Lasmiditán
Rayvow · Código ATC N02CC08
También conocido como: Lasmiditan
- Ficha resumen
- Principio activo
- Lasmiditán (INN: lasmiditan)
- Código ATC
- N02CC08
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Información a fecha de
- 2026-10-28
Lo esencial
Lasmiditán es un agonista del receptor de serotonina 5-HT1F para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña con o sin aura en adultos (Rayvow, comprimidos recubiertos con película).
Para qué se usa
- Tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña, con o sin aura, en adultos.
Dosis
- Dosis inicial recomendada de 100 mg; si es necesario, aumentar a 200 mg para una mayor eficacia o reducir a 50 mg para una mejor tolerabilidad.
- Si la cefalea reaparece en las 24 horas siguientes a una respuesta inicial a 50 mg o 100 mg, puede tomarse una segunda dosis de la misma concentración, no antes de 2 horas después de la primera.
- No más de 200 mg en 24 horas; con o sin alimentos.
- Sin ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada, insuficiencia renal o insuficiencia hepática leve a moderada; no se recomienda en insuficiencia hepática grave.
Contraindicaciones
- Ver texto completo.
Advertencias importantes
- Efectos sobre el SNC y alteración de la capacidad de conducir: no conducir ni realizar tareas que requieran una atención especial hasta al menos 8 horas después de cada dosis; los pacientes que no puedan cumplirlo no deben tomar lasmiditán.
- Puede producirse síndrome serotoninérgico, especialmente con otros medicamentos serotoninérgicos; suspender si se sospecha.
- Precaución con depresores del SNC.
- Puede producirse cefalea por uso excesivo de medicación; en ese caso debe suspenderse el tratamiento.
Efectos secundarios
- Más frecuentes: mareo (19,9%), somnolencia (7,8%), fatiga (7,7%), parestesia (6,8%), náuseas (4,9%), vértigo (2,6%), hipoestesia (2,5%) y debilidad muscular (2,3%); la mayoría fueron dependientes de la dosis.
- Otros: hipersensibilidad, confusión, alucinaciones, palpitaciones, alteración visual; raramente síndrome serotoninérgico.
Interacciones
- Medicamentos que reducen la frecuencia cardíaca: reducción adicional de la frecuencia cardíaca con propranolol.
- Los medicamentos serotoninérgicos (p. ej., ISRS, IRSN, ATC) aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico; experiencia limitada con triptanes en proximidad temporal.
- Aumenta la exposición a sustratos de la gp-P (dabigatrán aproximadamente un 25%); precaución con sustratos de la gp-P de estrecho margen terapéutico como la digoxina.
Embarazo y lactancia
- No se recomienda durante el embarazo.
- Lactancia: valorar beneficio y riesgo; la exposición del lactante puede minimizarse evitando la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
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Autorización y nombres comerciales por país
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UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- RayvowEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005332
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Nombres comerciales en 3 países europeos más
- Islandia
- Rayvow
- Liechtenstein
- Rayvow
- Noruega
- Rayvow
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fuentes
- European Medicines Agency. Rayvow – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rayvow-epar-product-information_en.pdf
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-28 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.