 4,5% con placebo) e dolore lombare (5,8% vs 3,1%)
- Capogiri (dose-dipendenti), cefalea, astenia
- Ipotensione, angioedema, iperkaliemia
Interazioni
- Diuretici: calo eccessivo della pressione arteriosa all'inizio della terapia
- Integratori di potassio e diuretici risparmiatori di potassio: iperkaliemia
- Litio: aumento dei livelli e della tossicità del litio; monitorare frequentemente i livelli
- FANS, inclusi gli inibitori della COX-2: peggioramento della funzione renale nei pazienti anziani o ipovolemici
- Oro iniettabile: rare reazioni nitritoidi
Gravidanza e allattamento
- Sospendere il prima possibile quando viene accertata una gravidanza; può danneggiare e uccidere il feto in via di sviluppo
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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Italia
- Perindopril EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Turchia
- AceperGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
- CoversylSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 3 voci di registro
- PaderoNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
- PeridayNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 6 voci di registro
- PerprilHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- RatenASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
- SerperilSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 7 Paesi europei
- Belgio
- Perindopril Eg
- Cechia
- Perindopril Arginine Stada
- Francia
- Perindopril Arginine Eg
- Irlanda
- Perindopril Arginine Clonmel
- Lussemburgo
- Perindopril Eg
- Malta
- Perindopril Arginine Clonmel
- Slovacchia
- Perindopril Stada
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Perindopril Erbumine (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2024-03-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=87768fbf-7c63-47da-8925-0316f343d6ef
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.