Liraglutid

Ablymico, Liraglutide STADA, Saxenda, Victoza · ATC-Code A10BJ02

Auch bekannt als: liraglutide · Handelsnamen: Ablymico, Liraglutide STADA, Saxenda, Victoza, Ejulir, Lirabelin, Liraglutid Reddy, Liraglutid Zentiva, Luntin, Obexorin, Zegluxen, Zinnentis, Byesilor, Diavic, Ladiazyl …

Steckbrief
Wirkstoff: Liraglutid (INN: liraglutide)
Wirkstoffgruppe: Glucagon-like-peptide 1
ATC-Code: A10BJ02
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: Ablymico 6 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen · Liraglutid STADA 6 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen · Saxenda 6 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen · Victoza 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Zulassungsinhaber: STADA Arzneimittel AG, Novo Nordisk A/S
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Liraglutid ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist. Er wird bei Typ-2-Diabetes (Victoza, Liraglutide STADA) und zur Gewichtsregulierung bei Adipositas oder Übergewicht (Saxenda, Ablymico) eingesetzt.

Anwendung

Victoza/Liraglutide STADA: unzureichend kontrollierter Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren, allein oder mit anderen Antidiabetika
Saxenda/Ablymico: Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit BMI ≥ 30 kg/m² oder ≥ 27 kg/m² mit gewichtsbedingter Begleiterkrankung
Saxenda/Ablymico: Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas und Körpergewicht über 60 kg
Ergänzend zu Ernährung und körperlicher Aktivität

Dosierung

Victoza/Liraglutide STADA (Diabetes): Start 0,6 mg täglich, nach mindestens einer Woche 1,2 mg, ggf. 1,8 mg; mehr als 1,8 mg täglich nicht empfohlen.
Saxenda/Ablymico (Gewicht): Start 0,6 mg einmal täglich, wöchentlich um 0,6 mg steigern bis 3,0 mg; mehr als 3,0 mg nicht empfohlen.
Saxenda/Ablymico: Absetzen nach 12 Wochen mit 3,0 mg/Tag, wenn nicht mindestens 5 % des Körpergewichts verloren wurden (Jugendliche: 4 % des BMI).
Mit Sulfonylharnstoff oder Insulin: deren Dosis reduzieren, um Hypoglykämien zu vermeiden.
Einmal täglich subkutan (Bauch, Oberschenkel, Oberarm), unabhängig von Mahlzeiten; nicht i.v. oder i.m.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

Akute Pankreatitis; bei Verdacht absetzen
Aspirationsrisiko bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung durch verzögerte Magenentleerung
Nicht bei Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose; kein Insulinersatz
Nicht empfohlen bei Herzinsuffizienz NYHA IV, entzündlichen Darmerkrankungen und diabetischer Gastroparese
Saxenda/Ablymico: nicht empfohlen bei schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung und ab 75 Jahren

Nebenwirkungen

Am häufigsten gastrointestinal: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung
Außerdem Bauchschmerzen, Dyspepsie, Kopfschmerzen, Schwindel; Hypoglykämie (sehr häufig mit Sulfonylharnstoff)
Gewichtsregulierung: gastrointestinale Reaktionen insgesamt bei 67,9 %
Gelegentlich bis selten: Pankreatitis, Dehydratation, Tachykardie, Darmverschluss

Wechselwirkungen

Verzögerte Magenentleerung kann die Aufnahme oraler Arzneimittel beeinflussen; keine Dosisanpassung nötig
Warfarin und andere Cumarine: häufigere INR-Kontrollen zu Beginn
Nicht mit einem anderen GLP-1-Rezeptor-Agonisten kombinieren

Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht in der Schwangerschaft anwenden; bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft absetzen (bei Diabetes wird Insulin empfohlen).
Nicht während der Stillzeit anwenden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

AblymicoSTADA Arzneimittel AG · EMEA/H/C/006620
Liraglutide STADASTADA Arzneimittel AG · EMEA/H/C/006615
SaxendaNovo Nordisk A/S · EMEA/H/C/003780
VictozaNovo Nordisk A/S · EMEA/H/C/001026

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

EjulirViatris Limited · 1 Registereintrag
LirabelinGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag
Liraglutid ReddyReddy Holding Gmbh · 1 Registereintrag
Liraglutid ZentivaZentiva, K.S. · 1 Registereintrag
LuntinZentiva, K.S. · 1 Registereintrag
ObexorinBiocon Pharma Malta I Limited · 1 Registereintrag
ZegluxenZentiva, K.S. · 1 Registereintrag
ZinnentisExeltis Germany Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

ByesilorBasics Gmbh · 1 Registereintrag
DiavicBasics Gmbh · 1 Registereintrag
LadiazylBiocon Pharma Malta I Limited · 1 Registereintrag
Liraglutid AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Liraglutid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Liraglutid CiplaCipla Europe Nv · 1 Registereintrag
Liraglutid ViatrisViatris Germany Gmbh · 1 Registereintrag
Liraglutid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Liraglutide AdalvoAdalvo Limited · 1 Registereintrag
LiramedCipla Europe Nv · 1 Registereintrag
LobezylBiocon Pharma Malta I Limited · 1 Registereintrag
NevolatZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

SaxendaNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
VictozaNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 5 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 24 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Byesilor, Zinnentis
Bulgarien: Зеглуксен
Dänemark: Ejulir, Liraglutid "biogaran", Liraglutid Teva Gmbh, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Siluxir
Estland: Liraglutide Zentiva, Siluxir
Finnland: Diavic, Metlyra, Triglyva, Zinnentis
Frankreich: Liendax, Liraglutide Biogaran, Liraglutide Cipla, Liraglutide Reddy Pharma, Liraglutide Sun, Liraglutide Viatris, Liraglutide Zentiva
Irland: Ejulir
Island: Ablymico, Liraglutide Stada, Saxenda, Siluxir, Victoza
Italien: Byesilor, Diavic, Liraglutide Dr. Reddy’s, Liraglutide Eg, Liraglutide Mylan, Liraglutide Zentiva, Liratight, Plyzari
Kroatien: Zegluxen
Lettland: Liraglutide Zentiva, Siluxir
Liechtenstein: Ablymico, Liraglutide Stada
Litauen: Liraglutide Zentiva
Luxemburg: Zinnentis
Niederlande: Byesilor, Diavic, Ejulir, Liraglutide Xiromed, Liraglutide Zentiva, Nevolat, Siluxir
Norwegen: Ablymico, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Liraglutide Stada, Liramed, Nevolat, Saxenda, Siluxir, Triglyva, Victoza
Polen: Byesilor, Diavic, Ejulir, Plyzari, Polidia, Triglyva, Zegluxen
Portugal: Liraglutido Farmoz, Liraglutido Pentafarma, Liraglutido Zentiva, Lyact, Nolimerin, Plyzari, Zinnentis
Rumänien: Byesilor, Diavic, Ejulir, Liraglutid Cipla, Liraglutid Dr. Reddy’s, Zegluxen
Schweden: Aglira, Diavic, Ejulir, Liraglutid Pentafarma, Liraglutid Sun Pharma, Liraglutid Tecnigen, Liraglutid Zentiva, Liraglutide Medical Valley, Liraglutide Reddy, Liraglutide Stada Arzneimittel Ag, Liramed, Nevolat, Nolimerin, Polidia, Siluxir, Triglyva
Slowakei: Sudaclin
Spanien: Byesilor, Diavic, Diavorin, Ejulir, Liraglutida Cinfa, Liraglutida Dr. Reddys, Liraglutida Tecnigen, Liraglutida Tecnimede, Liraglutida Zentiva, Liramed, Liratight, Mirbeltra, Nolimerin, Obexorin, Plyzari
Tschechien: Ejulir, Plyzari, Sudaclin, Zegluxen
Ungarn: Liendax

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Ablymico – EPAR, Product Information ({MM/JJJJ}). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ablymico-epar-product-information_de.pdf
European Medicines Agency. Liraglutide STADA – EPAR, Product Information ({MM/JJJJ}). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/liraglutide-stada-epar-product-information_de.pdf
European Medicines Agency. Saxenda – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_de.pdf
European Medicines Agency. Victoza – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/victoza-epar-product-information_de.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Wikidata (CC0): ATC A10BJ.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.