Imlunestrant
Inluriyo · Codice ATC L02BA
Noto anche come: İmlunestrant
- Scheda
- Principio attivo
- Imlunestrant
- Codice ATC
- L02BA
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
Imlunestrant (Inluriyo) è un degradatore selettivo orale del recettore degli estrogeni usato per il trattamento del carcinoma mammario avanzato ER-positivo, HER2-negativo con mutazione attivante di ESR1.
A cosa serve
- Monoterapia per adulti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo con mutazione attivante di ESR1, in progressione dopo un precedente trattamento a base endocrina.
- Nelle donne in pre- o perimenopausa e negli uomini, in associazione a un agonista dell'LHRH.
- La mutazione di ESR1 viene rilevata in campioni tumorali o di plasma con un test validato.
Posologia
- 400 mg (due compresse da 200 mg) una volta al giorno a digiuno, finché persiste il beneficio clinico.
- Riduzioni della dose a step di 200 mg; interrompere se 200 mg una volta al giorno non sono tollerati. Per gli aggiustamenti in caso di aumento degli enzimi epatici e altre reazioni vedi testo completo.
- Compromissione epatica moderata o severa: 200 mg una volta al giorno; cautela in caso di compromissione renale severa.
- Inibitori forti del CYP3A: ridurre la dose di 200 mg; induttori forti del CYP3A: aumentare di 200 mg, se l'associazione non può essere evitata.
- Una dose dimenticata può essere assunta fino a 6 ore in ritardo; altrimenti va saltata.
Controindicazioni
- Allattamento.
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze importanti
- Assumere a digiuno, poiché con il cibo possono verificarsi esposizioni più elevate.
- Monitorare ALT e AST durante il trattamento.
- Verificare lo stato di gravidanza prima dell'inizio.
Effetti collaterali
- Più comuni: ALT aumentata (34,3 %), AST aumentata (33,2 %), affaticamento (25,7 %), diarrea (22,5 %), nausea (20,1 %) e vomito (9,0 %).
- Altri: appetito ridotto, cefalea, vampate di calore, tosse, tromboembolia venosa.
Interazioni
- Evitare induttori forti del CYP3A (ad es. carbamazepina) e inibitori forti del CYP3A (ad es. itraconazolo).
- Cautela con substrati sensibili del CYP2D6 e substrati della P-gp (ad es. digossina).
- L'omeprazolo non ha effetti clinicamente significativi.
Gravidanza e allattamento
- Contraccezione altamente efficace per donne e uomini durante il trattamento e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.
- Controindicato durante l'allattamento.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Foglio illustrativo, testo integrale
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- InluriyoEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/006184
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
- Islanda
- Inluriyo
- Liechtenstein
- Inluriyo
- Norvegia
- Inluriyo
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
Altri principi attivi dello stesso gruppo
Hai un'altra domanda su questo principio attivo?
Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.
Fonti
- European Medicines Agency. Inluriyo – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/inluriyo-epar-product-information_en.pdf
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.