Candesartán

Atacand, Blopress, Candeblo, Candesartan · Código ATC C09CA06

También conocido como: Candesartan, Kandesartan, Candésartan · Nombres comerciales: Atacand, Blopress, Candesartan Pensa, Candesartan Teva, Candesartán Krka, Candesartán Almus, Candesartán Alter, Candesartán Aurovitas, Candesartán Cinfa, Candesartán Combix, Candesartán Kern Pharma, Candesartán Mabo, Candesartán Normon, Candesartán Sandoz, Candesartán Stada …

Ficha resumen
Principio activo
Candesartán (INN: candesartan)
Código ATC
C09CA06
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-11-03

Lo esencial

El candesartán (como candesartán cilexetilo) es un antagonista oral de los receptores de la angiotensina II (ARA-II). Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se usa para la hipertensión en adultos y niños de 1 a <17 años y para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida en adultos.

Para qué se usa

  • Hipertensión en adultos y niños de 1 a <17 años, solo o con otros antihipertensivos
  • Insuficiencia cardíaca (clase NYHA II-IV) con fracción de eyección ≤40% en adultos, para reducir la muerte cardiovascular y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca; aporta beneficio adicional a un IECA

Dosis

  • Hipertensión en adultos: dosis inicial habitual de 16 mg una vez al día (sin depleción de volumen); total de 8 mg a 32 mg al día, en una o dos tomas
  • Insuficiencia hepática moderada: iniciar con 8 mg; corregir la depleción de volumen antes de empezar
  • Insuficiencia cardíaca: iniciar con 4 mg una vez al día, duplicar aproximadamente cada 2 semanas según tolerancia hasta el objetivo de 32 mg una vez al día
  • Niños de 1 a <6 años: 0,05 a 0,4 mg/kg al día, dosis inicial 0,2 mg/kg (suspensión oral)
  • Niños de 6 a <17 años: menos de 50 kg 2 a 16 mg al día (dosis inicial 4 a 8 mg); más de 50 kg 4 a 32 mg al día (dosis inicial 8 a 16 mg)
  • No en niños <1 año ni en niños con FG inferior a 30 ml/min/1,73 m²

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al candesartán
  • Administración concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): toxicidad fetal; los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina pueden dañar y causar la muerte del feto; suspender en cuanto se detecte el embarazo
  • Hipotensión sintomática, sobre todo con depleción de volumen o de sal y durante cirugía mayor/anestesia
  • Alteración de la función renal, incluida insuficiencia renal aguda (estenosis de la arteria renal, insuficiencia cardíaca grave, depleción de volumen)
  • Hiperpotasemia; controlar periódicamente el potasio sérico
  • Los niños <1 año no deben recibir candesartán (efectos sobre riñones inmaduros)

Efectos secundarios

  • Ensayos en hipertensión: infección de las vías respiratorias altas (6%), mareo (4%), dolor de espalda (3%), faringitis, rinitis
  • Insuficiencia cardíaca (CHARM): hipotensión (18,8% frente a 9,8% con placebo), función renal anormal (12,5%), hiperpotasemia (6,3%)
  • Poscomercialización (muy raros): angioedema, hepatitis, neutropenia/agranulocitosis, hiponatremia, tos, exantema

Interacciones

  • Diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal: hiperpotasemia
  • Litio: aumento del litio sérico y toxicidad; vigilar los niveles
  • AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2: empeoramiento de la función renal y atenuación del efecto antihipertensivo
  • Bloqueo dual del SRA (IECA, aliskireno): más hipotensión, hiperpotasemia y alteraciones renales; evitar aliskireno con FG <60 ml/min; la triple combinación con un IECA y un antagonista del receptor de mineralocorticoides en general no se recomienda

Embarazo y lactancia

  • El uso en el segundo y tercer trimestre reduce la función renal fetal y aumenta la morbilidad y la mortalidad fetal y neonatal (oligohidramnios, hipoplasia craneal, insuficiencia renal)
  • Suspender en cuanto se detecte el embarazo; vigilar en los lactantes expuestos hipotensión, oliguria e hiperpotasemia
  • Se desconoce si se excreta en la leche materna; decidir entre la lactancia y el fármaco

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-11-03); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Candesartan PensaTowa Pharmaceutical S.A. · 1 entrada en el registro
  • Candesartan TevaTeva Pharma S.L.U., · 1 entrada en el registro
  • Candesartán KrkaKrka, D.D., Novo Mesto · 1 entrada en el registro
  • Candesartán AlmusAlmus Farmaceutica S.A. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán AlterLaboratorios Alter, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán AurovitasAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán CombixLaboratorios Combix, S.L.U. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán Kern PharmaKern Pharma, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán MaboMabo-Farma, S.A · 1 entrada en el registro
Mostrar los 22 nombres comerciales
  • Candesartán NormonLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán SandozSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán StadaLaboratorio Stada, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán StadafarmaLaboratorio Stada, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán TarbisTarbis Farma, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Candesartán TevaTeva Pharma S.L.U., · 2 entradas en el registro
  • Candesartán ViatrisViatris Limited · 1 entrada en el registro
  • KarbisKrka, D.D., Novo Mesto · 1 entrada en el registro
  • ParapresAlmirall, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-03

Austria

  • AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • CandebloG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Candesartan1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., +pharma Arzneimittel Gmbh, Actavis Group Ptc Ehf., Sandoz Gmbh, Stada Arzneimittel Gmbh, A-Med Gmbh, G.L. Pharma Gmbh, Krka, D.D., Novo Mesto · 12 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-03

Alemania

  • AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 2 entradas en el registro
  • BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • CandaxiroMedical Valley Invest Ab · 1 entrada en el registro
  • CandecorTad Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Candesartan1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Devatis Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Basics Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Biomo Pharma Gmbh, Hexal Ag, Viatris Germany Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Tad Pharma Gmbh, Aaa-Pharma Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 19 entradas en el registro
  • Candesartancilexetil CtAbz-Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Candesartancilexetil GenmedGenmed Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro
  • Candesartancilexetil HennigHennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro
  • Candesartancilexetil MylanViatris Germany Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-03

Turquía

  • AtacandBMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 entradas en el registro
  • AyraSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entradas en el registro
  • CandecardSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • CandenactHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 8 entradas en el registro
  • CandexilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 3 entradas en el registro
  • CantabNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 12 entradas en el registro
  • LarmoniSENSYS İLAÇ SAN. A.Ş. · 6 entradas en el registro
  • TensartABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entradas en el registro
  • UcandNOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ · 12 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-11-03

Nombres comerciales en 26 países europeos más
Bélgica
Atacand, Candesartan Eg, Candesartan Eurogenerics, Candesartan Krka, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva
Bulgaria
Атаканд, Кандекон, Кандесартан Актавис, Кандестар, Кантаб, Карбис, Карзап, Репидо
Chequia
Canocord, Carzap, Casaro
Chipre
Atacand, Candepress, Candesartan Krka, Candesartan Tad
Croacia
Kandepres, Karbis
Dinamarca
Atacand, Candemox, Canderion, Candesartan "medical Valley", Candesartan Krka, Candesartan Liconsa, Candesartan Orion, Candesartan Stada, Candesartan Viatris, Kairasec, Kandrozid
Eslovaquia
Atacand, Candesartan Ratiopharm, Candesartan Sandoz, Carzap, Casaro, Kandesartan Stada, Karbis, Stadacand
Eslovenia
Atacand, Candea, Candecor
Estonia
Atacand, Canocord, Carzan, Prescanden
Finlandia
Atacand, Candemox, Canderion, Candesarstad Stada Arzneimittel, Candesartan Actavis, Candesartan Krka, Candesartan Orion, Candesartan Stada Stada, Candestad, Candexetil Ratiopharm, Kandrozid
Francia
Atacand, Candesartan Arrow, Candesartan Biogaran, Candesartan Cristers, Candesartan Eg, Candesartan Evolugen, Candesartan Hcs, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva, Candesartan Viatris, Candesartan Zentiva, Candesartan Zydus France, Candésartan Eg Labo, Kenzen
Grecia
Atacand, Fyronexe
Hungría
Karbis
Irlanda
Atacand, Blopress, Candesartan Accord Healthcare Ireland, Candesartan Clonmel, Candesartan Krka, Candist
Islandia
Candesartan Stada, Candpress, Kairasec
Italia
Blopress, Candesartan Alter, Candesartan Aurobindo, Candesartan Doc, Candesartan Eg, Candesartan Hcs, Candesartan Mylan, Candesartan Pensa, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva Italia, Candesartan Zentiva, Flortitens, Ratacand
Letonia
Canocord, Carzan
Lituania
Canocord, Carzan
Luxemburgo
Atacand, Candesartan Eg, Candesartan Eurogenerics, Candesartan Ratiopharm
Malta
Candesartan, Candist
Noruega
Atacand, Candesartan Krka, Candesartan Medical Valley, Candesartan Orion, Candesartan Sandoz, Candesartan Stada, Kandrozid
Países Bajos
Atacand, Candesartan Cilexetil Aurobindo, Candesartan Cilexetil Devatis, Candesartan Cilexetil Focus Care, Candesartan Cilexetil Krka, Candesartan Cilexetil Medical Valley, Candesartan Cilexetil Sandoz, Candesartan Cilexetil Teva, Candesartan Cilexetil Torrent, Candesartan Cilexetil Viatris, Candesartan Cilexetil Xiromed, Kairasec
Polonia
Atacand, Candepres, Carzap, Casaro, Kandesar, Karbis, Ranacand
Portugal
Atacand, Blopress, Candesartan, Sartydox
Rumanía
Atacand, Candesartan, Canzeno, Karbis, Tandesar
Suecia
Atacand, Canderion, Candesarstad, Candesartan Devatis, Candesartan Krka, Candesartan Medical Valley, Candesartan Orion, Candesartan Reddy, Candesartan Sandoz, Candesartan Stada Stada, Candexetil, Kairasec, Kandrozid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. CANDESARTAN CILEXETIL (Alembic Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2023-01-27. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d5b43fa0-6678-4219-99f1-10d273d49baf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-03. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-11-03 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.