Valaciclovir

Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Allen, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Viatris · Codice ATC J05AB11

Noto anche come: Valacyclovir, Valasiklovir · Nomi commerciali: Talavir, Valaciclovir Aurobindo, Valaciclovir Eg, Valaciclovir Mylan Generics, Valaciclovir Sandoz, Zelitrex, Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Allen, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Viatris, Valdacir, Valtrex, Viropel, Vaxvire, Viromed

Scheda
Principio attivo: Valaciclovir (INN: valacyclovir)
Codice ATC: J05AB11
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Valaciclovir è un antivirale che nell'organismo viene convertito in aciclovir. È usato per l'herpes labiale, l'herpes genitale, l'herpes zoster e la varicella.

A cosa serve

Herpes labiale negli adulti e nei pazienti pediatrici dai 12 anni di età
Herpes genitale: episodi iniziali e ricorrenti negli adulti immunocompetenti, terapia soppressiva (inclusi adulti con infezione da HIV-1) e riduzione della trasmissione
Herpes zoster negli adulti
Varicella nei pazienti pediatrici immunocompetenti da 2 anni a meno di 18 anni

Posologia

Herpes labiale: 2 grammi due volte al giorno per 1 giorno a 12 ore di distanza, iniziando al primo sintomo
Herpes genitale iniziale: 1 grammo due volte al giorno per 10 giorni; episodi ricorrenti: 500 mg due volte al giorno per 3 giorni
Terapia soppressiva: 1 grammo una volta al giorno (in alternativa 500 mg una volta al giorno con 9 o meno recidive all'anno); pazienti con HIV-1 500 mg due volte al giorno
Herpes zoster: 1 grammo 3 volte al giorno per 7 giorni, più efficace entro 48 ore dalla comparsa dell'eruzione
Varicella (bambini): 20 mg/kg 3 volte al giorno per 5 giorni, senza superare 1 grammo 3 volte al giorno
Riduzione della dose nella compromissione renale; può essere assunto indipendentemente dai pasti

Controindicazioni

Reazione di ipersensibilità clinicamente significativa (ad es. anafilassi, SCAR) a valaciclovir, aciclovir o a uno qualsiasi dei componenti

Avvertenze importanti

PTT/SEU, talvolta fatali, nella malattia da HIV-1 avanzata e nei trapiantati con 8 grammi al giorno
Insufficienza renale acuta, in particolare negli anziani, nella malattia renale con dosi eccessive o con farmaci nefrotossici
Effetti sul SNC (agitazione, allucinazioni, confusione, convulsioni, encefalopatia), più probabili negli anziani
Reazioni avverse cutanee severe (PEGA, DRESS, SJS, NET)

Effetti collaterali

Più comuni negli adulti: cefalea, nausea, dolore addominale
Più comune nei pazienti pediatrici: cefalea
Gravi: PTT/SEU, insufficienza renale acuta, effetti sul SNC, reazioni cutanee severe

Interazioni

Nessuna interazione farmaco-farmaco o farmaco-cibo clinicamente significativa nota
Cautela con farmaci potenzialmente nefrotossici

Gravidanza e allattamento

Decenni di dati clinici con valaciclovir e aciclovir non hanno identificato un rischio associato al farmaco di gravi difetti congeniti; l'herpes non trattato comporta rischi per il feto

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

TalavirAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
Valaciclovir AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
Valaciclovir EgEg S.P.A. · 2 voci di registro
Valaciclovir Mylan GenericsMylan S.P.A. · 1 voce di registro
Valaciclovir SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
ZelitrexGlaxosmithkline S.P.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

Valaciclovir ActavisActavis Group Ptc Ehf. · 1 voce di registro
Valaciclovir AllenAllen Pharmazeutika Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro
Valaciclovir BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 voce di registro
Valaciclovir ViatrisViatris Limited · 1 voce di registro
ValdacirActavis Group Ptc Ehf. · 1 voce di registro
ValtrexGlaxosmithkline Pharma Gmbh. · 1 voce di registro
ViropelPelpharma Handels Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

Valaciclovir1 A Pharma Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Bluefish Pharmaceuticals Ab, Hexal Ag · 6 voci di registro
ValtrexGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

ValtrexGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
VaxvireNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 3 voci di registro
ViromedWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

ValtrexGlaxoSmithKline LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28

Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei

Belgio: Valaciclovir Ab, Valaciclovir Sandoz, Zelitrex
Bulgaria: Валтрекс
Cechia: Valaciclovir +pharma, Valacilovir Viatris, Valtrex
Cipro: Valtrex
Danimarca: Valaciclovir, Valacyclovir Teva
Estonia: Valaciclovir Actavis, Valtrex
Finlandia: Flushnil, Valaciclovir Ratiopharm, Valavir, Valorin, Valtrex
Francia: Valaciclovir Almus, Valaciclovir Arrow, Valaciclovir Biogaran, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Cristers Pharma, Valaciclovir Eg, Valaciclovir Evolugen, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Teva, Valaciclovir Viatris, Valaciclovir Zentiva, Valaciclovir Zydus, Zelitrex
Grecia: Valomed, Valtrex
Irlanda: Valaciclovir Accord Healthcare Ireland, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Teva, Valacyclovir Teva, Valotix, Valtrex
Islanda: Valablis Forte, Valablis Normal, Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Bluefish, Valtrex
Lettonia: Valaciclovir Actavis, Valtrex
Lituania: Valaciclovir Actavis, Valtrex
Lussemburgo: Zelitrex
Norvegia: Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Viatris, Valtrex
Paesi Bassi: Valaciclovir Focus, Valaciclovir Hydrochloride Hydrate Aurobindo, Valaciclovir Pch, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Viatris, Zelitrex
Polonia: Vaciclor
Portogallo: Valaciclovir Arpedex, Valaciclovir Aurobindo, Valaciclovir Aurovitas, Valaciclovir Azevedos, Valaciclovir Ocram, Valaciclovir Pentafarma, Valaciclovir Tetrafarma, Valaciclovir Tolife, Valtrex
Romania: Valtrex
Slovacchia: Valtrex
Slovenia: Valtrex
Spagna: Tridiavir, Valaciclovir Almus, Valaciclovir Aurovitas, Valaciclovir Combix, Valaciclovir Tecnigen, Valaciclovir Teva, Valacyclovir Teva, Valtrex
Svezia: Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Orion, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Viatris, Valtrex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. VALTREX (GlaxoSmithKline LLC) – Prescribing Information, 2025-11-12. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f8e0d8f8-cb73-4206-a484-88f5c4fbd719
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.