MedeliX
Jetzt fragen

Dulaglutid

Trulicity · ATC-Code A10BJ05

Auch bekannt als: dulaglutide

Steckbrief
Wirkstoff
Dulaglutid (INN: dulaglutide)
Wirkstoffgruppe
Glucagon-like-peptide 1
ATC-Code
A10BJ05
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen / Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen / Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Zulassungsinhaber
Eli Lilly Nederland B.V.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Dulaglutid ist ein einmal wöchentlich injizierter GLP-1-Rezeptoragonist (Trulicity). Es wird bei unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes ab 10 Jahren zusätzlich zu Diät und Bewegung angewendet.

Anwendung

  • Typ-2-Diabetes bei Patienten ab 10 Jahren, ergänzend zu Diät und Bewegung
  • Als Monotherapie, wenn Metformin ungeeignet ist
  • Zusätzlich zu anderen Antidiabetika

Dosierung

  • Erwachsene, Monotherapie: 0,75 mg einmal wöchentlich
  • Erwachsene, Add-on-Therapie: 1,5 mg einmal wöchentlich; bei Bedarf nach mindestens 4 Wochen 3 mg, danach 4,5 mg; Höchstdosis 4,5 mg wöchentlich
  • Kinder ab 10 Jahren: Start 0,75 mg wöchentlich, bei Bedarf nach mindestens 4 Wochen 1,5 mg (Höchstdosis)
  • Mit Sulfonylharnstoff oder Insulin: Dosisreduktion dieser Mittel erwägen (Hypoglykämierisiko)
  • Vergessene Dosis nachholen, wenn noch mindestens 3 Tage (72 Stunden) bis zur nächsten Dosis
  • Keine Dosisanpassung bei Alter, Leber- oder Niereninsuffizienz; bei terminaler Niereninsuffizienz nicht empfohlen

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Nicht bei Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose; kein Insulinersatz
  • Ketoazidose nach raschem Absetzen oder Reduktion von Insulin berichtet
  • Nicht empfohlen bei schwerer Magen-Darm-Erkrankung einschließlich schwerer Gastroparese
  • Aspirationsrisiko bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung wegen verzögerter Magenentleerung
  • Dehydratation durch gastrointestinale Nebenwirkungen

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten gastrointestinal: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
  • Meist leicht bis mittelschwer und vorübergehend
  • Hypoglykämie in Kombination mit Sulfonylharnstoffen oder Insulin

Wechselwirkungen

  • Verzögerte Magenentleerung kann die Resorption oraler Arzneimittel beeinflussen, besonders zu Therapiebeginn
  • Vorsicht bei oralen Arzneimitteln mit schneller Resorption oder verzögerter Freisetzung

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Nicht empfohlen in der Schwangerschaft
  • Nicht in der Stillzeit anwenden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Packungsbeilage für Patientinnen und Patienten →

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • TrulicityEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/002825

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • TrulicityLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Trulicity
Liechtenstein
Trulicity
Norwegen
Trulicity

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe

Passende Rechner

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Trulicity – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/trulicity-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC A10BJ.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.