Trientin
Cuprior · ATC kodu A16AX
Diğer adları: trientine
- Künye
- Etkin madde
- Trientin (INN: trientine)
- ATC kodu
- A16AX
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Orphalan
- Bilginin tarihi
- 2026-10-28
Özet
Trientin, D-penisilamini tolere edemeyen 5 yaş ve üzeri hastalarda Wilson hastalığının tedavisinde kullanılan bir bakır şelatlayıcı ajandır (Cuprior, film kaplı tablet).
Kullanım
- D-penisilamin tedavisini tolere edemeyen yetişkin, ergen ve ≥ 5 yaş çocuklarda Wilson hastalığının tedavisi.
Dozaj
- Cuprior yetişkinler: günde 450 mg ile 975 mg, 2 ila 4 doza bölünerek; genellikle en düşük dozla başlanır ve klinik yanıta göre ayarlanır.
- Çocuk ve ergenler (5 ila 18 yaş): genellikle günde 225 mg ile 600 mg, 2 ila 4 doza bölünerek; 5 yaş altındaki çocuklar için uygun değildir.
- Dozlar trientin bazı olarak ifade edilir; başka bir trientin formülasyonundan geçişte dozlar eşdeğer olmayabileceğinden dikkatli olunmalıdır.
- Aç karnına alınmalıdır: yemeklerden en az bir saat önce veya iki saat sonra ve diğer ilaçlardan, yiyeceklerden veya sütten en az bir saat ayrı.
- Yaşlılarda veya böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez (böbrek yetmezliğinde yakın izlem).
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Önemli uyarılar
- Serum demir düzeyini düşürür; demir eksikliği anemisinde demir takviyesi gerekebilir ve farklı bir saatte verilmelidir.
- Çinko ile kombinasyon önerilmez.
- Belirtiler ve serum serbest bakırı düzenli izlenmelidir (normalde genellikle 100 ila 150 mikrogram/l); tedavinin başında nörolojik bozulma dahil kötüleşme görülebilir.
- Aşırı tedavi, özellikle gebelikte ve çocuklarda bakır eksikliği riski taşır.
- Daha önce D-penisilamin kullananlarda lupus benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir.
Yan etkiler
- Yaygın: bulantı (en sık bildirilen yan etki).
- Yaygın olmayan: sideroblastik anemi, deri döküntüsü, kaşıntı, eritem.
- Sıklığı bilinmiyor: demir eksikliği anemisi, duodenit, kolit (şiddetli kolit dahil), ürtiker.
Etkileşimler
- Demir ve trientin birbirinin emilimini engelleyebilir; demir takviyeleri trientinden en az iki saat sonra alınmalıdır.
- Diğer ilaçlardan, yiyeceklerden veya sütten en az bir saat ayrı alınmalıdır.
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte yalnızca bireysel yarar-risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır; bakır düzeyleri izlenmelidir.
- Emzirme: emzirmenin mi yoksa tedavinin mi bırakılacağına yarar-risk değerlendirmesiyle karar verilmelidir.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- CupriorOrphalan · EMEA/H/C/004005
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
10 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Danimarka
- Trientin Waymade
- Fransa
- Trientine Waymade
- Hollanda
- Trientine Waymade
- İspanya
- Trientina
- İtalya
- Trientina Waymade
- İzlanda
- Cuprior
- Liechtenstein
- Cuprior
- Norveç
- Cuprior
- Portekiz
- Trientina Waymade
- Yunanistan
- Trientine Waymade
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Cuprior – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cuprior-epar-product-information_en.pdf
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.