Atogepant

Aquipta · ATC-Code N02CD07

Steckbrief
Wirkstoff: Atogepant
ATC-Code: N02CD07
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: AQUIPTA 10 mg Tabletten / AQUIPTA 60 mg Tabletten
Zulassungsinhaber: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Atogepant ist ein oraler CGRP-Rezeptorantagonist (Gepant, Aquipta). Es wird zur Akutbehandlung und zur Prophylaxe der Migräne bei Erwachsenen angewendet.

Anwendung

Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen
Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat

Dosierung

Akutbehandlung: 60 mg bei Bedarf
Prophylaxe: 60 mg einmal täglich
Höchstdosis 60 mg pro Tag; Einnahme mit oder ohne Mahlzeit, Tabletten unzerkaut schlucken
Mit starken CYP3A4- oder OATP-Hemmern: 10 mg einmal täglich
Schwere Niereninsuffizienz und terminale Niereninsuffizienz: 10 mg einmal täglich, bei Dialyse bevorzugt nach der Dialyse
Schwere Leberfunktionsstörung: Anwendung vermeiden

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie, meist innerhalb von 24 Stunden, teils auch Tage später; dann absetzen
Nicht empfohlen bei schwerer Leberfunktionsstörung
Die 60-mg-Tablette enthält 31,5 mg Natrium

Nebenwirkungen

Prophylaxe: Übelkeit (9 %), Verstopfung (8 %), Müdigkeit/Somnolenz (5 %)
Akutbehandlung: Übelkeit (1,3 %)
Meist leicht bis mittelschwer

Wechselwirkungen

Starke CYP3A4-Hemmer (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Ritonavir) erhöhen die Atogepant-Exposition deutlich
OATP-Hemmer (z. B. Rifampicin, Ciclosporin, Ritonavir) erhöhen die Exposition deutlich
Schwache oder mittelstarke CYP3A4-Hemmer: keine klinisch relevante Änderung erwartet

Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht empfohlen in der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne Verhütung
Stillzeit: minimaler Übergang in die Muttermilch; Nutzen-Risiko-Abwägung

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

AquiptaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/005871

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

AquiptaABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 5 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern

Island: Aquipta
Liechtenstein: Aquipta
Norwegen: Aquipta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Aquipta – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_de.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.