Ramipril
Lannapril, Ramipril, Tritace · ATC-Code C09AA05
Handelsnamen: Lannapril, Tritace, Delix, Ramilich, Corvix, Dicef, Genprixa, Race, Rapalix, Revil, Sandace
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Ramipril
- Wirkstoffgruppe
- ACE-Hemmer
- ATC-Code
- C09AA05
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-27
Wichtigster Warnhinweis (Boxed Warning)
- Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, ist Ramipril so bald wie möglich abzusetzen (5.6).
- Arzneimittel, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken, können beim sich entwickelnden Fetus zu Schädigungen und zum Tod führen (5.6).
Englisches Original anzeigen
- When pregnancy is detected, discontinue ramipril as soon as possible (5.6).
- Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus (5.6).
Das Wichtigste in Kürze
Ramipril ist ein ACE-Hemmer, der laut US-Fachinformation bei Hypertonie, zur Senkung des kardiovaskulären Risikos und bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt eingesetzt wird.
Anwendung
- Hypertonie, allein oder mit Thiaziddiuretika
- Senkung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulären Tod bei Patienten ab 55 Jahren mit hohem kardiovaskulärem Risiko
- Stabile Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz in den ersten Tagen nach akutem Myokardinfarkt
Dosierung
- Hypertonie (ohne Diuretikum): Beginn mit 2,5 mg einmal täglich; Erhaltung 2,5 mg bis 20 mg pro Tag in einer oder zwei Dosen
- Risikoreduktion: 2,5 mg einmal täglich für 1 Woche, 5 mg für 3 Wochen, dann bis 10 mg einmal täglich
- Herzinsuffizienz nach Infarkt: Beginn mit 2,5 mg zweimal täglich, Ziel 5 mg zweimal täglich; bei Hypotonie 1,25 mg zweimal täglich
- Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance ≤ 40 ml/min) und Diuretika-Vorbehandlung: niedrigere Anfangsdosis (Details im Volltext)
- Kapseln ganz schlucken oder Inhalt auf Apfelmus bzw. in Wasser oder Apfelsaft geben
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Ramipril oder andere ACE-Hemmer (z. B. früheres Angioödem)
- Kombination mit Neprilysin-Hemmern (z. B. Sacubitril); 36 Stunden Abstand
- Aliskiren bei Patienten mit Diabetes
Wichtige Warnhinweise
- Boxed Warning: fetale Toxizität; bei Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen
- Angioödem (auch intestinal), bei Kehlkopfbeteiligung potenziell tödlich; erhöhtes Risiko mit mTOR- oder Neprilysin-Hemmern
- Hypotonie, Verschlechterung der Nierenfunktion, Hyperkaliämie
- Trockener Reizhusten
Nebenwirkungen
- Häufigste Beschwerden in Studien: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit bzw. Asthenie; meist leicht und vorübergehend
- Häufigste Abbruchgründe: Husten, Schwindel, Impotenz
Wechselwirkungen
- Diuretika: übermäßiger Blutdruckabfall zu Therapiebeginn möglich
- Kaliumerhöhende Arzneimittel: Hyperkaliämie; Kalium kontrollieren
- Lithium: erhöhte Spiegel und Toxizität; NSAR: Verschlechterung der Nierenfunktion
- Injizierbares Gold: selten nitritoide Reaktionen; Kombination mehrerer RAS-Hemmer vermeiden
Schwangerschaft und Stillzeit
- Anwendung im zweiten und dritten Trimenon schädigt den Fötus; bei Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- LannaprilG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Ramipril1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Actavis Group Ptc Ehf., Sandoz Gmbh, Hexal Pharma Gmbh, G.L. Pharma Gmbh, Krka, D.D., Novo Mesto · 8 Registereinträge
- TritaceSanofi-Aventis Gmbh Osterreich · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- DelixSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 3 Registereinträge
- RamilichWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Ramipril089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Stadapharm Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Tad Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 11 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- CorvixSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- DelixSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 4 Registereinträge
- DicefABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- GenprixaGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- RaceALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 3 Registereinträge
- RapalixTURGUT İLAÇLARI A.Ş. · 3 Registereinträge
- RevilNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- SandaceSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 27 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Ramipril Ab, Ramipril Eg, Ramipril Krka, Ramipril Sandoz, Tritace
- Bulgarien
- Cardifriend, Амприл, Вивейс, Рамимед, Рамиприл Teва, Рамихексал, Тритейс
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- Ampril, Piramil, Ramimed, Ramipril Actavis, Tritace
- Slowenien
- Ampril, Piramil, Ramipril Krka
- Spanien
- Acovil, Ramipril Alter Genéricos, Ramipril Aristo, Ramipril Aurovitas, Ramipril Cinfa, Ramipril Cinfamed, Ramipril Krka, Ramipril Normon, Ramipril Ratiopharm, Ramipril Sandoz, Ramipril Stada, Ramipril Tarbis, Ramipril Tecnigen, Ramipril Teva, Ramipril Tevagen
- Tschechien
- Amprilan, Piramil, Ramil, Ramipril Actavis, Tritace
- Ungarn
- Amprilan, Hartil, Meramyl, Ramace, Ramipril, Tritace
- Zypern
- Acapril, Ramimed, Triatec
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Ramipril (Zydus Pharmaceuticals USA Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=055bb582-67cd-425a-8823-d543c14305ce
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC C09AA.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.