Ivabradina

Corlentor, Ivabradine Anpharm, Procoralan · Código ATC C01EB17

También conocido como: Ivabradin, ivabradine, İvabradin · Nombres comerciales: Corlentor, Ivabradine Anpharm, Procoralan, Apredonav, Ivabradina Alter, Ivabradina Aurovitas, Ivabradina Chemo Ibérica, Ivabradina Cinfa, Ivabradina Combix, Ivabradina Kern Pharma, Ivabradina Krka, Ivabradina Normon, Ivabradina Pensa, Ivabradina Stada, Ivabradina Tarbis …

Ficha resumen
Principio activo
Ivabradina (INN: ivabradine)
Código ATC
C01EB17
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Les Laboratoires Servier, "Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La ivabradina es un fármaco reductor de la frecuencia cardíaca (Corlentor, Procoralan, Ivabradine Anpharm). Se utiliza para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica y en la insuficiencia cardíaca crónica.

Para qué se usa

  • Angina estable crónica en adultos con enfermedad coronaria, ritmo sinusal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm, cuando los betabloqueantes no se toleran o están contraindicados, o en combinación con un betabloqueante
  • Insuficiencia cardíaca crónica de clase II a IV de la NYHA con disfunción sistólica, ritmo sinusal y frecuencia cardíaca ≥ 75 lpm, junto con el tratamiento estándar

Dosis

  • Angina: dosis inicial no superior a 5 mg dos veces al día (menores de 75 años); puede aumentarse tras tres a cuatro semanas; mantenimiento no superior a 7,5 mg dos veces al día
  • Angina: suspender si los síntomas no mejoran en 3 meses
  • Insuficiencia cardíaca: iniciar con 5 mg dos veces al día; tras dos semanas, 7,5 mg dos veces al día si la frecuencia en reposo se mantiene por encima de 60 lpm, o 2,5 mg dos veces al día si es inferior a 50 lpm
  • Si la frecuencia cardíaca en reposo desciende por debajo de 50 lpm o aparecen síntomas de bradicardia, reducir la dosis; suspender si persiste
  • Edad de 75 años o más: considerar una dosis inicial más baja (2,5 mg dos veces al día); precaución con aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/min e insuficiencia hepática moderada

Contraindicaciones

  • Frecuencia cardíaca en reposo inferior a 70 lpm antes del tratamiento; shock cardiogénico, infarto agudo de miocardio, hipotensión grave
  • Síndrome del seno enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo AV de 3.er grado, dependencia de marcapasos
  • Insuficiencia cardíaca inestable o aguda, angina inestable, insuficiencia hepática grave
  • Inhibidores potentes del CYP3A4, y verapamilo o diltiazem
  • Embarazo y lactancia

Advertencias importantes

  • En la angina solo beneficio sintomático; ningún beneficio sobre los resultados cardiovasculares
  • Utilizar mediciones seriadas de la frecuencia cardíaca, ECG o monitorización de 24 horas antes de iniciar y al ajustar la dosis
  • No eficaz para las arritmias; no recomendada en la fibrilación auricular
  • Puede aparecer bradicardia con mareo, fatiga o hipotensión

Efectos secundarios

  • Más frecuentes: fenómenos luminosos (fosfenos, 14,5%) y bradicardia (3,3%), dependientes de la dosis
  • Frecuentes: cefalea, mareo, visión borrosa, bloqueo AV de 1.er grado, extrasístoles ventriculares, fibrilación auricular, presión arterial no controlada
  • Muy raros: bloqueo AV de 2.º y 3.er grado, síndrome del seno enfermo

Interacciones

  • Medicamentos que prolongan el QT (p. ej., quinidina, sotalol, amiodarona, pimozida): no se recomienda el uso concomitante
  • Inhibidores potentes del CYP3A4, verapamilo y diltiazem: contraindicados; evitar el zumo de pomelo
  • Inhibidores moderados del CYP3A4 (p. ej., fluconazol) solo con una dosis inicial de 2,5 mg dos veces al día; los inductores del CYP3A4 (p. ej., rifampicina, hierba de San Juan) reducen las concentraciones
  • Diuréticos que reducen el potasio: la hipopotasemia junto con bradicardia predispone a arritmias graves

Embarazo y lactancia

  • Embarazo: contraindicada (embriotóxica y teratógena en animales); las mujeres en edad fértil deben usar anticoncepción
  • Lactancia: contraindicada

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • ApredonavMedochemie Ltd. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina AlterLaboratorios Alter, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina AurovitasAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina Chemo IbéricaChemo Ibérica, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina CombixLaboratorios Combix, S.L.U. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina Kern PharmaKern Pharma, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina KrkaKrka, D.D., Novo Mesto · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina NormonLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina PensaTowa Pharmaceutical S.A. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina StadaLaboratorio Stada, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina TarbisTarbis Farma, S.L. · 2 entradas en el registro
Mostrar los 16 nombres comerciales
  • Ivabradina TecnigenTecnimede España Ind. Fca., S.A. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina Teva GroupTeva B.V · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina ViatrisViatris Limited · 1 entrada en el registro
  • Ivabradina VirIndustria Química Y Farmaceútica Vir, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • Ivabradin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrada en el registro
  • Ivabradin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrada en el registro
  • Ivabradin HcsHcs Bvba · 1 entrada en el registro
  • Ivabradin RatiopharmTeva B.V · 1 entrada en el registro
  • Ivabradin SandozSandoz Gmbh · 2 entradas en el registro
  • Ivabradin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • IvacorlanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • IvabalanTad Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Ivabradin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Medical Valley Invest Ab, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Amarox Pharma Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 12 entradas en el registro
  • IvabranioAxunio Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • ArivadinALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • CoralanSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • CovadrinBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 25 países europeos más
Bélgica
Ivabradine Ab, Ivabradine Krka
Bulgaria
Апредонав, Биксебра, Ивабенор, Ивабрадин Майлан, Иневика, Корледин, Нормобрадин, Раеном
Chequia
Bixebra, Ivabradin Teva, Raenom
Chipre
Apredonav, Bivelen, Bradirem
Croacia
Bixebra
Dinamarca
Ivabradin Krka, Ivabradin Medical Valley, Ivabradin Pharmathen, Ivabradin Teva B.V., Vadyrano
Eslovaquia
Bixebra, Ivabradin Stada, Ivabradine Viatris, Ivabradín Sandoz, Ivabradín Teva Slovakia, Raenom
Eslovenia
Apredonav, Bixebra
Estonia
Brediwal, Ivabradine Viatris
Francia
Ivabradine Alter, Ivabradine Arrow, Ivabradine Biogaran, Ivabradine Cristers, Ivabradine Eg, Ivabradine Krka, Ivabradine Sandoz, Ivabradine Teva, Ivabradine Viatris, Ivabradine Zydus
Grecia
Apredonav, Bravigo, Doborel, Ivabradine Demo, Ivabradine Uni-Pharma, Vadyrano
Hungría
Bravadin, Inevica, Raenom
Irlanda
Ivabradine Krka, Ivabradine Rowex
Islandia
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Italia
Ivabradina Aurobindo, Ivabradina Doc Generici, Ivabradina Eg, Ivabradina Krka, Ivabradina Mylan Pharma, Ivabradina Sandoz, Ivabradina Teva Italia
Letonia
Apredonav, Bixebra, Brivecor, Ivabradine Viatris, Raenom
Liechtenstein
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Lituania
Apredonav, Bixebra, Ivabradine Actavis, Ivabradine Ingen Pharma, Ivabradine Viatris
Malta
Apredonav
Noruega
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Países Bajos
Ivabradine Amarox, Ivabradine Aurobindo, Ivabradine Brillpharma, Ivabradine Cf, Ivabradine Chanelle Medical, Ivabradine Chemo Ibérica, Ivabradine Doc Generici, Ivabradine Glenmark, Ivabradine Sandoz, Ivabradine Synthon, Ivabradine Teva, Ivabradine Viatris, Ivabradine Xiromed, Lvabradine Glenmark
Polonia
Bixebra, Disocor, Ivabradine Aurovitas, Ivabradine Ranbaxy, Ivabradine Viatris, Ivohart, Raenom
Portugal
Bluepharma Bluesar, Ivabradina Alter, Ivabradina Ampdr, Ivabradina Aurovitas, Ivabradina Bluepharma, Ivabradina Bluesar, Ivabradina Ciclum, Ivabradina Fantex, Ivabradina Farmoz, Ivabradina Genepharm, Ivabradina Generis, Ivabradina Krka, Ivabradina Pharmakern, Ivabradina Teva, Ivabradina Tolife, Ivabradina Viatris, Ivlan
Rumanía
Apredonav, Bixebra, Felocord, Ivabradină Teva, Raenom
Suecia
Ivabradin Krka, Ivabradin Medical Valley

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Corlentor – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/corlentor-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Ivabradine Anpharm – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ivabradine-anpharm-epar-product-information_en.pdf
  3. European Medicines Agency. Procoralan – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/procoralan-epar-product-information_en.pdf
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  7. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.