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Lasmiditan

Rayvow · Code ATC N02CC08

Également connu sous le nom de: Lasmiditán

Fiche signalétique
Substance active
Lasmiditan
Code ATC
N02CC08
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Eli Lilly Nederland B.V.
Informations à jour au
2026-10-28

L’essentiel

Le lasmiditan est un agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1F indiqué dans le traitement aigu de la phase céphalalgique des crises de migraine avec ou sans aura chez l'adulte (Rayvow, comprimés pelliculés).

Utilisation

  • Traitement aigu de la phase céphalalgique des crises de migraine, avec ou sans aura, chez l'adulte.

Posologie

  • Dose initiale recommandée de 100 mg ; si nécessaire, augmenter à 200 mg pour une meilleure efficacité ou diminuer à 50 mg pour une meilleure tolérance.
  • Si la céphalée réapparaît dans les 24 heures suivant une réponse initiale à 50 mg ou 100 mg, une seconde dose du même dosage peut être prise, au plus tôt 2 heures après la première.
  • Pas plus de 200 mg en 24 heures ; avec ou sans nourriture.
  • Aucun ajustement posologique chez le sujet âgé, en cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère à modérée ; non recommandé en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Contre-indications

  • Voir le texte complet.

Mises en garde importantes

  • Effets sur le SNC et altération de l'aptitude à conduire : ne pas conduire ni effectuer de tâches nécessitant une vigilance accrue pendant au moins 8 heures après chaque dose ; les patients qui ne peuvent pas respecter cette consigne ne doivent pas prendre de lasmiditan.
  • Un syndrome sérotoninergique peut survenir, notamment avec d'autres médicaments sérotoninergiques ; arrêter en cas de suspicion.
  • Prudence avec les dépresseurs du SNC.
  • Une céphalée par abus médicamenteux peut survenir ; le traitement doit alors être arrêté.

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : sensations vertigineuses (19,9 %), somnolence (7,8 %), fatigue (7,7 %), paresthésies (6,8 %), nausées (4,9 %), vertiges (2,6 %), hypoesthésie (2,5 %) et faiblesse musculaire (2,3 %) ; la plupart étaient dose-dépendants.
  • Autres : hypersensibilité, confusion, hallucinations, palpitations, troubles visuels ; rarement syndrome sérotoninergique.

Interactions

  • Médicaments réduisant la fréquence cardiaque : diminution supplémentaire de la fréquence cardiaque avec le propranolol.
  • Les médicaments sérotoninergiques (par ex. ISRS, IRSN, ATC) augmentent le risque de syndrome sérotoninergique ; expérience limitée avec les triptans pris à proximité temporelle.
  • Augmente l'exposition aux substrats de la P-gp (dabigatran d'environ 25 %) ; prudence avec les substrats de la P-gp à marge thérapeutique étroite tels que la digoxine.

Grossesse et allaitement

  • Non recommandé pendant la grossesse.
  • Allaitement : évaluer le rapport bénéfice/risque ; l'exposition du nourrisson peut être réduite au minimum en évitant l'allaitement pendant 24 heures après le traitement.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • RayvowEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005332

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
Islande
Rayvow
Liechtenstein
Rayvow
Norvège
Rayvow

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. European Medicines Agency. Rayvow – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rayvow-epar-product-information_en.pdf

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-28 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.