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Clordiazepossido

Codice ATC N05BA02

Noto anche come: Chlordiazepoxid, Chlordiazepoxide, Klordiazepoksit, Chlordiazépoxide, Clordiazepóxido

Scheda
Principio attivo
Clordiazepossido (INN: chlordiazepoxide)
Codice ATC
N05BA02
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il clordiazepossido è una benzodiazepina. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzato per i disturbi d'ansia, i sintomi da astinenza dell'alcolismo acuto e l'ansia preoperatoria.

A cosa serve

  • Trattamento dei disturbi d'ansia e sollievo a breve termine dei sintomi d'ansia
  • Sintomi da astinenza dell'alcolismo acuto
  • Apprensione e ansia preoperatorie
  • L'efficacia nell'uso a lungo termine, oltre 4 mesi, non è stata valutata sistematicamente

Posologia

  • Personalizzare in base alla diagnosi e alla risposta
  • Ansia lieve e moderata: 5 mg o 10 mg, 3 o 4 volte al giorno
  • Ansia grave: 20 mg o 25 mg, 3 o 4 volte al giorno
  • Pazienti anziani o debilitati: 5 mg, da 2 a 4 volte al giorno
  • Bambini: iniziare con la dose più bassa, di solito 5 mg, da 2 a 4 volte al giorno; non raccomandato al di sotto dei 6 anni di età
  • Astinenza alcolica, per via orale: inizialmente da 50 a 100 mg, ripetuti secondo necessità fino a 300 mg al giorno, poi ridurre alla dose di mantenimento
  • Sospendere o ridurre la dose solo con una riduzione graduale

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota al clordiazepossido

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): l'uso concomitante con oppioidi può causare sedazione profonda, depressione respiratoria, coma e morte
  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): rischi di abuso, uso improprio e dipendenza, che possono portare a sovradosaggio o morte
  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): dipendenza fisica; l'interruzione brusca o la rapida riduzione della dose possono scatenare reazioni da astinenza potenzialmente fatali
  • Con oppioidi, usare le dosi efficaci più basse e le durate più brevi; non guidare né usare macchinari pesanti finché gli effetti non sono noti
  • In caso di trattamento prolungato, sono consigliabili emocromi periodici e test di funzionalità epatica

Effetti collaterali

  • Sonnolenza, atassia e confusione, in particolare negli anziani e nei pazienti debilitati; sincope in alcuni casi
  • Non frequenti: eruzioni cutanee, edema, lievi irregolarità mestruali, nausea, stipsi, sintomi extrapiramidali, alterazioni della libido
  • Occasionalmente: discrasie ematiche (inclusa agranulocitosi), ittero e disfunzione epatica

Interazioni

  • Oppioidi: possibili sedazione profonda, depressione respiratoria, coma e morte
  • Abuso e uso improprio coinvolgono comunemente altri farmaci, alcol e/o sostanze illecite

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • LibriumViatris Italia S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • Librium TabsViatris Healthcare Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 11 Paesi europei
Cechia
Elenium
Danimarca
Klopoxid Dak, Risolid
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Elenium
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Elenium
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Elenium
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Elenium
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Ungheria
Elenium

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Chlordiazepoxide Hydrochloride (Mylan Institutional Inc.) – Prescribing Information, 2025-11-11. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=68c7d8a7-08b3-4a1a-acbd-09bbe67b8d4a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.