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Lovastatin

Lovastin · ATC-Code C10AA02

Steckbrief
Wirkstoff
Lovastatin
ATC-Code
C10AA02
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Lovastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer (Statin). Laut US-Fachinformation wird es ergänzend zur Diät bei Dyslipidämie und zur Vorbeugung koronarer Herzkrankheit eingesetzt.

Anwendung

  • Primärprävention der koronaren Herzkrankheit (Senkung des Risikos für Herzinfarkt, instabile Angina und koronare Revaskularisation)
  • Verlangsamung der koronaren Atherosklerose bei koronarer Herzkrankheit
  • Hypercholesterinämie als Ergänzung zur Diät
  • Jugendliche von 10 bis 17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (Mädchen mindestens ein Jahr nach der Menarche)

Dosierung

  • Zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät; Einnahme mit den Mahlzeiten
  • Erwachsene: Beginn mit 20 mg einmal täglich zum Abendessen; Dosisbereich 10 bis 80 mg/Tag in einer oder zwei Gaben; Höchstdosis 80 mg/Tag; Anpassung frühestens alle 4 Wochen
  • Mit Danazol, Diltiazem, Dronedaron oder Verapamil: Beginn mit 10 mg, höchstens 20 mg/Tag
  • Mit Amiodaron: höchstens 40 mg/Tag
  • Jugendliche mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie: 10 bis 40 mg/Tag, höchstens 40 mg/Tag
  • Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min): Dosen über 20 mg/Tag nur nach sorgfältiger Abwägung

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil
  • Aktive Lebererkrankung oder ungeklärte, anhaltend erhöhte Transaminasen
  • Gleichzeitige Gabe starker CYP3A4-Hemmer (z. B. Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Voriconazol, HIV-Proteasehemmer, Erythromycin, Clarithromycin, Nefazodon, Cobicistat-haltige Präparate)
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Wichtige Warnhinweise

  • Myopathie und Rhabdomyolyse, dosisabhängig, selten tödlich; Risiko erhöht durch Wechselwirkungen
  • Seltene immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (IMNM)
  • Leberfunktionsstörung: anhaltender Transaminasenanstieg auf mehr als das 3-Fache der Norm bei 1,9 % der Erwachsenen
  • Grapefruitsaft meiden

Nebenwirkungen

  • Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit
  • Myalgie, Muskelkrämpfe, Kopfschmerzen, Hautausschlag, Asthenie
  • CK-Erhöhung auf mindestens das Doppelte der Norm bei etwa 11 % der Patienten; Transaminasenanstieg

Wechselwirkungen

  • Starke CYP3A4-Hemmer und Grapefruitsaft: erhöhtes Myopathierisiko; Kombination kontraindiziert bzw. meiden
  • Gemfibrozil und Ciclosporin: Kombination vermeiden
  • Andere Fibrate oder Niacin (≥1 g/Tag): Vorsicht
  • Danazol, Diltiazem, Dronedaron, Verapamil, Amiodaron: Dosisbegrenzung

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

  • LovabetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

  • LovastinTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 10 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Lovacodan
Griechenland
Lovatex, Velkalov, Viking
Italien
Lovastatina Doc, Lovastatina Eg, Lovastatina Mylan Pharma, Lovastatina Teva, Lovinacor, Rextat, Tavacor
Malta
Medostatin
Polen
Liprox, Lovasterol
Portugal
Lipdaune, Lipus, Lovastatina Azevedos, Lovastatina Borazil, Lovastatina Germed, Lovastatina Quimedical
Rumänien
Lovastatină Arena
Spanien
Colesvir, Lovastatina Cinfa, Lovastatina Kern Pharma, Lovastatina Normon, Lovastatina Vir, Taucor
Tschechien
Medostatin
Zypern
Lovarem, Lovasynt, Medostatin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Lovastatin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-05-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=df7ddf4f-d569-431e-81f1-9129d7043150
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.