MedeliX
Jetzt fragen

Erenumab

Aimovig · ATC-Code N02CD01

Steckbrief
Wirkstoff
Erenumab
ATC-Code
N02CD01
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Aimovig 70 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Aimovig 140 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Aimovig 70 mg Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsinhaber
Novartis Europharm Limited
Stand der Information
2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Erenumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen den CGRP-Rezeptor. Er wird zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat angewendet.

Anwendung

  • Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat (Aimovig).

Dosierung

  • Empfohlene Dosis 70 mg alle 4 Wochen subkutan; manche Patienten können von 140 mg alle 4 Wochen profitieren (eine Injektion zu 140 mg oder zwei zu 70 mg).
  • Ohne Ansprechen nach 3 Monaten sollte ein Absetzen erwogen werden; danach regelmäßig prüfen, ob die Behandlung weiter nötig ist.
  • Keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nieren- oder Leberfunktionsstörung; bei älteren Patienten nicht untersucht, Anpassung aber nicht erforderlich.
  • Selbstinjektion nach Schulung in Bauch, Oberschenkel oder (durch eine andere Person) Oberarm; Injektionsstellen wechseln.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wichtige Warnhinweise

  • Patienten mit bestimmten schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen wurden nicht untersucht; keine Sicherheitsdaten.
  • Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (Ausschlag, Angioödem, Anaphylaxie), auch erst nach mehr als einer Woche; dann absetzen.
  • Verstopfung ist häufig; nach Markteinführung auch mit schweren Komplikationen bis zu Krankenhausaufenthalt und Operation. Risiko höher bei Verstopfung in der Vorgeschichte oder Arzneimitteln, die die Darmmotilität senken.
  • Nach Markteinführung wurde Bluthochdruck berichtet. Weitere Hinweise siehe Volltext.

Nebenwirkungen

  • Für 70 mg/140 mg: Reaktionen an der Injektionsstelle (5,6 %/4,5 %), Verstopfung (1,3 %/3,2 %), Muskelkrämpfe (0,1 %/2,0 %) und Juckreiz (0,7 %/1,8 %); meist leicht bis mäßig.
  • Häufig auch Überempfindlichkeitsreaktionen; Häufigkeit nicht bekannt: Mundgeschwüre, Haarausfall, Ausschlag.

Wechselwirkungen

  • Keine Wirkung auf die Exposition anderer Arzneimittel erwartet; keine Wechselwirkung mit oralen Kontrazeptiva oder Sumatriptan beobachtet.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Begrenzte Daten; vorsichtshalber Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden.
  • Stillzeit: in den ersten Tagen nach der Geburt Risiko nicht auszuschließen; danach nur bei klinischem Bedarf.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • AimovigNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/004447

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • KuzelvaFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Aimovig
Liechtenstein
Aimovig
Norwegen
Aimovig

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Aimovig – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/aimovig-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.