Lisinopril
Acemin, Acetan, Lisinopril, Lisinostad · ATC-Code C09AA03
Handelsnamen: Acemin, Acetan, Lisinostad, Lino, Lisi, Lisihexal, Lisip, April-Ace, Rilace, Sinopryl, Tanstop
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Lisinopril
- Wirkstoffgruppe
- ACE-Hemmer
- ATC-Code
- C09AA03
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-27
Wichtigster Warnhinweis (Boxed Warning)
- Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, Lisinopril so bald wie möglich absetzen [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.1)].
- Arzneimittel, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken, können beim sich entwickelnden Fetus Schädigungen und den Tod verursachen [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.1) ].
Englisches Original anzeigen
- When pregnancy is detected, discontinue lisinopril as soon as possible [see Warnings and Precautions (5.1)].
- Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [see Warnings and Precautions (5.1) ].
Das Wichtigste in Kürze
Lisinopril ist ein ACE-Hemmer. Laut US-Fachinformation wird es bei Hypertonie, Herzinsuffizienz und zur Senkung der Mortalität nach akutem Myokardinfarkt angewendet.
Anwendung
- Hypertonie bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren
- Systolische Herzinsuffizienz (ergänzend zu Diuretika und meist Digitalis)
- Senkung der Mortalität bei akutem Myokardinfarkt bei hämodynamisch stabilen Patienten
Dosierung
- Hypertonie: Anfangsdosis 10 mg einmal täglich, üblich 20 mg bis 40 mg täglich; mit Diuretikum Beginn mit 5 mg
- Kinder ab 6 Jahren: anfangs 0,07 mg/kg einmal täglich (bis 5 mg), maximal 0,61 mg/kg (bis 40 mg)
- Herzinsuffizienz: Beginn 5 mg einmal täglich (bei Hyponatriämie 2,5 mg), maximal 40 mg
- Akuter Myokardinfarkt: 5 mg, nach 24 Stunden 5 mg, nach 48 Stunden 10 mg, dann 10 mg täglich für mindestens sechs Wochen
- Kreatinin-Clearance 10 bis 30 ml/min: halbe Anfangsdosis; Hämodialyse oder unter 10 ml/min: Beginn mit 2,5 mg
Gegenanzeigen
- Kombination mit einem Neprilysin-Inhibitor (z. B. Sacubitril); 36 Stunden Abstand beim Wechsel
- Angioödem oder Überempfindlichkeit unter früherer ACE-Hemmer-Therapie; hereditäres oder idiopathisches Angioödem
- Aliskiren bei Patienten mit Diabetes
Wichtige Warnhinweise
- Boxed Warning: fetale Toxizität – bei Schwangerschaft so früh wie möglich absetzen
- Angioödem (auch tödlich), erhöhtes Risiko mit mTOR- oder Neprilysin-Inhibitoren
- Hypotonie, besonders bei Volumenmangel oder unter Diuretika
- Hyperkaliämie und Nierenfunktionsverschlechterung möglich
Nebenwirkungen
- Hypertonie: Kopfschmerzen, Schwindel, Husten
- Herzinsuffizienz: Hypotonie, Brustschmerzen
- Angioödem jederzeit während der Behandlung möglich, auch tödlich
Wechselwirkungen
- Diuretika: übermäßiger Blutdruckabfall zu Therapiebeginn; kaliumsparende Diuretika erhöhen das Hyperkaliämierisiko
- Antidiabetika: verstärkte Blutzuckersenkung mit Hypoglykämierisiko
- Neprilysin- und mTOR-Inhibitoren: erhöhtes Angioödemrisiko; Aliskiren bei Diabetes nicht kombinieren
Schwangerschaft und Stillzeit
- Kann den Fetus schädigen, besonders im zweiten und dritten Trimenon; bei Feststellung einer Schwangerschaft so früh wie möglich absetzen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
Österreich
- AceminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 1 Registereintrag
- AcetanKwizda Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Lisinopril1a Pharma Gmbh, Sandoz Gmbh, Kwizda Pharma Gmbh, Teva B.V, Taw Pharma (Ireland) Ltd, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Actavis Group Ptc Ehf. · 9 Registereinträge
- LisinostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- LinoRatiopharm Gmbh · 2 Registereinträge
- LisiHennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg, Winthrop Arzneimittel Gmbh · 3 Registereinträge
- LisihexalHexal Ag · 1 Registereintrag
- Lisinopril1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Holsten Pharma Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Stadapharm Gmbh, Teva Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 12 Registereinträge
- LisipRatiopharm Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- April-AceBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- RilaceSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- SinoprylSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
- TanstopNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 26 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Lisinopril Eg, Lisinopril Grindeks, Lisinopril Sandoz, Lisinopril Taw Pharma, Lisinopril Teva, Zestril
- Bulgarien
- Витоприл, Диротон, Кордакер, Лизиноприл Софарма, Лизоприл, Линиприл, Скоприл
- Dänemark
- Cardiostad, Lisinopril Actavis, Lisinopril Viatris, Lisopress
- Estland
- Lisinopril Grindek,s, Lisinopril Grindeks
- Finnland
- Cardiostad, Lisinopril Grindeks, Lisinopril Orion, Lisinopril Ratiopharm
- Frankreich
- Lisinopril Arrow, Lisinopril Biogaran, Lisinopril Eg, Lisinopril Grindeks, Lisinopril Sandoz, Lisinopril Teva, Lisinopril Viatris, Lisinopril Zentiva, Zestril
- Griechenland
- Adicanil, Leruze, Lisinopril Grindeks, Nafordyl, Perenal, Pressamea, Pressuril, Vercol, Veroxil, Z-Bec, Zestril
- Irland
- Lestace, Lisinopril Grindeks, Lisinopril Taw Pharma (Ireland), Lisopress, Lispril, Zestan, Zestril
- Italien
- Alapril, Lisinopril Aurobindo, Lisinopril Doc Generici, Lisinopril Eg, Lisinopril Grindeks, Lisinopril Mylan Generics, Lisinopril Pensa, Lisinopril Ratiopharm, Lisinopril Sandoz, Lisinopril Zentiva, Prinivil, Zestril
- Kroatien
- Amicor, Irumed, Optimon, Skopryl
- Lettland
- Lisinopril Grindeks
- Litauen
- Diroton
- Luxemburg
- Lisinopril Eg, Lisinopril Ratiopharm, Lisinopril Taw Pharma, Zestril
- Malta
- Dapril, Lisinopril Accord Healthcare, Lisinopril Aurobindo, Zestril
- Niederlande
- Lisinopril Accord, Lisinopril Aurobindo, Lisinopril Dihydrate Aurobindo, Lisinopril Genrx, Lisinopril Lisinopril Taw Pharma, Lisinopril Mylan, Lisinopril Sandoz, Lisinopril Teva, Lisinopril Viatris
- Norwegen
- Lisinopril Ratiopharm, Lisinopril Taw Pharma, Zestril
- Polen
- Lisihexal, Lisinopril Aurovitas, Lisinopril Grindeks, Lisinoratio, Lisiprol, Ranopril
- Portugal
- Ecapril, Lipril, Lisinopril Aurovitas, Lisinopril Basi, Lisinopril Bluepharma, Lisinopril Ciclum, Lisinopril Generis, Lisinopril Germed, Lisinopril Gp, Lisinopril Grindeks, Lisinopril Ratiopharm, Lisinopril Sandoz, Lisinopril Teva, Lisinopril Tolife, Lisinopril Zentiva, Zestril
- Rumänien
- Lisinopril Atb, Lisinopril Sandoz, Lisiren, Ranolip, Tonolysin
- Schweden
- Lisiliv, Lisinopril Actavis, Lisinopril Stada, Zestril
- Slowakei
- Dapril, Diroton, Irumed, Lisinopril Ratiopharm
- Slowenien
- Irumed, Skopryl
- Spanien
- Doneka, Lisinopril Aurovitas, Lisinopril Cinfa, Lisinopril Normon, Lisinopril Qualigen, Lisinopril Sandoz Farmaceutica, Lisinopril Stada, Lisinopril Teva-Ratiopharm, Lisinopril Viatris, Prinivil, Zestril
- Tschechien
- Dapril, Diroton
- Ungarn
- Lisinopril Grindeks, Lisopress
- Zypern
- Albigone, Dapril, Zestril
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Lisinopril (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2026-07-21. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0e6364a4-6d66-4151-8197-d45e2a762895
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC C09AA.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.