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Dulaglutide

Trulicity · Code ATC A10BJ05

Également connu sous le nom de: Dulaglutid, Dulaglutida

Fiche signalétique
Substance active
Dulaglutide
Code ATC
A10BJ05
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Eli Lilly Nederland B.V.
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

Le dulaglutide est un agoniste des récepteurs du GLP-1 injectable une fois par semaine (Trulicity). Il est utilisé dans le diabète de type 2 insuffisamment contrôlé chez les patients âgés de 10 ans et plus, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique.

Utilisation

  • Diabète de type 2 chez les patients âgés de 10 ans et plus, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique
  • En monothérapie lorsque la metformine n'est pas appropriée
  • En association avec d'autres médicaments du diabète

Posologie

  • Adultes, monothérapie : 0,75 mg une fois par semaine
  • Adultes, traitement en association : 1,5 mg une fois par semaine ; si nécessaire, après au moins 4 semaines, 3 mg, puis 4,5 mg ; maximum 4,5 mg par semaine
  • Enfants de 10 ans et plus : débuter à 0,75 mg par semaine, si nécessaire 1,5 mg après au moins 4 semaines (maximum)
  • Avec un sulfamide hypoglycémiant ou l'insuline : envisager de réduire leur dose (risque d'hypoglycémie)
  • Dose oubliée : la prendre s'il reste au moins 3 jours (72 heures) avant la dose suivante
  • Aucun ajustement posologique selon l'âge, l'insuffisance hépatique ou rénale ; non recommandé en cas d'insuffisance rénale terminale

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

Mises en garde importantes

  • Ne doit pas être utilisé dans le diabète de type 1 ni dans l'acidocétose diabétique ; ne remplace pas l'insuline
  • Acidocétose rapportée après un arrêt rapide ou une réduction de dose de l'insuline
  • Non recommandé en cas de maladie gastro-intestinale sévère, y compris la gastroparésie sévère
  • Risque d'inhalation pulmonaire lors d'une anesthésie générale ou d'une sédation profonde en raison du ralentissement de la vidange gastrique
  • Déshydratation due aux effets indésirables gastro-intestinaux

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : gastro-intestinaux, notamment nausées, vomissements et diarrhée
  • Généralement d'intensité légère ou modérée et transitoires
  • Hypoglycémie en association avec des sulfamides hypoglycémiants ou l'insuline

Interactions

  • Le ralentissement de la vidange gastrique peut modifier l'absorption des médicaments oraux, en particulier à l'instauration du traitement
  • Possible modification de l'exposition aux médicaments oraux à absorption rapide ou à libération prolongée

Grossesse et allaitement

  • Non recommandé pendant la grossesse
  • Ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • TrulicityEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/002825

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Turquie

  • TrulicityLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
Islande
Trulicity
Liechtenstein
Trulicity
Norvège
Trulicity

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. European Medicines Agency. Trulicity – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/trulicity-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.