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Loxapina

Adasuve · Codice ATC N05AH01

Noto anche come: Loxapin, Loxapine, Loksapin

Scheda
Principio attivo
Loxapina (INN: loxapine)
Codice ATC
N05AH01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La loxapina è un antipsicotico dibenzossazepinico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), le capsule sono utilizzate per il trattamento della schizofrenia.

A cosa serve

  • Schizofrenia
  • Non approvata per la psicosi correlata a demenza

Posologia

  • Di solito somministrata in dosi frazionate da due a quattro volte al giorno, adattate alla gravità dei sintomi e alla risposta precedente
  • Inizialmente 10 mg due volte al giorno; nei pazienti gravemente agitati fino a un totale di 50 mg al giorno
  • Aumentare piuttosto rapidamente nei primi sette-dieci giorni fino al controllo dei sintomi; intervallo terapeutico e di mantenimento abituale da 60 mg a 100 mg al giorno
  • Dosi giornaliere superiori a 250 mg non sono raccomandate
  • Mantenimento: dose minima efficace; molti pazienti sono mantenuti con 20-60 mg al giorno

Controindicazioni

  • Stati comatosi o gravi stati di depressione indotti da farmaci (alcol, barbiturici, narcotici, ecc.)
  • Ipersensibilità nota alle dibenzossazepine

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi correlata a demenza
  • Discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile
  • Sindrome neurolettica maligna
  • Leucopenia, neutropenia e agranulocitosi; sospendere se la conta dei neutrofili scende sotto 1.000/mm³
  • Abbassa la soglia convulsiva; estrema cautela in caso di anamnesi di disturbi convulsivi
  • Azione anticolinergica: cautela in caso di glaucoma o ritenzione urinaria

Effetti collaterali

  • Le reazioni extrapiramidali sono frequenti, spesso nei primi giorni: tremore, rigidità, scialorrea, facies amimica, acatisia
  • Sonnolenza, di solito lieve, all'inizio o in caso di aumento della dose; capogiri, insonnia, agitazione
  • Effetti anticolinergici: secchezza delle fauci, congestione nasale, stipsi, visione offuscata, ritenzione urinaria
  • Gravi: convulsioni, sindrome neurolettica maligna, discinesia tardiva

Interazioni

  • Lorazepam: sono stati segnalati depressione respiratoria, stupore e/o ipotensione
  • Altri farmaci attivi sul SNC: cautela
  • Antiparkinsoniani anticolinergici: aumento degli effetti anticolinergici

Gravidanza e allattamento

  • L'uso sicuro in gravidanza e durante l'allattamento non è stabilito; usare solo se il beneficio giustifica il rischio
  • I neonati esposti nel terzo trimestre sono a rischio di sintomi extrapiramidali e/o da astinenza

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Turchia

  • AdasuveADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 4 Paesi europei
Francia
Loxapac, Loxapine Arrow
Islanda
Adasuve
Liechtenstein
Adasuve
Norvegia
Adasuve

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Loxapine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=3e412c36-66b0-444b-833b-cea79976844e
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.