Perindopril

Aceper, Coversyl, Padero, Periday · ATC-Code C09AA04

Auch bekannt als: Perindopril Erbumine · Handelsnamen: Aceper, Coversyl, Padero, Periday, Perpril, Raten, Serperil

Steckbrief
Wirkstoff
Perindopril
Wirkstoffgruppe
ACE-Hemmer
ATC-Code
C09AA04
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Perindopril (als Perindopril-Erbumin) ist ein ACE-Hemmer. Laut US-Fachinformation wird es bei essenzieller Hypertonie und bei stabiler koronarer Herzkrankheit eingesetzt.

Anwendung

  • Essenzielle Hypertonie, allein oder mit anderen Antihypertensiva, besonders Thiaziddiuretika
  • Stabile koronare Herzkrankheit zur Senkung des Risikos für kardiovaskulären Tod oder nicht tödlichen Herzinfarkt

Dosierung

  • Hypertonie: Beginn mit 4 mg einmal täglich, Titration bis höchstens 16 mg pro Tag; übliche Erhaltung 4 mg bis 8 mg in einer oder zwei Gaben
  • Ältere Patienten mit Hypertonie: anfangs 4 mg täglich; über 8 mg nur unter sorgfältiger Blutdruckkontrolle
  • Stabile KHK: 4 mg einmal täglich für 2 Wochen, dann 8 mg einmal täglich; über 70 Jahre: erste Woche 2 mg, zweite Woche 4 mg, danach 8 mg einmal täglich
  • Unter Diuretika: Diuretikadosis vor Beginn ggf. reduzieren
  • Nierenfunktionsstörung: bei Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min nicht empfohlen; bei leichterer Einschränkung Beginn mit 2 mg/Tag, höchstens 8 mg/Tag

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit (einschließlich Angioödem) gegen Perindopril oder andere ACE-Hemmer
  • Hereditäres oder idiopathisches Angioödem
  • Kombination mit Aliskiren bei Diabetes
  • Kombination mit Neprilysin-Hemmern (z. B. Sacubitril); kein Perindopril innerhalb von 36 Stunden vor oder nach Sacubitril/Valsartan

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Fetale Toxizität – bei festgestellter Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen
  • Angioödem von Kopf und Hals (0,1 % in US-Studien), bei Beteiligung von Zunge oder Kehlkopf potenziell tödlich; erhöhtes Risiko mit mTOR- oder Neprilysin-Hemmern
  • Symptomatische Hypotonie, besonders bei Patienten unter Diuretika
  • Neutropenie/Agranulozytose, eingeschränkte Nierenfunktion, Hyperkaliämie
  • Husten

Nebenwirkungen

  • Husten (12 % gegenüber 4,5 % unter Placebo) und Rückenschmerzen (5,8 % gegenüber 3,1 %)
  • Schwindel (dosisabhängig), Kopfschmerzen, Asthenie
  • Hypotonie, Angioödem, Hyperkaliämie

Wechselwirkungen

  • Diuretika: übermäßiger Blutdruckabfall zu Therapiebeginn
  • Kaliumpräparate und kaliumsparende Diuretika: Hyperkaliämie
  • Lithium: erhöhte Lithiumspiegel und Toxizität; Spiegel häufig kontrollieren
  • NSAR einschließlich COX-2-Hemmer: Verschlechterung der Nierenfunktion bei älteren oder volumendepletierten Patienten
  • Injizierbares Gold: seltene nitritoide Reaktionen

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Bei festgestellter Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen; kann den sich entwickelnden Fetus schädigen und töten

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Türkei

  • AceperGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
  • CoversylSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 3 Registereinträge
  • PaderoNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
  • PeridayNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 6 Registereinträge
  • PerprilHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • RatenASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • SerperilSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 8 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Perindopril Eg
Frankreich
Perindopril Arginine Eg
Irland
Perindopril Arginine Clonmel
Italien
Perindopril Eg
Luxemburg
Perindopril Eg
Malta
Perindopril Arginine Clonmel
Slowakei
Perindopril Stada
Tschechien
Perindopril Arginine Stada

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perindopril Erbumine (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2024-03-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=87768fbf-7c63-47da-8925-0316f343d6ef
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC C09AA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.