MedeliX
Sormaya başla

Emtrisitabin/Tenofovir alafenamid

Descovy · ATC kodu J05AR17

Diğer adları: Emtricitabin/Tenofoviralafenamid, emtricitabine/tenofovir alafenamide, Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide

Künye
Etkin madde
Emtrisitabin/Tenofovir alafenamid (INN: emtricitabine / tenofovir alafenamide)
İlaç grubu
Efavirenz + Lamivudin + Tenofovir
ATC kodu
J05AR17
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Ruhsat sahibi
Gilead Sciences Ireland UC
Bilginin tarihi
2026-10-28

Özet

Emtrisitabin/tenofovir alafenamid (Descovy), HIV-1 enfeksiyonunun tedavisinde diğer antiretrovirallerle birlikte kullanılan, iki nükleozid/nükleotid revers transkriptaz inhibitörünün sabit doz kombinasyonudur.

Kullanım

  • HIV-1 ile enfekte yetişkinlerin ve ergenlerin (12 yaş ve üzeri, en az 35 kg) tedavisi için diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde.

Dozaj

  • Tablet gücü üçüncü ilaca bağlıdır: ritonavir veya kobisistatla güçlendirilmiş atazanavir veya darunavir ya da lopinavir/ritonavir ile günde bir kez Descovy 200/10 mg.
  • Dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin, rilpivirin veya raltegravir ile günde bir kez Descovy 200/25 mg.
  • Yemekle veya yemeksiz alınır; çiğnenmemeli veya ezilmemeli, ancak ikiye bölünüp iki yarısı hemen alınabilir.
  • Unutulan doz: 18 saat içindeyse en kısa sürede alınmalı; 18 saatten fazla geçtiyse atlanmalıdır. 1 saat içinde kusma olursa bir tablet daha alınmalıdır.
  • Böbrek yetmezliği: CrCl ≥ 30 ml/dk ise ayarlama gerekmez; CrCl 30 ml/dk'nın altına düşerse kesilmelidir; kronik hemodiyalizdeki son dönem böbrek hastalığında genellikle kaçınılmalı, kullanılırsa hemodiyalizden sonra verilmelidir.
  • Karaciğer yetmezliğinde veya yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Önemli uyarılar

  • Hepatit B ko-enfeksiyonunda tedavinin kesilmesi hepatitin şiddetli akut alevlenmelerine yol açabilir; kesildikten sonra en az birkaç ay izlem gerekir.
  • Kronik hepatit B veya C hastalarında ciddi ve ölümcül olabilen hepatik reaksiyon riski artmıştır; önceden var olan karaciğer fonksiyon bozukluğu izlem gerektirir.
  • Antiretroviral tedavi sırasında kilo, kan lipitleri ve glukoz artabilir.
  • Tenofovir, emtrisitabin, lamivudin veya adefovir dipivoksil içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Yan etkiler

  • Çok yaygın: bulantı.
  • Yaygın: anormal rüyalar, baş ağrısı, baş dönmesi, ishal, kusma, karın ağrısı, gaz, döküntü.
  • Yaygın olmayan: anemi, dispepsi, anjiyoödem, kaşıntı, ürtiker, artralji.

Etkileşimler

  • P-gp indükleyicilerinin (ör. rifampisin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbital) tenofovir alafenamid düzeylerini düşürmesi beklenir; etki kaybı ve direnç gelişebilir.
  • P-gp/BCRP inhibitörleri (ör. kobisistat, ritonavir, siklosporin) tenofovir alafenamid emilimini artırır.
  • Böbrek fonksiyonunu azaltan veya tübüler sekresyonla atılan ilaçlar emtrisitabin konsantrasyonlarını artırabilir.

Gebelik ve emzirme

  • Çok sayıda veri (1.000'den fazla maruz kalınmış gebelik sonucu) emtrisitabin için malformasyon veya fetal/neonatal toksisite göstermemektedir; tenofovir alafenamid için veriler sınırlıdır.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

  • DescovyGİLEAD SCİENCES İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

12 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Çekya
Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Zentiva
Danimarka
Emtricitabin/Tenofoviralafenamid Lupin, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Medical Valley, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Zentiva
Finlandiya
Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Lupin
Fransa
Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Zentiva
Hollanda
Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Zentiva, Emtricitabine/Tenofoviralafenamide Lupin, Emtricitabine/Tenofoviralafenamide Rockmed Pharma, Emtricitabine/Tenofoviralafenamide Xiromed
İspanya
Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Dr. Reddys, Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Lupin, Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Zentiva
İsveç
Emtricitabine/ Tenofovir Alafenamide Lupin, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Zentiva
İtalya
Emtricitabina E Tenofovir Alafenamide Zentiva
İzlanda
Descovy, Emtricitabine+tenofovir Alafenamide Zentiva, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Viatris
Liechtenstein
Descovy, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Viatris
Norveç
Descovy, Emtricitabine/ Tenofovir Alafenamide Lupin, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Medical Valley, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Viatris, Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Zentiva
Portekiz
Emtricitabina + Tenofovir Alafenamida Zentiva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Descovy – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/descovy-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC J05AR.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.