Delgositinib
Anzupgo · ATC kodu D11AH11
Diğer adları: Delgocitinib
- Künye
- Etkin madde
- Delgositinib (INN: delgocitinib)
- ATC kodu
- D11AH11
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- LEO Pharma A/S
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Delgositinib (Anzupgo), deriye uygulanan krem formunda bir Janus kinaz (JAK) inhibitörüdür. Orta-şiddetli kronik el egzamasında kullanılır.
Kullanım
- Topikal kortikosteroidlerin yetersiz veya uygunsuz olduğu, 12 yaş ve üzeri yetişkin ve ergenlerde orta-şiddetli kronik el egzaması.
Dozaj
- 12 yaş ve üzeri yetişkin ve ergenler: deri temiz veya neredeyse temiz hale gelene kadar ellerin ve el bileklerinin etkilenen bölgelerine günde iki kez (yaklaşık 12 saat arayla) ince bir tabaka sürülür.
- Alevlenmeler tekrarlarsa gerektiğinde günde iki kez uygulamaya yeniden başlanır.
- 12 haftalık sürekli tedaviden sonra düzelme görülmezse tedavi kesilmelidir.
- Yaşlılarda veya karaciğer ya da böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; 12 yaşın altındaki çocuklarda çalışılmamıştır.
- Göz, ağız ve mukozalarla temastan kaçınılmalı; uygulamadan hemen önce ve sonra başka topikal ürün sürülmemelidir.
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Önemli uyarılar
- Topikal JAK inhibitörleriyle melanom dışı deri kanseri (çoğunlukla bazal hücreli karsinom) bildirilmiştir; uygulama bölgesinin periyodik deri muayenesi önerilir.
- Her gram kremde 10 mg benzil alkol bulunur; alerjik reaksiyonlara veya hafif lokal tahrişe yol açabilir.
- Bütilhidroksianisol ve setostearil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örn. kontakt dermatit) neden olabilir.
- Kremi başkasına süren kişi sonrasında ellerini yıkamalıdır.
Yan etkiler
- Yaygın: uygulama bölgesi reaksiyonları (%1,0), örneğin ağrı, parestezi, kaşıntı ve kızarıklık; çoğunlukla hafif ve büyük kısmı tedavinin ilk haftasında.
Etkileşimler
- Klinik etkileşim çalışması yoktur; sistemik maruziyet çok düşük olduğundan sistemik tedavilerle etkileşim potansiyeli düşüktür.
- Aynı deri bölgesine başka topikal ilaçlarla birlikte uygulanması önerilmez.
Gebelik ve emzirme
- Önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılması tercih edilir.
- Emzirme döneminde kullanılabilir; uygulamadan sonra meme ucu bölgesiyle doğrudan temastan kaçınılmalıdır.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- AnzupgoLEO Pharma A/S · EMEA/H/C/006109
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Anzupgo
- Liechtenstein
- Anzupgo
- Norveç
- Anzupgo
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Anzupgo – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/anzupgo-epar-product-information_en.pdf
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.