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Liraglutide

Ablymico, Liraglutide STADA, Saxenda, Victoza · Code ATC A10BJ02

Également connu sous le nom de: Liraglutid, Liraglutida · Noms commerciaux: Ablymico, Liraglutide STADA, Saxenda, Victoza, Liendax, Liraglutide Biogaran, Liraglutide Cipla, Liraglutide Reddy Pharma, Liraglutide Sun, Liraglutide Viatris, Liraglutide Zentiva, Ejulir, Lirabelin, Liraglutid Reddy, Liraglutid Zentiva …

Fiche signalétique
Substance active
Liraglutide
Code ATC
A10BJ02
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
STADA Arzneimittel AG, Novo Nordisk A/S
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

Le liraglutide est un agoniste des récepteurs du GLP-1 utilisé dans le diabète de type 2 (Victoza, Liraglutide STADA) et pour la gestion du poids en cas d'obésité ou de surpoids (Saxenda, Ablymico).

Utilisation

  • Victoza/Liraglutide STADA : diabète de type 2 insuffisamment contrôlé chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 10 ans, seul ou avec d'autres antidiabétiques
  • Saxenda/Ablymico : gestion du poids chez l'adulte avec un IMC ≥30 kg/m² ou ≥27 kg/m² associé à une comorbidité liée au poids
  • Saxenda/Ablymico : adolescents à partir de 12 ans présentant une obésité et un poids corporel supérieur à 60 kg
  • En complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique

Posologie

  • Victoza/Liraglutide STADA (diabète) : débuter à 0,6 mg par jour, après au moins une semaine 1,2 mg, éventuellement 1,8 mg ; au-delà de 1,8 mg par jour non recommandé.
  • Saxenda/Ablymico (poids) : débuter à 0,6 mg une fois par jour, augmenter de 0,6 mg par semaine jusqu'à 3,0 mg ; au-delà de 3,0 mg non recommandé.
  • Saxenda/Ablymico : arrêter après 12 semaines à 3,0 mg/jour si une perte d'au moins 5 % du poids corporel n'a pas été obtenue (adolescents : 4 % de l'IMC).
  • Avec un sulfamide hypoglycémiant ou l'insuline : réduire leur dose pour diminuer le risque d'hypoglycémie.
  • Une fois par jour par voie sous-cutanée (abdomen, cuisse, haut du bras), indépendamment des repas ; ni par voie intraveineuse ni par voie intramusculaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

Mises en garde importantes

  • Pancréatite aiguë ; arrêter en cas de suspicion
  • Risque d'inhalation en cas d'anesthésie générale ou de sédation profonde en raison du ralentissement de la vidange gastrique
  • Ne pas utiliser dans le diabète de type 1 ni l'acidocétose diabétique ; ne remplace pas l'insuline
  • Déconseillé en cas d'insuffisance cardiaque de classe NYHA IV, de maladie inflammatoire de l'intestin et de gastroparésie diabétique
  • Saxenda/Ablymico : déconseillé en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère ou à partir de 75 ans

Effets indésirables

  • Les plus fréquents sont gastro-intestinaux : nausées, diarrhée, vomissements, constipation
  • Également douleur abdominale, dyspepsie, céphalées, sensations vertigineuses ; hypoglycémie (très fréquente avec un sulfamide hypoglycémiant)
  • Gestion du poids : réactions gastro-intestinales au total chez 67,9 %
  • Peu fréquents à rares : pancréatite, déshydratation, tachycardie, occlusion intestinale

Interactions

  • Le ralentissement de la vidange gastrique peut affecter l'absorption des médicaments oraux ; aucune adaptation posologique nécessaire
  • Warfarine et autres coumariniques : surveillance plus fréquente de l'INR à l'instauration
  • Ne pas associer à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1

Grossesse et allaitement

  • Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ; arrêter en cas de projet de grossesse ou de grossesse (l'insuline est recommandée dans le diabète).
  • Ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

France

  • LiendaxZentiva France · 1 entrée au registre
  • Liraglutide BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Liraglutide CiplaCipla Europe Nv · 1 entrée au registre
  • Liraglutide Reddy PharmaReddy Pharma Sas · 1 entrée au registre
  • Liraglutide SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 1 entrée au registre
  • Liraglutide ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
  • Liraglutide ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • EjulirViatris Limited · 1 entrée au registre
  • LirabelinGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrée au registre
  • Liraglutid ReddyReddy Holding Gmbh · 1 entrée au registre
  • Liraglutid ZentivaZentiva, K.S. · 1 entrée au registre
  • LuntinZentiva, K.S. · 1 entrée au registre
  • ObexorinBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrée au registre
  • ZegluxenZentiva, K.S. · 1 entrée au registre
  • ZinnentisExeltis Germany Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • ByesilorBasics Gmbh · 1 entrée au registre
  • DiavicBasics Gmbh · 1 entrée au registre
  • LadiazylBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrée au registre
  • Liraglutid AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Liraglutid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Liraglutid CiplaCipla Europe Nv · 1 entrée au registre
  • Liraglutid ViatrisViatris Germany Gmbh · 1 entrée au registre
  • Liraglutid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Liraglutide AdalvoAdalvo Limited · 1 entrée au registre
  • LiramedCipla Europe Nv · 1 entrée au registre
  • LobezylBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrée au registre
  • NevolatZentiva Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • SaxendaNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 3 entrées au registre
  • VictozaNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 5 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 23 autres pays européens
Belgique
Byesilor, Zinnentis
Bulgarie
Зеглуксен
Croatie
Zegluxen
Danemark
Ejulir, Liraglutid "biogaran", Liraglutid Teva Gmbh, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Siluxir
Espagne
Byesilor, Diavic, Diavorin, Ejulir, Liraglutida Cinfa, Liraglutida Dr. Reddys, Liraglutida Tecnigen, Liraglutida Tecnimede, Liraglutida Zentiva, Liramed, Liratight, Mirbeltra, Nolimerin, Obexorin, Plyzari
Estonie
Liraglutide Zentiva, Siluxir
Finlande
Diavic, Metlyra, Triglyva, Zinnentis
Hongrie
Liendax
Irlande
Ejulir
Islande
Ablymico, Liraglutide Stada, Saxenda, Siluxir, Victoza
Italie
Byesilor, Diavic, Liraglutide Dr. Reddy’s, Liraglutide Eg, Liraglutide Mylan, Liraglutide Zentiva, Liratight, Plyzari
Lettonie
Liraglutide Zentiva, Siluxir
Liechtenstein
Ablymico, Liraglutide Stada
Lituanie
Liraglutide Zentiva
Luxembourg
Zinnentis
Norvège
Ablymico, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Liraglutide Stada, Liramed, Nevolat, Saxenda, Siluxir, Triglyva, Victoza
Pays-Bas
Byesilor, Diavic, Ejulir, Liraglutide Xiromed, Liraglutide Zentiva, Nevolat, Siluxir
Pologne
Byesilor, Diavic, Ejulir, Plyzari, Polidia, Triglyva, Zegluxen
Portugal
Liraglutido Farmoz, Liraglutido Pentafarma, Liraglutido Zentiva, Lyact, Nolimerin, Plyzari, Zinnentis
Roumanie
Byesilor, Diavic, Ejulir, Liraglutid Cipla, Liraglutid Dr. Reddy’s, Zegluxen
Slovaquie
Sudaclin
Suède
Aglira, Diavic, Ejulir, Liraglutid Pentafarma, Liraglutid Sun Pharma, Liraglutid Tecnigen, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Liraglutide Reddy, Liraglutide Stada Arzneimittel Ag, Liramed, Nevolat, Nolimerin, Polidia, Siluxir, Triglyva
Tchéquie
Ejulir, Plyzari, Sudaclin, Zegluxen

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. European Medicines Agency. Ablymico – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ablymico-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Liraglutide STADA – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/liraglutide-stada-epar-product-information_en.pdf
  3. European Medicines Agency. Saxenda – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf
  4. European Medicines Agency. Victoza – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/victoza-epar-product-information_en.pdf
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  7. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  8. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.