Lovastatina
Lovastin · Codice ATC C10AA02
Noto anche come: Lovastatin, Lovastatine · Nomi commerciali: Lovastatina Doc, Lovastatina Eg, Lovastatina Mylan Pharma, Lovastatina Teva, Lovinacor, Rextat, Tavacor, Lovabeta, Lovastin
- Scheda
- Principio attivo
- Lovastatina (INN: lovastatin)
- Codice ATC
- C10AA02
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
La lovastatina è un inibitore della HMG-CoA reduttasi (statina). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzata come integrazione alla dieta nelle dislipidemie e per la prevenzione della cardiopatia coronarica.
A cosa serve
- Prevenzione primaria della cardiopatia coronarica (riduzione del rischio di infarto miocardico, angina instabile e rivascolarizzazione coronarica)
- Rallentamento della progressione dell'aterosclerosi coronarica nella cardiopatia coronarica
- Ipercolesterolemia, in aggiunta alla dieta
- Adolescenti da 10 a 17 anni con ipercolesterolemia familiare eterozigote (ragazze da almeno un anno dopo il menarca)
Posologia
- In aggiunta a una dieta ipocolesterolemizzante; somministrare durante i pasti
- Adulti: iniziare con 20 mg una volta al giorno con il pasto serale; intervallo 10-80 mg/die in una o due somministrazioni; massimo 80 mg/die; aggiustare a intervalli di 4 settimane o più
- Con danazolo, diltiazem, dronedarone o verapamil: iniziare con 10 mg, senza superare 20 mg/die
- Con amiodarone: non superare 40 mg/die
- Adolescenti con ipercolesterolemia familiare eterozigote: 10-40 mg/die, massimo 40 mg/die
- Insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min): dosi superiori a 20 mg/die solo dopo attenta valutazione
Controindicazioni
- Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti
- Epatopatia attiva o aumenti persistenti e inspiegati delle transaminasi sieriche
- Uso concomitante di inibitori potenti del CYP3A4 (ad es. itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo, inibitori della proteasi dell'HIV, eritromicina, claritromicina, nefazodone, prodotti contenenti cobicistat)
- Gravidanza e allattamento
Avvertenze importanti
- Miopatia e rabdomiolisi, dose-dipendenti, con rari casi fatali; rischio aumentato da farmaci interagenti
- Rara miopatia necrotizzante immuno-mediata (IMNM)
- Disfunzione epatica: aumenti persistenti delle transaminasi oltre 3 volte il limite superiore della norma nell'1,9% degli adulti
- Evitare il succo di pompelmo
Effetti collaterali
- Flatulenza, stipsi, diarrea, dolore addominale, nausea
- Mialgia, crampi muscolari, cefalea, eruzione cutanea, astenia
- Aumenti della CK di almeno due volte il valore normale in circa l'11% dei pazienti; aumenti delle transaminasi
Interazioni
- Inibitori potenti del CYP3A4 e succo di pompelmo: aumento del rischio di miopatia; controindicati o da evitare
- Gemfibrozil e ciclosporina: evitare l'associazione
- Altri fibrati o niacina (≥1 g/die): usare cautela
- Danazolo, diltiazem, dronedarone, verapamil, amiodarone: si applicano limiti di dose
Gravidanza e allattamento
- Controindicata in gravidanza e durante l'allattamento
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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Italia
- Lovastatina DocDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
- Lovastatina EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
- Lovastatina Mylan PharmaMylan S.P.A. · 1 voce di registro
- Lovastatina TevaTeva B.V · 1 voce di registro
- LovinacorInnova Pharma S.P.A. · 1 voce di registro
- RextatRecordati Industria Chimica E Farmaceutica S.P.A. · 1 voce di registro
- TavacorI.B.N. Savio S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- LovabetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Turchia
- LovastinTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 9 Paesi europei
- Cechia
- Medostatin
- Cipro
- Lovarem, Lovasynt, Medostatin
- Danimarca
- Lovacodan
- Grecia
- Lovatex, Velkalov, Viking
- Malta
- Medostatin
- Polonia
- Liprox, Lovasterol
- Portogallo
- Lipdaune, Lipus, Lovastatina Azevedos, Lovastatina Borazil, Lovastatina Germed, Lovastatina Quimedical
- Romania
- Lovastatină Arena
- Spagna
- Colesvir, Lovastatina Cinfa, Lovastatina Kern Pharma, Lovastatina Normon, Lovastatina Vir, Taucor
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Lovastatin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-05-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=df7ddf4f-d569-431e-81f1-9129d7043150
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.