MedeliX
Empezar a preguntar

Liraglutida

Ablymico, Liraglutide STADA, Saxenda, Victoza · Código ATC A10BJ02

También conocido como: Liraglutid, liraglutide · Nombres comerciales: Ablymico, Liraglutide STADA, Saxenda, Victoza, Byesilor, Diavic, Diavorin, Ejulir, Liraglutida Cinfa, Liraglutida Dr. Reddys, Liraglutida Tecnigen, Liraglutida Tecnimede, Liraglutida Zentiva, Liramed, Liratight …

Ficha resumen
Principio activo
Liraglutida (INN: liraglutide)
Código ATC
A10BJ02
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
STADA Arzneimittel AG, Novo Nordisk A/S
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La liraglutida es un agonista del receptor de GLP-1 utilizado en la diabetes tipo 2 (Victoza, Liraglutide STADA) y para el control del peso en la obesidad o el sobrepeso (Saxenda, Ablymico).

Para qué se usa

  • Victoza/Liraglutide STADA: diabetes tipo 2 insuficientemente controlada en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años, sola o con otros antidiabéticos
  • Saxenda/Ablymico: control del peso en adultos con IMC ≥30 kg/m² o ≥27 kg/m² con una comorbilidad relacionada con el peso
  • Saxenda/Ablymico: adolescentes a partir de 12 años con obesidad y peso corporal superior a 60 kg
  • Como complemento de la dieta y la actividad física

Dosis

  • Victoza/Liraglutide STADA (diabetes): iniciar con 0,6 mg al día, tras al menos una semana 1,2 mg, posiblemente 1,8 mg; no se recomiendan más de 1,8 mg al día.
  • Saxenda/Ablymico (peso): iniciar con 0,6 mg una vez al día, aumentar 0,6 mg cada semana hasta 3,0 mg; no se recomiendan más de 3,0 mg.
  • Saxenda/Ablymico: suspender tras 12 semanas con 3,0 mg/día si no se ha perdido al menos el 5% del peso corporal (adolescentes: 4% del IMC).
  • Con una sulfonilurea o insulina: reducir su dosis para disminuir el riesgo de hipoglucemia.
  • Una vez al día por vía subcutánea (abdomen, muslo, parte superior del brazo), independientemente de las comidas; no por vía intravenosa ni intramuscular.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Advertencias importantes

  • Pancreatitis aguda; suspender si se sospecha
  • Riesgo de aspiración con anestesia general o sedación profunda debido al retraso del vaciamiento gástrico
  • No debe usarse en la diabetes tipo 1 ni en la cetoacidosis diabética; no sustituye a la insulina
  • No se recomienda en la insuficiencia cardíaca de clase NYHA IV, la enfermedad inflamatoria intestinal ni la gastroparesia diabética
  • Saxenda/Ablymico: no se recomienda en la insuficiencia renal o hepática grave ni a partir de los 75 años

Efectos secundarios

  • Los más frecuentes son gastrointestinales: náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento
  • También dolor abdominal, dispepsia, cefalea, mareo; hipoglucemia (muy frecuente con una sulfonilurea)
  • Control del peso: reacciones gastrointestinales en conjunto en el 67,9%
  • Poco frecuentes a raras: pancreatitis, deshidratación, taquicardia, obstrucción intestinal

Interacciones

  • El retraso del vaciamiento gástrico puede afectar a la absorción de medicamentos orales; no se requiere ajuste de dosis
  • Warfarina y otros cumarínicos: control más frecuente del INR al inicio
  • No combinar con otro agonista del receptor de GLP-1

Embarazo y lactancia

  • No debe utilizarse durante el embarazo; suspender si se planifica o se produce un embarazo (en la diabetes se recomienda insulina).
  • No debe utilizarse durante la lactancia.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • ByesilorSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 1 entrada en el registro
  • DiavicSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 1 entrada en el registro
  • DiavorinBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrada en el registro
  • EjulirViatris Limited · 1 entrada en el registro
  • Liraglutida CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Liraglutida Dr. ReddysReddy Pharma Iberia, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Liraglutida TecnigenTecnimede España Ind. Fca., S.A. · 1 entrada en el registro
  • Liraglutida TecnimedeTecnimede España Ind. Fca., S.A. · 1 entrada en el registro
  • Liraglutida ZentivaZentiva, K.S. · 1 entrada en el registro
  • LiramedCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • LiratightCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • MirbeltraExeltis Healthcare S.L · 1 entrada en el registro
Mostrar los 15 nombres comerciales
  • NolimerinExeltis Healthcare S.L · 1 entrada en el registro
  • ObexorinBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrada en el registro
  • PlyzariZentiva, K.S. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • EjulirViatris Limited · 1 entrada en el registro
  • LirabelinGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid ReddyReddy Holding Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid ZentivaZentiva, K.S. · 1 entrada en el registro
  • LuntinZentiva, K.S. · 1 entrada en el registro
  • ObexorinBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrada en el registro
  • ZegluxenZentiva, K.S. · 1 entrada en el registro
  • ZinnentisExeltis Germany Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • ByesilorBasics Gmbh · 1 entrada en el registro
  • DiavicBasics Gmbh · 1 entrada en el registro
  • LadiazylBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid CiplaCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid ViatrisViatris Germany Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Liraglutid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Liraglutide AdalvoAdalvo Limited · 1 entrada en el registro
  • LiramedCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • LobezylBiocon Pharma Malta I Limited · 1 entrada en el registro
  • NevolatZentiva Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • SaxendaNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 3 entradas en el registro
  • VictozaNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 5 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 23 países europeos más
Bélgica
Byesilor, Zinnentis
Bulgaria
Зеглуксен
Chequia
Ejulir, Plyzari, Sudaclin, Zegluxen
Croacia
Zegluxen
Dinamarca
Ejulir, Liraglutid "biogaran", Liraglutid Teva Gmbh, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Siluxir
Eslovaquia
Sudaclin
Estonia
Liraglutide Zentiva, Siluxir
Finlandia
Diavic, Metlyra, Triglyva, Zinnentis
Francia
Liendax, Liraglutide Biogaran, Liraglutide Cipla, Liraglutide Reddy Pharma, Liraglutide Sun, Liraglutide Viatris, Liraglutide Zentiva
Hungría
Liendax
Irlanda
Ejulir
Islandia
Ablymico, Liraglutide Stada, Saxenda, Siluxir, Victoza
Italia
Byesilor, Diavic, Liraglutide Dr. Reddy’s, Liraglutide Eg, Liraglutide Mylan, Liraglutide Zentiva, Liratight, Plyzari
Letonia
Liraglutide Zentiva, Siluxir
Liechtenstein
Ablymico, Liraglutide Stada
Lituania
Liraglutide Zentiva
Luxemburgo
Zinnentis
Noruega
Ablymico, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Liraglutide Stada, Liramed, Nevolat, Saxenda, Siluxir, Triglyva, Victoza
Países Bajos
Byesilor, Diavic, Ejulir, Liraglutide Xiromed, Liraglutide Zentiva, Nevolat, Siluxir
Polonia
Byesilor, Diavic, Ejulir, Plyzari, Polidia, Triglyva, Zegluxen
Portugal
Liraglutido Farmoz, Liraglutido Pentafarma, Liraglutido Zentiva, Lyact, Nolimerin, Plyzari, Zinnentis
Rumanía
Byesilor, Diavic, Ejulir, Liraglutid Cipla, Liraglutid Dr. Reddy’s, Zegluxen
Suecia
Aglira, Diavic, Ejulir, Liraglutid Pentafarma, Liraglutid Sun Pharma, Liraglutid Tecnigen, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Liraglutide Reddy, Liraglutide Stada Arzneimittel Ag, Liramed, Nevolat, Nolimerin, Polidia, Siluxir, Triglyva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

Otros principios activos del mismo grupo

Calculadoras relacionadas

¿Tienes otra pregunta sobre este principio activo?

Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. European Medicines Agency. Ablymico – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ablymico-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Liraglutide STADA – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/liraglutide-stada-epar-product-information_en.pdf
  3. European Medicines Agency. Saxenda – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf
  4. European Medicines Agency. Victoza – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/victoza-epar-product-information_en.pdf
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  7. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  8. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.