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Semaglutid

Kayshild, Ozempic, Rybelsus, Wegovy · ATC-Code A10BJ06

Auch bekannt als: semaglutide

Steckbrief
Wirkstoff
Semaglutid (INN: semaglutide)
Wirkstoffgruppe
Glucagon-like-peptide 1
ATC-Code
A10BJ06
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Kayshild 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen / Kayshild 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen / Kayshild 1 mg Injektionslösung im Fertigpen · Ozempic 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen / Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen / Ozempic 1 mg Injektionslösung im Fertigpen · Rybelsus 1,5 mg Tabletten / Rybelsus 4 mg Tabletten / Rybelsus 9 mg Tabletten · Rybelsus 3 mg Tabletten / Rybelsus 7 mg Tabletten / Rybelsus 14 mg Tabletten · Wegovy 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen / Wegovy 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen / Wegovy 1 mg Injektionslösung im Fertigpen · Wegovy 1,5 mg Tabletten / Wegovy 4 mg Tabletten / Wegovy 9 mg Tabletten
Zulassungsinhaber
Novo Nordisk A/S
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist. Je nach Präparat wird es bei Typ-2-Diabetes (Ozempic, Rybelsus), zur Gewichtsregulierung (Wegovy) und bei MASH mit Leberfibrose (Kayshild) eingesetzt.

Anwendung

  • Ozempic (Injektion) und Rybelsus (Tabletten): unzureichend kontrollierter Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, ergänzend zu Diät und Bewegung, allein oder in Kombination
  • Wegovy: Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit BMI ≥ 30 kg/m² oder ≥ 27 kg/m² mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung
  • Wegovy-Injektion: auch Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas und Körpergewicht über 60 kg
  • Kayshild: nicht-zirrhotische MASH mit mäßiger bis fortgeschrittener Leberfibrose (F2 bis F3) bei Erwachsenen

Dosierung

  • Ozempic: Beginn mit 0,25 mg einmal wöchentlich, nach 4 Wochen 0,5 mg; bei Bedarf schrittweise auf 1 mg bzw. 2 mg (Höchstdosis 2 mg wöchentlich)
  • Wegovy-Injektion und Kayshild: Aufdosierung über 16 Wochen ab 0,25 mg bis zur Erhaltungsdosis von 2,4 mg einmal wöchentlich; Wegovy bei BMI ≥ 30 kg/m² ggf. bis 7,2 mg
  • Rybelsus 1,5/4/9 mg: Beginn 1,5 mg täglich für einen Monat, dann 4 mg; Rybelsus 3/7/14 mg: Beginn 3 mg, dann 7 mg; höchstens 50 mg täglich
  • Wegovy-Tabletten: Beginn 1,5 mg täglich, Steigerung über 4 mg und 9 mg auf 25 mg täglich
  • Tabletten nüchtern mit einem Schluck Wasser; mindestens 30 Minuten vor Essen, Trinken oder anderen oralen Arzneimitteln
  • Mit Sulfonylharnstoff oder Insulin: deren Dosisreduktion erwägen (Hypoglykämierisiko)

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Akute Pankreatitis; bei Verdacht absetzen, bei Bestätigung nicht wieder beginnen
  • Aspirationsrisiko bei Allgemeinanästhesie oder tiefer Sedierung wegen verzögerter Magenentleerung
  • Gastrointestinale Nebenwirkungen können zu Dehydratation und selten zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen
  • Typ-2-Diabetes: Komplikationen einer diabetischen Retinopathie; kein Ersatz für Insulin, nicht bei diabetischer Ketoazidose

Nebenwirkungen

  • Sehr häufig: Übelkeit und Diarrhö; häufig Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen
  • Gastrointestinale Beschwerden meist leicht bis mittelgradig, vor allem während der Aufdosierung
  • Müdigkeit; Hypoglykämie in Kombination mit Insulin oder Sulfonylharnstoff

Wechselwirkungen

  • Verzögerte Magenentleerung kann die Aufnahme oraler Arzneimittel beeinflussen; Vorsicht bei Arzneimitteln, die rasch resorbiert werden müssen
  • Rybelsus: erhöhte Thyroxin-Exposition, Schilddrüsenwerte kontrollieren
  • Insulin und Sulfonylharnstoffe: erhöhtes Hypoglykämierisiko

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Nicht in der Schwangerschaft anwenden; mindestens 2 Monate vor geplanter Schwangerschaft absetzen; Verhütung empfohlen
  • Nicht in der Stillzeit anwenden (alle Präparate)

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • KayshildNovo Nordisk A/S · EMEA/H/C/006426
  • OzempicNovo Nordisk A/S · EMEA/H/C/004174
  • RybelsusNovo Nordisk A/S · EMEA/H/C/004953
  • WegovyNovo Nordisk A/S · EMEA/H/C/005422

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • OzempicNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 5 Registereinträge
  • RybelsusNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 9 Registereinträge
  • WegovyNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 6 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 2 weiteren europäischen Ländern
Island
Kayshild, Ozempic, Rybelsus, Wegovy
Norwegen
Kayshild, Ozempic, Rybelsus, Wegovy

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Kayshild – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/kayshild-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. Ozempic – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ozempic-epar-product-information_de.pdf
  3. European Medicines Agency. Rybelsus – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/rybelsus-epar-product-information_de.pdf
  4. European Medicines Agency. Wegovy – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_de.pdf
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. Wikidata (CC0): ATC A10BJ.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.