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Ivabradine

Corlentor, Ivabradine Anpharm, Procoralan · Code ATC C01EB17

Également connu sous le nom de: Ivabradin, İvabradin, Ivabradina · Noms commerciaux: Corlentor, Ivabradine Anpharm, Procoralan, Ivabradine Alter, Ivabradine Arrow, Ivabradine Biogaran, Ivabradine Cristers, Ivabradine Eg, Ivabradine Krka, Ivabradine Sandoz, Ivabradine Teva, Ivabradine Viatris, Ivabradine Zydus, Ivabradin Aristo, Ivabradin Genericon …

Fiche signalétique
Substance active
Ivabradine
Code ATC
C01EB17
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Les Laboratoires Servier, "Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

L'ivabradine est un agent bradycardisant (Corlentor, Procoralan, Ivabradine Anpharm). Elle est utilisée dans le traitement symptomatique de l'angor stable chronique et dans l'insuffisance cardiaque chronique.

Utilisation

  • Angor stable chronique chez l'adulte coronarien en rythme sinusal avec une fréquence cardiaque ≥ 70 bpm, en cas d'intolérance/contre-indication aux bêtabloquants ou en association à un bêtabloquant
  • Insuffisance cardiaque chronique de classe NYHA II à IV avec dysfonction systolique, en rythme sinusal et avec une fréquence cardiaque ≥ 75 bpm, en association au traitement standard

Posologie

  • Angor : dose initiale ne dépassant pas 5 mg deux fois par jour (moins de 75 ans) ; augmentation possible après trois à quatre semaines ; entretien ne dépassant pas 7,5 mg deux fois par jour
  • Angor : arrêter si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 mois
  • Insuffisance cardiaque : débuter à 5 mg deux fois par jour ; après deux semaines, 7,5 mg deux fois par jour si la fréquence de repos reste durablement supérieure à 60 bpm, ou 2,5 mg deux fois par jour si elle est inférieure à 50 bpm
  • Si la fréquence cardiaque de repos descend sous 50 bpm ou en cas de symptômes de bradycardie, réduire la dose ; arrêter si cela persiste
  • Âge de 75 ans ou plus : envisager une dose initiale plus faible (2,5 mg deux fois par jour) ; prudence en cas de clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min et d'insuffisance hépatique modérée

Contre-indications

  • Fréquence cardiaque de repos inférieure à 70 bpm avant le traitement ; choc cardiogénique, infarctus du myocarde aigu, hypotension sévère
  • Maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, bloc AV du 3e degré, patients pacemaker-dépendants
  • Insuffisance cardiaque instable ou aiguë, angor instable, insuffisance hépatique sévère
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4, ainsi que vérapamil ou diltiazem
  • Grossesse et allaitement

Mises en garde importantes

  • Dans l'angor, bénéfice uniquement symptomatique ; aucun bénéfice sur les événements cardiovasculaires
  • Recourir à des mesures répétées de la fréquence cardiaque, à l'ECG ou à un enregistrement sur 24 heures avant l'instauration et lors de l'ajustement posologique
  • Non efficace dans les arythmies ; non recommandée en cas de fibrillation atriale
  • Une bradycardie avec sensations vertigineuses, fatigue ou hypotension peut survenir

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : phénomènes lumineux (phosphènes, 14,5 %) et bradycardie (3,3 %), dose-dépendants
  • Fréquents : céphalées, sensations vertigineuses, vision trouble, bloc AV du 1er degré, extrasystoles ventriculaires, fibrillation atriale, pression artérielle non contrôlée
  • Très rares : bloc AV du 2e et du 3e degré, maladie du sinus

Interactions

  • Médicaments allongeant l'intervalle QT (p. ex. quinidine, sotalol, amiodarone, pimozide) : association non recommandée
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4, vérapamil et diltiazem : contre-indiqués ; éviter le jus de pamplemousse
  • Inhibiteurs modérés du CYP3A4 (p. ex. fluconazole) uniquement avec une dose initiale de 2,5 mg deux fois par jour ; les inducteurs du CYP3A4 (p. ex. rifampicine, millepertuis) diminuent les concentrations
  • Diurétiques hypokaliémiants : l'association hypokaliémie et bradycardie prédispose à des arythmies sévères

Grossesse et allaitement

  • Grossesse : contre-indiquée (embryotoxique et tératogène chez l'animal) ; les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception
  • Allaitement : contre-indiqué

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

France

  • Ivabradine AlterLaboratoires Alter · 1 entrée au registre
  • Ivabradine ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Ivabradine BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Ivabradine CristersCristers · 1 entrée au registre
  • Ivabradine EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
  • Ivabradine KrkaKrka, D.D., Novo Mesto · 1 entrée au registre
  • Ivabradine SandozSandoz · 1 entrée au registre
  • Ivabradine TevaTeva B.V · 2 entrées au registre
  • Ivabradine ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
  • Ivabradine ZydusZydus France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • Ivabradin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrée au registre
  • Ivabradin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrée au registre
  • Ivabradin HcsHcs Bvba · 1 entrée au registre
  • Ivabradin RatiopharmTeva B.V · 1 entrée au registre
  • Ivabradin SandozSandoz Gmbh · 2 entrées au registre
  • Ivabradin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • IvacorlanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • IvabalanTad Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Ivabradin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Medical Valley Invest Ab, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Amarox Pharma Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 12 entrées au registre
  • IvabranioAxunio Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • ArivadinALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • CoralanSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 2 entrées au registre
  • CovadrinBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 25 autres pays européens
Belgique
Ivabradine Ab, Ivabradine Krka
Bulgarie
Апредонав, Биксебра, Ивабенор, Ивабрадин Майлан, Иневика, Корледин, Нормобрадин, Раеном
Chypre
Apredonav, Bivelen, Bradirem
Croatie
Bixebra
Danemark
Ivabradin Krka, Ivabradin Medical Valley, Ivabradin Pharmathen, Ivabradin Teva B.V., Vadyrano
Espagne
Apredonav, Ivabradina Alter, Ivabradina Aurovitas, Ivabradina Chemo Ibérica, Ivabradina Cinfa, Ivabradina Combix, Ivabradina Kern Pharma, Ivabradina Krka, Ivabradina Normon, Ivabradina Pensa, Ivabradina Stada, Ivabradina Tarbis, Ivabradina Tecnigen, Ivabradina Teva Group, Ivabradina Viatris, Ivabradina Vir
Estonie
Brediwal, Ivabradine Viatris
Grèce
Apredonav, Bravigo, Doborel, Ivabradine Demo, Ivabradine Uni-Pharma, Vadyrano
Hongrie
Bravadin, Inevica, Raenom
Irlande
Ivabradine Krka, Ivabradine Rowex
Islande
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Italie
Ivabradina Aurobindo, Ivabradina Doc Generici, Ivabradina Eg, Ivabradina Krka, Ivabradina Mylan Pharma, Ivabradina Sandoz, Ivabradina Teva Italia
Lettonie
Apredonav, Bixebra, Brivecor, Ivabradine Viatris, Raenom
Liechtenstein
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Lituanie
Apredonav, Bixebra, Ivabradine Actavis, Ivabradine Ingen Pharma, Ivabradine Viatris
Malte
Apredonav
Norvège
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Pays-Bas
Ivabradine Amarox, Ivabradine Aurobindo, Ivabradine Brillpharma, Ivabradine Cf, Ivabradine Chanelle Medical, Ivabradine Chemo Ibérica, Ivabradine Doc Generici, Ivabradine Glenmark, Ivabradine Sandoz, Ivabradine Synthon, Ivabradine Teva, Ivabradine Viatris, Ivabradine Xiromed, Lvabradine Glenmark
Pologne
Bixebra, Disocor, Ivabradine Aurovitas, Ivabradine Ranbaxy, Ivabradine Viatris, Ivohart, Raenom
Portugal
Bluepharma Bluesar, Ivabradina Alter, Ivabradina Ampdr, Ivabradina Aurovitas, Ivabradina Bluepharma, Ivabradina Bluesar, Ivabradina Ciclum, Ivabradina Fantex, Ivabradina Farmoz, Ivabradina Genepharm, Ivabradina Generis, Ivabradina Krka, Ivabradina Pharmakern, Ivabradina Teva, Ivabradina Tolife, Ivabradina Viatris, Ivlan
Roumanie
Apredonav, Bixebra, Felocord, Ivabradină Teva, Raenom
Slovaquie
Bixebra, Ivabradin Stada, Ivabradine Viatris, Ivabradín Sandoz, Ivabradín Teva Slovakia, Raenom
Slovénie
Apredonav, Bixebra
Suède
Ivabradin Krka, Ivabradin Medical Valley
Tchéquie
Bixebra, Ivabradin Teva, Raenom

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. European Medicines Agency. Corlentor – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/corlentor-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Ivabradine Anpharm – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ivabradine-anpharm-epar-product-information_en.pdf
  3. European Medicines Agency. Procoralan – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/procoralan-epar-product-information_en.pdf
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  7. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.