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Captopril

Kapril, Kaptoril, Nobepril · ATC-Code C09AA01

Auch bekannt als: Kaptopril · Handelsnamen: Captopril Abz, Captopril Al, Captopril Denk, Captopril Stada, Noyada, Kapril, Kaptoril, Nobepril

Steckbrief
Wirkstoff
Captopril
Wirkstoffgruppe
ACE-Hemmer
ATC-Code
C09AA01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Captopril ist ein ACE-Hemmer. Laut US-Fachinformation wird es bei Hypertonie, Herzinsuffizienz, linksventrikulärer Dysfunktion nach Herzinfarkt und diabetischer Nephropathie eingesetzt.

Anwendung

  • Hypertonie, allein oder in Kombination, besonders mit Thiaziddiuretika
  • Kongestive Herzinsuffizienz, meist zusammen mit Diuretika und Digitalis
  • Linksventrikuläre Dysfunktion (Ejektionsfraktion bis 40 %) nach Herzinfarkt bei klinisch stabilen Patienten zur Verbesserung des Überlebens
  • Diabetische Nephropathie (Proteinurie über 500 mg/Tag) bei Typ-I-Diabetes mit Retinopathie

Dosierung

  • Einnahme eine Stunde vor den Mahlzeiten; Dosis individuell anpassen
  • Hypertonie: Beginn mit 25 mg zwei- oder dreimal täglich, nach ein bis zwei Wochen ggf. 50 mg zwei- oder dreimal täglich; übliche Spanne 25 bis 150 mg zwei- oder dreimal täglich
  • Herzinsuffizienz: meist 25 mg dreimal täglich; bei vorbehandelten, hypovolämischen Patienten Beginn mit 6,25 oder 12,5 mg dreimal täglich
  • Nach Herzinfarkt: Ziel-Erhaltungsdosis 50 mg dreimal täglich; diabetische Nephropathie: 25 mg dreimal täglich
  • Höchstdosis 450 mg pro Tag
  • Deutliche Nierenfunktionsstörung: niedrigere Anfangsdosis und kleinere Titrationsschritte; Details in der vollständigen Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Captopril oder andere ACE-Hemmer (z. B. Angioödem unter einem ACE-Hemmer)
  • Kombination mit Aliskiren bei Diabetes
  • Kombination mit einem Neprilysin-Hemmer (z. B. Sacubitril); kein Captopril innerhalb von 36 Stunden vor oder nach Sacubitril/Valsartan

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Fetale Toxizität – Arzneimittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System können den Fetus schädigen und töten; bei Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen
  • Angioödem von Kopf und Hals mit möglicher tödlicher Atemwegsobstruktion; erhöhtes Risiko mit mTOR-Hemmern oder Neprilysin-Hemmern; auch intestinales Angioödem möglich
  • Neutropenie/Agranulozytose, Risiko vor allem bei Nierenfunktionsstörung und Kollagenosen
  • Hypotonie, besonders bei Patienten unter Diuretika oder mit Salz-/Volumenmangel
  • Hyperkaliämie, besonders bei Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus oder kaliumsteigernden Arzneimitteln

Nebenwirkungen

  • Hautausschlag, oft mit Juckreiz, bei etwa 4 bis 7 von 100 Patienten, meist in den ersten vier Wochen
  • Proteinurie bei etwa einem von 100 Patienten
  • Juckreiz ohne Ausschlag bei etwa 2 von 100 Patienten; Flush oder Blässe
  • Hypotonie
  • Neutropenie/Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie

Wechselwirkungen

  • Aliskiren und andere Hemmstoffe des Renin-Angiotensin-Systems; Neprilysin-Hemmer
  • Diuretika: verstärkte Blutdrucksenkung zu Therapiebeginn
  • Kaliumsteigernde Arzneimittel: Hyperkaliämie
  • Lithium: erhöhte Lithiumspiegel und Lithiumtoxizität berichtet; nur mit Vorsicht kombinieren
  • mTOR-Hemmer (Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus): erhöhtes Angioödem-Risiko

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Bei festgestellter Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen; kann den sich entwickelnden Fetus schädigen und töten

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

  • Captopril AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • Captopril AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • Captopril DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
  • Captopril StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • NoyadaEthypharm · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

  • KaprilGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • KaptorilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 Registereinträge
  • NobeprilNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 23 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Captopril Eg
Bulgarien
Каптоприл Софарма
Dänemark
Captopril Stada
Estland
Kaptopril Krka
Frankreich
Captopril Arrow, Captopril Biogaran, Captopril Eg, Captopril Viatris, Captopril Zydus, Noyada
Griechenland
Normolose
Italien
Captopril Eg, Captopril Mylan Generics
Lettland
Kaptopril Krka
Litauen
Kaptopril Krka
Luxemburg
Captopril Eg
Malta
Captopril Ac, Captopril Accord Healthcare, Captopril Sugar Free Thame, Rilcapton
Niederlande
Captopril Accord, Captopril Mylan
Norwegen
Captopril Viatris, Cuopril
Polen
Captopril Jelfa, Captopril Polfarmex
Portugal
Capritin, Captopril Bluepharma, Captopril Convertal, Captopril Farmoz, Captopril Generis, Captopril Gp, Captopril Mylan, Captopril Ratiopharm, Hipotensil
Rumänien
Captopril Ac, Captopril Arena, Captopril Laropharm, Captopril Lph Labormed, Captopril Mcc, Captopril Sintofarm, Captopril Terapia
Schweden
Captopril Viatris
Slowakei
Tensiomin
Slowenien
Kaptopril Krka
Spanien
Captopril Alter, Captopril Cinfa, Captopril Normon
Tschechien
Tensiomin
Ungarn
Aceomel, Tensiomin
Zypern
Aceprotin, Bocapril, Epsitron, Hurmat

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. captopril (AMICI PHARMA, INC.) – Prescribing Information, 2026-09-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1395ba5b-2fc9-41ff-9c43-e0740d781dee
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. Wikidata (CC0): ATC C09AA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.