Perphénazine

Code ATC N05AB03

Également connu sous le nom de: Perphenazin, Perphenazine, Perfenazin, Perfenazina

Fiche signalétique
Substance active
Perphénazine (INN: perphenazine)
Code ATC
N05AB03
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La perphénazine est un antipsychotique phénothiazinique pipérazinique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée pour traiter la schizophrénie et contrôler les nausées et vomissements sévères chez l'adulte.

Utilisation

  • Schizophrénie
  • Nausées et vomissements sévères chez l'adulte
  • Non approuvée pour la psychose liée à la démence ; efficacité non démontrée sur les complications comportementales du retard mental

Posologie

  • Individualiser ; utiliser la dose efficace la plus faible, car les symptômes extrapyramidaux augmentent avec la dose
  • Patients non hospitalisés atteints de schizophrénie : initialement 4 à 8 mg trois fois par jour, à réduire dès que possible
  • Patients hospitalisés atteints de schizophrénie : 8 à 16 mg deux à quatre fois par jour ; éviter plus de 64 mg par jour
  • Nausées et vomissements sévères : 8 à 16 mg par jour en prises fractionnées, parfois 24 mg ; réduire précocement
  • Doses prolongées supérieures à 24 mg par jour uniquement chez les patients hospitalisés ou étroitement surveillés ; patients âgés : doses initiales plus faibles

Contre-indications

  • Patients comateux ou fortement obnubilés ; doses importantes de dépresseurs du SNC (barbituriques, alcool, opioïdes, analgésiques, antihistaminiques)
  • Dyscrasies sanguines, dépression médullaire ou atteinte hépatique
  • Hypersensibilité à la perphénazine ou aux composés apparentés
  • Lésion cérébrale sous-corticale suspectée ou avérée (risque de réaction hyperthermique)

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : mortalité accrue chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence
  • Dyskinésie tardive, potentiellement irréversible ; les patients âgés sont exposés à un risque accru
  • Syndrome malin des neuroleptiques, potentiellement mortel
  • Leucopénie, neutropénie et agranulocytose
  • Convulsions chez les patients présentant des anomalies de l'EEG ; éviter toute exposition excessive au soleil

Effets indésirables

  • Réactions extrapyramidales (dystonie, akathisie, parkinsonisme, dyskinésie), plus fréquentes avec le groupe pipérazinique et augmentant avec la dose
  • Somnolence, en particulier au cours de la première ou de la deuxième semaine
  • Moins fréquents : sédation, ictère, dyscrasies sanguines
  • Graves : dyskinésie tardive, syndrome malin des neuroleptiques

Interactions

  • Médicaments métabolisés par le CYP2D6 ou l'inhibant (antidépresseurs, autres antipsychotiques, bêtabloquants, antiarythmiques) : taux de perphénazine plus élevés ; les métaboliseurs lents ont des concentrations plus élevées
  • Dépresseurs du SNC (barbituriques, alcool, opioïdes, analgésiques, antihistaminiques) : les doses importantes constituent une contre-indication

Grossesse et allaitement

  • Les nouveau-nés exposés au troisième trimestre sont à risque de symptômes extrapyramidaux et/ou de sevrage ; les bénéfices doivent être mis en balance avec les risques

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

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Allemagne

  • Perphenazin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 7 autres pays européens
Danemark
Trilafon Dekanoat
Espagne
Decentán
Finlande
Peratsin
Islande
Peratsin, Trilafon Dekanoat
Italie
Trilafon
Norvège
Trilafon Dekanoat
Suède
Trilafon Dekanoat

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perphenazine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ba5f3963-3080-48bc-806a-0aed72e2c25b
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.