Dulaglutida
Trulicity · Código ATC A10BJ05
También conocido como: Dulaglutid, dulaglutide
- Ficha resumen
- Principio activo
- Dulaglutida (INN: dulaglutide)
- Código ATC
- A10BJ05
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
Dulaglutida es un agonista del receptor de GLP-1 inyectable una vez a la semana (Trulicity). Se utiliza en la diabetes tipo 2 insuficientemente controlada en pacientes a partir de 10 años, como complemento de la dieta y el ejercicio.
Para qué se usa
- Diabetes tipo 2 en pacientes a partir de 10 años, como complemento de la dieta y el ejercicio
- En monoterapia cuando la metformina no es apropiada
- Añadida a otros medicamentos para la diabetes
Dosis
- Adultos, monoterapia: 0,75 mg una vez a la semana
- Adultos, tratamiento adicional: 1,5 mg una vez a la semana; si es necesario, tras al menos 4 semanas 3 mg, después 4,5 mg; máximo 4,5 mg semanales
- Niños a partir de 10 años: iniciar con 0,75 mg semanales, si es necesario 1,5 mg tras al menos 4 semanas (máximo)
- Con una sulfonilurea o insulina: considerar reducir su dosis (riesgo de hipoglucemia)
- Dosis olvidada: administrarla si quedan al menos 3 días (72 horas) hasta la siguiente dosis
- Sin ajuste de dosis por edad ni por insuficiencia hepática o renal; no recomendada en la enfermedad renal terminal
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Advertencias importantes
- No indicada en la diabetes tipo 1 ni en la cetoacidosis diabética; no sustituye a la insulina
- Se ha notificado cetoacidosis tras la suspensión rápida o la reducción de dosis de la insulina
- No recomendada en enfermedad gastrointestinal grave, incluida la gastroparesia grave
- Riesgo de aspiración pulmonar con anestesia general o sedación profunda por el retraso del vaciamiento gástrico
- Deshidratación por reacciones adversas gastrointestinales
Efectos secundarios
- Más frecuentes: gastrointestinales, como náuseas, vómitos y diarrea
- Generalmente leves o moderadas y transitorias
- Hipoglucemia en combinación con sulfonilureas o insulina
Interacciones
- El retraso del vaciamiento gástrico puede afectar a la absorción de los medicamentos orales, sobre todo al inicio del tratamiento
- Posible alteración de la exposición a medicamentos orales de absorción rápida o de liberación prolongada
Embarazo y lactancia
- No recomendada durante el embarazo
- No debe utilizarse durante la lactancia
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
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Para pacientes
Prospecto, texto íntegro
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- TrulicityEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/002825
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Turquía
- TrulicityLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 3 países europeos más
- Islandia
- Trulicity
- Liechtenstein
- Trulicity
- Noruega
- Trulicity
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- European Medicines Agency. Trulicity – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/trulicity-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.