Rimegepant

Vydura · ATC-Code N02CD06

Steckbrief
Wirkstoff: Rimegepant
ATC-Code: N02CD06
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: VYDURA 75 mg Lyophilisat zum Einnehmen
Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Rimegepant ist ein CGRP-Rezeptorantagonist (Gepant; Vydura, Lyophilisat zum Einnehmen). Es wird bei Erwachsenen zur Akutbehandlung der Migräne und zur Vorbeugung episodischer Migräne eingesetzt.

Anwendung

Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen
Prophylaxe der episodischen Migräne bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat

Dosierung

Akutbehandlung: 75 mg bei Bedarf, einmal täglich
Prophylaxe: 75 mg jeden zweiten Tag oder täglich, je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit
Höchstdosis 75 mg pro Tag; Lyophilisat auf oder unter die Zunge legen, ohne Flüssigkeit
Mit mittelstarken CYP3A4-Hemmern oder starken P-gp-Hemmern keine weitere Dosis innerhalb von 48 Stunden
Keine Anpassung bei Niereninsuffizienz oder leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz; bei terminaler Niereninsuffizienz und schwerer Leberinsuffizienz vermeiden

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Dyspnoe und schwerem Ausschlag, auch verzögert Tage nach der Einnahme
Starke CYP3A4-Hemmer sowie starke oder mittelstarke CYP3A4-Induktoren nicht empfohlen
Vorsicht bei häufiger Anwendung und schwerer Niereninsuffizienz

Nebenwirkungen

Akutbehandlung: am häufigsten Übelkeit (1,2 %), meist leicht oder mittelschwer
Prophylaxe: am häufigsten Übelkeit und Obstipation
Gelegentlich: Überempfindlichkeit einschließlich Dyspnoe und schwerem Ausschlag; anaphylaktische Reaktionen berichtet

Wechselwirkungen

Starke CYP3A4-Hemmer (z. B. Clarithromycin, Itraconazol, Ritonavir): nicht empfohlen; Itraconazol erhöhte die AUC um das 4-Fache
Mittelstarke CYP3A4-Hemmer (z. B. Diltiazem, Erythromycin, Fluconazol) erhöhen die Exposition
CYP3A4-Induktoren (z. B. Phenobarbital, Rifampicin, Johanniskraut, Bosentan, Efavirenz, Modafinil) senken die Spiegel; nicht empfohlen

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: begrenzte Daten; aus Vorsichtsgründen Anwendung vermeiden
Stillzeit: nur minimale Konzentrationen in der Muttermilch; Nutzen und Risiko abwägen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

VyduraPfizer Europe MA EEIG · EMEA/H/C/005725

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

Nurtec PfizerPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern

Island: Vydura
Liechtenstein: Vydura
Norwegen: Vydura

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Vydura – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/vydura-epar-product-information_de.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.