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Lovastatine

Lovastin · Code ATC C10AA02

Également connu sous le nom de: Lovastatin, Lovastatina

Fiche signalétique
Substance active
Lovastatine (INN: lovastatin)
Code ATC
C10AA02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La lovastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine). Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée en complément du régime alimentaire dans les dyslipidémies et pour prévenir la maladie coronarienne.

Utilisation

  • Prévention primaire de la maladie coronarienne (réduction du risque d'infarctus du myocarde, d'angor instable et de revascularisation coronaire)
  • Ralentissement de la progression de l'athérosclérose coronaire dans la maladie coronarienne
  • Hypercholestérolémie, en complément du régime alimentaire
  • Adolescents de 10 à 17 ans atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (filles au moins un an après la ménarche)

Posologie

  • En complément d'un régime hypocholestérolémiant ; à prendre au cours des repas
  • Adultes : débuter par 20 mg une fois par jour au repas du soir ; fourchette de 10 à 80 mg/jour en une ou deux prises ; maximum 80 mg/jour ; ajuster à intervalles de 4 semaines ou plus
  • Avec danazol, diltiazem, dronédarone ou vérapamil : débuter par 10 mg, sans dépasser 20 mg/jour
  • Avec amiodarone : ne pas dépasser 40 mg/jour
  • Adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote : 10 à 40 mg/jour, maximum 40 mg/jour
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min) : doses supérieures à 20 mg/jour seulement après évaluation attentive

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Affection hépatique évolutive ou élévations persistantes inexpliquées des transaminases sériques
  • Association à des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p. ex. itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole, inhibiteurs de la protéase du VIH, érythromycine, clarithromycine, néfazodone, produits contenant du cobicistat)
  • Grossesse et allaitement

Mises en garde importantes

  • Myopathie et rhabdomyolyse, dose-dépendantes, avec de rares décès ; risque accru par les médicaments en interaction
  • Rare myopathie nécrosante à médiation immunitaire (IMNM)
  • Dysfonctionnement hépatique : élévations persistantes des transaminases à plus de 3 fois la limite supérieure de la normale chez 1,9 % des adultes
  • Éviter le jus de pamplemousse

Effets indésirables

  • Flatulences, constipation, diarrhée, douleurs abdominales, nausées
  • Myalgies, crampes musculaires, céphalées, éruption cutanée, asthénie
  • Élévations des CPK d'au moins deux fois la normale chez environ 11 % des patients ; élévations des transaminases

Interactions

  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 et jus de pamplemousse : risque accru de myopathie ; contre-indiqués ou à éviter
  • Gemfibrozil et ciclosporine : éviter l'association
  • Autres fibrates ou niacine (≥1 g/jour) : prudence
  • Danazol, diltiazem, dronédarone, vérapamil, amiodarone : des limites de dose s'appliquent

Grossesse et allaitement

  • Contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Allemagne

  • LovabetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • LovastinTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 10 autres pays européens
Chypre
Lovarem, Lovasynt, Medostatin
Danemark
Lovacodan
Espagne
Colesvir, Lovastatina Cinfa, Lovastatina Kern Pharma, Lovastatina Normon, Lovastatina Vir, Taucor
Grèce
Lovatex, Velkalov, Viking
Italie
Lovastatina Doc, Lovastatina Eg, Lovastatina Mylan Pharma, Lovastatina Teva, Lovinacor, Rextat, Tavacor
Malte
Medostatin
Pologne
Liprox, Lovasterol
Portugal
Lipdaune, Lipus, Lovastatina Azevedos, Lovastatina Borazil, Lovastatina Germed, Lovastatina Quimedical
Roumanie
Lovastatină Arena
Tchéquie
Medostatin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Lovastatin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-05-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=df7ddf4f-d569-431e-81f1-9129d7043150
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.