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Perfenazina

Código ATC N05AB03

También conocido como: Perphenazin, Perphenazine, Perfenazin, Perphénazine

Ficha resumen
Principio activo
Perfenazina (INN: perphenazine)
Código ATC
N05AB03
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La perfenazina es un antipsicótico fenotiazínico piperazínico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para tratar la esquizofrenia y controlar las náuseas y vómitos graves en adultos.

Para qué se usa

  • Esquizofrenia
  • Náuseas y vómitos graves en adultos
  • No aprobada para la psicosis relacionada con demencia; no se ha demostrado eficacia en las complicaciones conductuales del retraso mental

Dosis

  • Individualizar; usar la dosis eficaz más baja, ya que los síntomas extrapiramidales aumentan con la dosis
  • Pacientes no hospitalizados con esquizofrenia: inicialmente de 4 a 8 mg tres veces al día, reduciendo lo antes posible
  • Pacientes hospitalizados con esquizofrenia: de 8 a 16 mg de dos a cuatro veces al día; evitar más de 64 mg al día
  • Náuseas y vómitos graves: de 8 a 16 mg al día en dosis divididas, ocasionalmente 24 mg; reducir pronto
  • Dosis prolongadas superiores a 24 mg al día solo en pacientes hospitalizados o estrechamente vigilados; pacientes de edad avanzada: dosis iniciales más bajas

Contraindicaciones

  • Pacientes comatosos o con obnubilación marcada; dosis altas de depresores del SNC (barbitúricos, alcohol, narcóticos, analgésicos, antihistamínicos)
  • Discrasias sanguíneas, depresión de la médula ósea o daño hepático
  • Hipersensibilidad a la perfenazina o a compuestos relacionados
  • Daño cerebral subcortical sospechado o confirmado (riesgo de reacción hipertérmica)

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): aumento de la mortalidad en pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia
  • Discinesia tardía, potencialmente irreversible; los pacientes de edad avanzada tienen mayor riesgo
  • Síndrome neuroléptico maligno, potencialmente mortal
  • Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis
  • Convulsiones en pacientes con anomalías en el EEG; evitar la exposición excesiva al sol

Efectos secundarios

  • Reacciones extrapiramidales (distonía, acatisia, parkinsonismo, discinesia), más frecuentes con el grupo piperazínico y crecientes con la dosis
  • Somnolencia, sobre todo en la primera o segunda semana
  • Menos frecuentes: sedación, ictericia, discrasias sanguíneas
  • Graves: discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno

Interacciones

  • Fármacos metabolizados por el CYP2D6 o que lo inhiben (antidepresivos, otros antipsicóticos, betabloqueantes, antiarrítmicos): concentraciones más altas de perfenazina; los metabolizadores lentos presentan concentraciones más elevadas
  • Depresores del SNC (barbitúricos, alcohol, narcóticos, analgésicos, antihistamínicos): las dosis altas son una contraindicación

Embarazo y lactancia

  • Los recién nacidos expuestos en el tercer trimestre tienen riesgo de síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia; deben sopesarse los beneficios frente a los riesgos

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • DecentánLaboratorios Ern, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • Perphenazin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 6 países europeos más
Dinamarca
Trilafon Dekanoat
Finlandia
Peratsin
Islandia
Peratsin, Trilafon Dekanoat
Italia
Trilafon
Noruega
Trilafon Dekanoat
Suecia
Trilafon Dekanoat

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perphenazine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ba5f3963-3080-48bc-806a-0aed72e2c25b
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.