Perphénazine
Code ATC N05AB03
Également connu sous le nom de: Perphenazin, Perphenazine, Perfenazin, Perfenazina
- Fiche signalétique
- Substance active
- Perphénazine (INN: perphenazine)
- Code ATC
- N05AB03
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-29
L’essentiel
La perphénazine est un antipsychotique phénothiazinique pipérazinique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée pour traiter la schizophrénie et contrôler les nausées et vomissements sévères chez l'adulte.
Utilisation
- Schizophrénie
- Nausées et vomissements sévères chez l'adulte
- Non approuvée pour la psychose liée à la démence ; efficacité non démontrée sur les complications comportementales du retard mental
Posologie
- Individualiser ; utiliser la dose efficace la plus faible, car les symptômes extrapyramidaux augmentent avec la dose
- Patients non hospitalisés atteints de schizophrénie : initialement 4 à 8 mg trois fois par jour, à réduire dès que possible
- Patients hospitalisés atteints de schizophrénie : 8 à 16 mg deux à quatre fois par jour ; éviter plus de 64 mg par jour
- Nausées et vomissements sévères : 8 à 16 mg par jour en prises fractionnées, parfois 24 mg ; réduire précocement
- Doses prolongées supérieures à 24 mg par jour uniquement chez les patients hospitalisés ou étroitement surveillés ; patients âgés : doses initiales plus faibles
Contre-indications
- Patients comateux ou fortement obnubilés ; doses importantes de dépresseurs du SNC (barbituriques, alcool, opioïdes, analgésiques, antihistaminiques)
- Dyscrasies sanguines, dépression médullaire ou atteinte hépatique
- Hypersensibilité à la perphénazine ou aux composés apparentés
- Lésion cérébrale sous-corticale suspectée ou avérée (risque de réaction hyperthermique)
Mises en garde importantes
- Avertissement encadré (boxed warning) : mortalité accrue chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence
- Dyskinésie tardive, potentiellement irréversible ; les patients âgés sont exposés à un risque accru
- Syndrome malin des neuroleptiques, potentiellement mortel
- Leucopénie, neutropénie et agranulocytose
- Convulsions chez les patients présentant des anomalies de l'EEG ; éviter toute exposition excessive au soleil
Effets indésirables
- Réactions extrapyramidales (dystonie, akathisie, parkinsonisme, dyskinésie), plus fréquentes avec le groupe pipérazinique et augmentant avec la dose
- Somnolence, en particulier au cours de la première ou de la deuxième semaine
- Moins fréquents : sédation, ictère, dyscrasies sanguines
- Graves : dyskinésie tardive, syndrome malin des neuroleptiques
Interactions
- Médicaments métabolisés par le CYP2D6 ou l'inhibant (antidépresseurs, autres antipsychotiques, bêtabloquants, antiarythmiques) : taux de perphénazine plus élevés ; les métaboliseurs lents ont des concentrations plus élevées
- Dépresseurs du SNC (barbituriques, alcool, opioïdes, analgésiques, antihistaminiques) : les doses importantes constituent une contre-indication
Grossesse et allaitement
- Les nouveau-nés exposés au troisième trimestre sont à risque de symptômes extrapyramidaux et/ou de sevrage ; les bénéfices doivent être mis en balance avec les risques
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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Allemagne
- Perphenazin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29
Noms commerciaux dans 7 autres pays européens
- Danemark
- Trilafon Dekanoat
- Espagne
- Decentán
- Finlande
- Peratsin
- Islande
- Peratsin, Trilafon Dekanoat
- Italie
- Trilafon
- Norvège
- Trilafon Dekanoat
- Suède
- Trilafon Dekanoat
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Perphenazine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ba5f3963-3080-48bc-806a-0aed72e2c25b
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.