Captopril
Kapril, Kaptoril, Nobepril · Codice ATC C09AA01
Noto anche come: Kaptopril · Nomi commerciali: Captopril Eg, Captopril Mylan Generics, Captopril Abz, Captopril Al, Captopril Denk, Captopril Stada, Noyada, Kapril, Kaptoril, Nobepril
- Scheda
- Principio attivo
- Captopril
- Codice ATC
- C09AA01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
Il captopril è un ACE-inibitore. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) è utilizzato per l'ipertensione, l'insufficienza cardiaca, la disfunzione ventricolare sinistra dopo infarto miocardico e la nefropatia diabetica.
A cosa serve
- Ipertensione, da solo o in associazione, specialmente con diuretici di tipo tiazidico
- Insufficienza cardiaca congestizia, di solito con diuretici e digitale
- Disfunzione ventricolare sinistra (frazione di eiezione fino al 40%) dopo infarto miocardico in pazienti clinicamente stabili, per migliorare la sopravvivenza
- Nefropatia diabetica (proteinuria superiore a 500 mg/die) nel diabete di tipo I con retinopatia
Posologia
- Assumere un'ora prima dei pasti; individualizzare la dose
- Ipertensione: iniziare con 25 mg due o tre volte al giorno; dopo una o due settimane si può aumentare a 50 mg due o tre volte al giorno; intervallo abituale 25-150 mg due o tre volte al giorno
- Insufficienza cardiaca: di solito 25 mg tre volte al giorno; nei pazienti ipovolemici sottoposti a diuresi intensa iniziare con 6,25 o 12,5 mg tre volte al giorno
- Dopo infarto miocardico: dose di mantenimento target 50 mg tre volte al giorno; nefropatia diabetica: 25 mg tre volte al giorno
- Dose massima giornaliera 450 mg
- Compromissione renale significativa: dose iniziale giornaliera più bassa e incrementi di titolazione più piccoli; vedi scheda tecnica completa
Controindicazioni
- Ipersensibilità al captopril o a qualsiasi altro ACE-inibitore (ad es. angioedema con un altro ACE-inibitore)
- Somministrazione concomitante con aliskiren nei pazienti diabetici
- Associazione con un inibitore della neprilisina (ad es. sacubitril); non somministrare entro 36 ore dal passaggio a o da sacubitril/valsartan
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): tossicità fetale – i farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni e morte del feto in via di sviluppo; sospendere il prima possibile quando viene accertata una gravidanza
- Angioedema di testa e collo con ostruzione delle vie aeree potenzialmente fatale; rischio aumentato con inibitori di mTOR o della neprilisina; possibile anche angioedema intestinale
- Neutropenia/agranulocitosi, con rischio più elevato in caso di compromissione renale e collagenopatie
- Ipotensione, in particolare nei pazienti in terapia diuretica o con deplezione salina/volemica
- Iperkaliemia, in particolare con insufficienza renale, diabete mellito o farmaci che aumentano il potassio
Effetti collaterali
- Eruzione cutanea, spesso con prurito, in circa 4-7 pazienti su 100, di solito nelle prime quattro settimane
- Proteinuria in circa un paziente su 100
- Prurito senza eruzione cutanea in circa 2 pazienti su 100; vampate o pallore
- Ipotensione
- Neutropenia/agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia
Interazioni
- Aliskiren e altri bloccanti del sistema renina-angiotensina; inibitori della neprilisina
- Diuretici: calo pressorio accentuato all'inizio della terapia
- Farmaci che aumentano il potassio: iperkaliemia
- Litio: segnalati aumento dei livelli di litio e tossicità; somministrare insieme con cautela
- Inibitori di mTOR (temsirolimus, sirolimus, everolimus): rischio aumentato di angioedema
Gravidanza e allattamento
- Sospendere il prima possibile quando viene accertata una gravidanza; può causare lesioni e morte del feto in via di sviluppo
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- Captopril EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
- Captopril Mylan GenericsMylan S.P.A. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- Captopril AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Captopril AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Captopril DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
- Captopril StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
- NoyadaEthypharm · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Turchia
- KaprilGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- KaptorilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 voci di registro
- NobeprilNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 22 Paesi europei
- Belgio
- Captopril Eg
- Bulgaria
- Каптоприл Софарма
- Cechia
- Tensiomin
- Cipro
- Aceprotin, Bocapril, Epsitron, Hurmat
- Danimarca
- Captopril Stada
- Estonia
- Kaptopril Krka
- Francia
- Captopril Arrow, Captopril Biogaran, Captopril Eg, Captopril Viatris, Captopril Zydus, Noyada
- Grecia
- Normolose
- Lettonia
- Kaptopril Krka
- Lituania
- Kaptopril Krka
- Lussemburgo
- Captopril Eg
- Malta
- Captopril Ac, Captopril Accord Healthcare, Captopril Sugar Free Thame, Rilcapton
- Norvegia
- Captopril Viatris, Cuopril
- Paesi Bassi
- Captopril Accord, Captopril Mylan
- Polonia
- Captopril Jelfa, Captopril Polfarmex
- Portogallo
- Capritin, Captopril Bluepharma, Captopril Convertal, Captopril Farmoz, Captopril Generis, Captopril Gp, Captopril Mylan, Captopril Ratiopharm, Hipotensil
- Romania
- Captopril Ac, Captopril Arena, Captopril Laropharm, Captopril Lph Labormed, Captopril Mcc, Captopril Sintofarm, Captopril Terapia
- Slovacchia
- Tensiomin
- Slovenia
- Kaptopril Krka
- Spagna
- Captopril Alter, Captopril Cinfa, Captopril Normon
- Svezia
- Captopril Viatris
- Ungheria
- Aceomel, Tensiomin
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. captopril (AMICI PHARMA, INC.) – Prescribing Information, 2026-09-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1395ba5b-2fc9-41ff-9c43-e0740d781dee
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.