Score de Child-Pugh

Sévérité de l'hépatopathie chronique / cirrhose (classe A, B, C)

Sources vérifiées le : 2026-10-13

Score de Child-Pugh

Sévérité de l'hépatopathie chronique / cirrhose (classe A, B, C)

Bilirubine totale
Albumine sérique
INR (ou allongement du temps de prothrombine)
Ascite
Encéphalopathie hépatique
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Pugh 1973 utilisait l'allongement du temps de prothrombine ; les seuils d'INR sont l'adaptation ultérieure largement utilisée. Dans la cholangite biliaire primitive / cholangite sclérosante, des seuils de bilirubine plus élevés (68 / 170 µmol/L ; 4 / 10 mg/dL) ont été proposés. La cotation de l'ascite et de l'encéphalopathie est subjective.

Source: Pugh RN, Murray-Lyon IM, Dawson JL, Pietroni MC, Williams R. Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices. Br J Surg 1973;60(8):646-649.Ouvrir

Interprétation

Classe A (5–6) — bien compenséeChild-Pugh A.
Classe B (7–9) — atteinte fonctionnelle significativeChild-Pugh B.
Classe C (10–15) — décompenséeChild-Pugh C.

Qu'est-ce que Score de Child-Pugh ?

Le score de Child-Pugh classe la sévérité de l'hépatopathie chronique en classes A, B et C à partir de la bilirubine, de l'albumine, de la coagulation, de l'ascite et de l'encéphalopathie. Il s'agit de la modification par Pugh en 1973 de la classification de Child-Turcotte, utilisée à l'origine pour prédire le résultat de la transsection œsophagienne pour rupture de varices, et il reste une référence en hépatologie et pour l'adaptation posologique des médicaments.

Quand l'utiliser

  • Stadification de la cirrhose au diagnostic et au cours du suivi
  • Posologie des médicaments : de nombreux RCP indiquent des adaptations de dose selon la classe de Child-Pugh
  • Évaluation du risque opératoire et de l'éligibilité à des traitements tels que le TIPS ou le traitement du CHC

Quand ne pas l'utiliser

  • Priorisation pour la transplantation — utiliser les scores dérivés du MELD (Eurotransplant : reMELD-Na)
  • Insuffisance hépatique aiguë, pour laquelle le score n'a pas été conçu

Mode de calcul

CritèrePoints
Bilirubine totale
< 34 µmol/L (< 2 mg/dL)1
34–50 µmol/L (2–3 mg/dL)2
> 50 µmol/L (> 3 mg/dL)3
Albumine sérique
> 35 g/L (> 3,5 g/dL)1
28–35 g/L (2,8–3,5 g/dL)2
< 28 g/L (< 2,8 g/dL)3
INR (ou allongement du temps de prothrombine)
INR < 1,7 (TP allongé < 4 s)1
INR 1,7–2,3 (TP allongé 4–6 s)2
INR > 2,3 (TP allongé > 6 s)3
Ascite
Absente1
Minime / contrôlée par diurétiques2
Modérée à importante / réfractaire3
Encéphalopathie hépatique
Absente1
Grade 1–2 (ou contrôlée par le traitement)2
Grade 3–4 (ou réfractaire)3

Conseils pratiques et limites

  • Pugh 1973 utilisait l'allongement du temps de prothrombine ; les seuils d'INR sont l'adaptation ultérieure largement utilisée. Dans la cholangite biliaire primitive / cholangite sclérosante, des seuils de bilirubine plus élevés (68 / 170 µmol/L ; 4 / 10 mg/dL) ont été proposés. La cotation de l'ascite et de l'encéphalopathie est subjective.
  • Classe A 5–6, B 7–9, C 10–15 points.
  • Les seuils d'INR (< 1,7, 1,7–2,3, > 2,3) remplacent l'allongement du temps de prothrombine en secondes de la version originale de Pugh.
  • Dans les maladies cholestatiques (CBP/CSP), des seuils de bilirubine plus élevés (68 / 170 µmol/L) ont été proposés.
  • L'albumine peut être modifiée par les perfusions et l'INR par les antivitamines K.

Questions fréquentes

Quelles sont les classes de Child-Pugh ?

Classe A = 5–6 points (bien compensée), classe B = 7–9 (atteinte fonctionnelle significative), classe C = 10–15 (décompensée).

Quelles valeurs de bilirubine en µmol/L utilise le score de Child-Pugh ?

Moins de 34 µmol/L compte 1, 34–50 µmol/L compte 2 et plus de 50 µmol/L compte 3 (environ 2 et 3 mg/dL).

Child-Pugh ou MELD ?

Le Child-Pugh sert à la stadification clinique et à l'adaptation posologique ; les scores de type MELD sont plus objectifs et sont utilisés pour l'attribution des greffons.

Données probantes et recommandations

  1. Source primaire: Pugh RN, Murray-Lyon IM, Dawson JL, Pietroni MC, Williams R. Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices. Br J Surg 1973;60(8):646-649.

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