Candésartan

Atacand, Blopress, Candeblo, Candesartan · Code ATC C09CA06

Également connu sous le nom de: Candesartan, Kandesartan, Candesartán · Noms commerciaux: Atacand, Candesartan Arrow, Candesartan Biogaran, Candesartan Cristers, Candesartan Eg, Candesartan Evolugen, Candesartan Hcs, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva, Candesartan Viatris, Candesartan Zentiva, Candesartan Zydus France, Candésartan Eg Labo, Kenzen, Blopress …

Fiche signalétique
Substance active
Candésartan (INN: candesartan)
Code ATC
C09CA06
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-11-03

L’essentiel

Le candésartan (sous forme de candésartan cilexétil) est un antagoniste oral des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé dans l'hypertension chez l'adulte et l'enfant de 1 à <17 ans et dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite chez l'adulte.

Utilisation

  • Hypertension chez l'adulte et l'enfant de 1 à <17 ans, seul ou associé à d'autres antihypertenseurs
  • Insuffisance cardiaque (classe NYHA II-IV) avec fraction d'éjection ≤40 % chez l'adulte, pour réduire la mortalité cardiovasculaire et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ; bénéfice supplémentaire en plus d'un IEC

Posologie

  • Hypertension de l'adulte : dose initiale habituelle 16 mg une fois par jour (en l'absence d'hypovolémie) ; total de 8 mg à 32 mg par jour, en une ou deux prises
  • Insuffisance hépatique modérée : débuter à 8 mg ; corriger une hypovolémie avant l'instauration
  • Insuffisance cardiaque : débuter à 4 mg une fois par jour, doubler environ toutes les 2 semaines selon la tolérance jusqu'à la cible de 32 mg une fois par jour
  • Enfants de 1 à <6 ans : 0,05 à 0,4 mg/kg par jour, dose initiale 0,2 mg/kg (suspension buvable)
  • Enfants de 6 à <17 ans : moins de 50 kg 2 à 16 mg par jour (dose initiale 4 à 8 mg) ; plus de 50 kg 4 à 32 mg par jour (dose initiale 8 à 16 mg)
  • Pas chez l'enfant de <1 an ni chez l'enfant avec un DFG inférieur à 30 ml/min/1,73 m²

Contre-indications

  • Hypersensibilité au candésartan
  • Association à l'aliskiren chez les patients diabétiques

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : toxicité fœtale ; les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine peuvent léser et tuer le fœtus ; arrêter dès la découverte d'une grossesse
  • Hypotension symptomatique, en particulier en cas de déplétion volémique ou sodée et lors d'une chirurgie majeure/anesthésie
  • Altération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë (sténose de l'artère rénale, insuffisance cardiaque sévère, hypovolémie)
  • Hyperkaliémie ; surveiller périodiquement la kaliémie
  • Les enfants de <1 an ne doivent pas recevoir de candésartan (effets sur les reins immatures)

Effets indésirables

  • Essais dans l'hypertension : infection des voies respiratoires supérieures (6 %), sensations vertigineuses (4 %), dorsalgies (3 %), pharyngite, rhinite
  • Insuffisance cardiaque (CHARM) : hypotension (18,8 % vs 9,8 % sous placebo), fonction rénale anormale (12,5 %), hyperkaliémie (6,3 %)
  • Après commercialisation (très rares) : angio-œdème, hépatite, neutropénie/agranulocytose, hyponatrémie, toux, éruption cutanée

Interactions

  • Diurétiques épargneurs de potassium, suppléments potassiques, substituts du sel : hyperkaliémie
  • Lithium : augmentation de la lithémie et toxicité ; surveiller les taux
  • AINS, y compris inhibiteurs de la COX-2 : aggravation de la fonction rénale et atténuation de l'effet antihypertenseur
  • Double blocage du SRA (IEC, aliskiren) : davantage d'hypotension, d'hyperkaliémie et d'altérations rénales ; éviter l'aliskiren si DFG <60 ml/min ; trithérapie avec un IEC et un antagoniste des récepteurs des minéralocorticoïdes généralement non recommandée

Grossesse et allaitement

  • L'utilisation aux deuxième et troisième trimestres réduit la fonction rénale fœtale et augmente la morbidité et la mortalité fœtales et néonatales (oligoamnios, hypoplasie des os du crâne, insuffisance rénale)
  • Arrêter dès la découverte d'une grossesse ; surveiller chez les nourrissons exposés hypotension, oligurie et hyperkaliémie
  • Excrétion dans le lait maternel inconnue ; choisir entre l'allaitement et le médicament

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-11-03) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Candesartan ArrowArrow Generiques · 2 entrées au registre
  • Candesartan BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Candesartan CristersCristers · 3 entrées au registre
  • Candesartan EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 2 entrées au registre
  • Candesartan EvolugenEvolupharm · 1 entrée au registre
  • Candesartan HcsHcs Bvba · 1 entrée au registre
  • Candesartan SandozSandoz · 1 entrée au registre
  • Candesartan TevaTeva Santé · 1 entrée au registre
  • Candesartan ViatrisViatris Sante · 2 entrées au registre
  • Candesartan ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre
  • Candesartan Zydus FranceZydus France · 1 entrée au registre
Afficher les 14 noms commerciaux
  • Candésartan Eg LaboEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
  • KenzenCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-03

Autriche

  • AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • CandebloG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Candesartan1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., +pharma Arzneimittel Gmbh, Actavis Group Ptc Ehf., Sandoz Gmbh, Stada Arzneimittel Gmbh, A-Med Gmbh, G.L. Pharma Gmbh, Krka, D.D., Novo Mesto · 12 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-03

Allemagne

  • AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 2 entrées au registre
  • BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • CandaxiroMedical Valley Invest Ab · 1 entrée au registre
  • CandecorTad Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Candesartan1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Devatis Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Basics Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Biomo Pharma Gmbh, Hexal Ag, Viatris Germany Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Tad Pharma Gmbh, Aaa-Pharma Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 19 entrées au registre
  • Candesartancilexetil CtAbz-Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Candesartancilexetil GenmedGenmed Pharma Gmbh · 2 entrées au registre
  • Candesartancilexetil HennigHennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg · 1 entrée au registre
  • Candesartancilexetil MylanViatris Germany Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-11-03

Turquie

  • AtacandBMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 entrées au registre
  • AyraSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entrées au registre
  • CandecardSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • CandenactHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 8 entrées au registre
  • CandexilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 3 entrées au registre
  • CantabNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 12 entrées au registre
  • LarmoniSENSYS İLAÇ SAN. A.Ş. · 6 entrées au registre
  • TensartABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entrées au registre
  • UcandNOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ · 12 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-11-03

Noms commerciaux dans 26 autres pays européens
Belgique
Atacand, Candesartan Eg, Candesartan Eurogenerics, Candesartan Krka, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva
Bulgarie
Атаканд, Кандекон, Кандесартан Актавис, Кандестар, Кантаб, Карбис, Карзап, Репидо
Chypre
Atacand, Candepress, Candesartan Krka, Candesartan Tad
Croatie
Kandepres, Karbis
Danemark
Atacand, Candemox, Canderion, Candesartan "medical Valley", Candesartan Krka, Candesartan Liconsa, Candesartan Orion, Candesartan Stada, Candesartan Viatris, Kairasec, Kandrozid
Espagne
Atacand, Blopress, Candesartan Pensa, Candesartan Teva, Candesartán Krka, Candesartán Almus, Candesartán Alter, Candesartán Aurovitas, Candesartán Cinfa, Candesartán Combix, Candesartán Kern Pharma, Candesartán Mabo, Candesartán Normon, Candesartán Sandoz, Candesartán Stada, Candesartán Stadafarma, Candesartán Sun, Candesartán Tarbis, Candesartán Teva, Candesartán Viatris, Karbis, Parapres
Estonie
Atacand, Canocord, Carzan, Prescanden
Finlande
Atacand, Candemox, Canderion, Candesarstad Stada Arzneimittel, Candesartan Actavis, Candesartan Krka, Candesartan Orion, Candesartan Stada Stada, Candestad, Candexetil Ratiopharm, Kandrozid
Grèce
Atacand, Fyronexe
Hongrie
Karbis
Irlande
Atacand, Blopress, Candesartan Accord Healthcare Ireland, Candesartan Clonmel, Candesartan Krka, Candist
Islande
Candesartan Stada, Candpress, Kairasec
Italie
Blopress, Candesartan Alter, Candesartan Aurobindo, Candesartan Doc, Candesartan Eg, Candesartan Hcs, Candesartan Mylan, Candesartan Pensa, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva Italia, Candesartan Zentiva, Flortitens, Ratacand
Lettonie
Canocord, Carzan
Lituanie
Canocord, Carzan
Luxembourg
Atacand, Candesartan Eg, Candesartan Eurogenerics, Candesartan Ratiopharm
Malte
Candesartan, Candist
Norvège
Atacand, Candesartan Krka, Candesartan Medical Valley, Candesartan Orion, Candesartan Sandoz, Candesartan Stada, Kandrozid
Pays-Bas
Atacand, Candesartan Cilexetil Aurobindo, Candesartan Cilexetil Devatis, Candesartan Cilexetil Focus Care, Candesartan Cilexetil Krka, Candesartan Cilexetil Medical Valley, Candesartan Cilexetil Sandoz, Candesartan Cilexetil Teva, Candesartan Cilexetil Torrent, Candesartan Cilexetil Viatris, Candesartan Cilexetil Xiromed, Kairasec
Pologne
Atacand, Candepres, Carzap, Casaro, Kandesar, Karbis, Ranacand
Portugal
Atacand, Blopress, Candesartan, Sartydox
Roumanie
Atacand, Candesartan, Canzeno, Karbis, Tandesar
Slovaquie
Atacand, Candesartan Ratiopharm, Candesartan Sandoz, Carzap, Casaro, Kandesartan Stada, Karbis, Stadacand
Slovénie
Atacand, Candea, Candecor
Suède
Atacand, Canderion, Candesarstad, Candesartan Devatis, Candesartan Krka, Candesartan Medical Valley, Candesartan Orion, Candesartan Reddy, Candesartan Sandoz, Candesartan Stada Stada, Candexetil, Kairasec, Kandrozid
Tchéquie
Canocord, Carzap, Casaro

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. CANDESARTAN CILEXETIL (Alembic Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2023-01-27. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d5b43fa0-6678-4219-99f1-10d273d49baf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-03. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-11-03 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.