Canagliflozina
Invokana · Código ATC A10BK02
También conocido como: Canagliflozin, Kanagliflozin, Canagliflozine
- Ficha resumen
- Principio activo
- Canagliflozina (INN: canagliflozin)
- Código ATC
- A10BK02
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Janssen-Cilag International NV
- Información a fecha de
- 2026-10-28
Lo esencial
La canagliflozina (Invokana) es un inhibidor del SGLT2 que aumenta la excreción urinaria de glucosa y se utiliza para tratar la diabetes tipo 2.
Para qué se usa
- Diabetes tipo 2 insuficientemente controlada en adultos y niños de 10 años o más, como complemento de la dieta y el ejercicio: en monoterapia cuando la metformina no se considera adecuada, o añadida a otros medicamentos antidiabéticos.
Dosis
- Dosis inicial de 100 mg una vez al día; en pacientes que la toleran, con TFGe ≥60 mL/min/1,73 m2 y que necesitan un control más estricto, la dosis puede aumentarse a 300 mg una vez al día.
- TFGe de 30 a < 60: 100 mg; TFGe < 30: no iniciar, pero los pacientes que ya la toman (con albuminuria) continúan con 100 mg hasta la diálisis o el trasplante renal.
- Enfermedad renal diabética añadida al tratamiento estándar: 100 mg una vez al día.
- Precaución al aumentar la dosis en pacientes ≥75 años, con enfermedad cardiovascular conocida y en niños que pesen < 50 kg; corregir la depleción de volumen antes de empezar.
- Con insulina o sulfonilureas puede ser necesaria una dosis menor de estas. No se recomienda en la insuficiencia hepática grave.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Advertencias importantes
- Puede producirse cetoacidosis diabética; no usar en la diabetes tipo 1.
- Mayor riesgo de amputación de miembros inferiores (principalmente dedos del pie y mediopié) en pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo; el cuidado preventivo de los pies es importante y puede considerarse la suspensión en caso de úlceras cutáneas o gangrena.
- Depleción de volumen con mareo e hipotensión, sobre todo con TFGe < 60 y con 300 mg; debe evaluarse la función renal antes de iniciar el tratamiento y al menos una vez al año.
- Fascitis necrotizante del perineo (gangrena de Fournier): buscar atención urgente ante dolor, enrojecimiento o hinchazón genital o perineal con fiebre.
- El hematocrito puede aumentar.
Efectos secundarios
- Muy frecuentes: candidiasis vulvovaginal, hipoglucemia en combinación con insulina o sulfonilurea.
- Frecuentes: infección del tracto urinario, balanitis, poliuria, sed, estreñimiento, náuseas, dislipidemia.
- Poco frecuentes: deshidratación, mareo postural, síncope, hipotensión, amputaciones de miembros inferiores; raras: cetoacidosis diabética, reacción anafiláctica.
Interacciones
- Diuréticos: efecto aditivo con riesgo de deshidratación e hipotensión.
- Los inductores enzimáticos (p. ej., rifampicina, hipérico, fenitoína, carbamazepina) pueden disminuir la exposición a canagliflozina.
- Digoxina: AUC aumentada en un 20%; los pacientes tratados con digoxina deben ser monitorizados.
Embarazo y lactancia
- No debe utilizarse durante el embarazo; suspender si se detecta un embarazo.
- No debe utilizarse durante la lactancia.
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
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Autorización y nombres comerciales por país
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UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- InvokanaJanssen-Cilag International NV · EMEA/H/C/002649
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Nombres comerciales en 3 países europeos más
- Islandia
- Invokana
- Liechtenstein
- Invokana
- Noruega
- Invokana
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fuentes
- European Medicines Agency. Invokana – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/invokana-epar-product-information_en.pdf
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-28 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.