Tirzepatide
Mounjaro · Codice ATC A10BX16
Noto anche come: Tirzepatid, Tirzépatide, Tirzepatida
- Scheda
- Principio attivo
- Tirzepatide
- Codice ATC
- A10BX16
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
La tirzepatide (Mounjaro) è un agonista dei recettori GIP e GLP-1 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana. Si usa nel diabete di tipo 2 e per la gestione del peso nell'obesità o nel sovrappeso con comorbilità.
A cosa serve
- Diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato negli adulti e nei bambini a partire da 10 anni di età, in aggiunta a dieta ed esercizio fisico, in monoterapia o in associazione
- Gestione del peso negli adulti con BMI ≥ 30 kg/m² o ≥ 27 kg/m² con almeno una comorbilità correlata al peso, in aggiunta a una dieta ipocalorica e all'attività fisica
Posologia
- Iniziare con 2,5 mg una volta alla settimana; dopo 4 settimane aumentare a 5 mg; ulteriori incrementi di 2,5 mg dopo almeno 4 settimane a ciascuna dose
- Adulti: dosi di mantenimento 5 mg, 10 mg o 15 mg; massimo 15 mg una volta alla settimana
- Bambini a partire da 10 anni (diabete di tipo 2): mantenimento 5 mg o 10 mg; massimo 10 mg una volta alla settimana
- In associazione a una sulfonilurea o all'insulina: valutare la riduzione della loro dose (rischio di ipoglicemia)
- Dose dimenticata: somministrarla entro 4 giorni, altrimenti saltarla
- Nessun aggiustamento della dose in caso di compromissione renale o epatica; cautela nella compromissione renale grave
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Avvertenze importanti
- Pancreatite acuta; sospendere in caso di sospetto, non riprendere se confermata
- Ipoglicemia con sulfoniluree o insulina
- Le reazioni gastrointestinali possono causare disidratazione e insufficienza renale acuta
- Possibile peggioramento temporaneo della retinopatia diabetica
- Considerare il rischio di aspirazione prima di anestesia generale o sedazione profonda
Effetti collaterali
- Più frequenti quelli gastrointestinali: nausea, diarrea, vomito, per lo più di intensità lieve o moderata e soprattutto durante l'aumento della dose
- Riduzione dell'appetito, calo ponderale
- Ipoglicemia con sulfonilurea o insulina
- Reazioni di ipersensibilità; raramente anafilassi e angioedema
Interazioni
- Il rallentamento dello svuotamento gastrico può influire sull'assorbimento dei medicinali orali; monitorare i farmaci a basso indice terapeutico (ad es. warfarin, digossina)
Gravidanza e allattamento
- Non raccomandata in gravidanza; si raccomanda la contraccezione e di sospendere almeno 1 mese prima di una gravidanza pianificata
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- MounjaroEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/005620
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
Turchia
- MounjaroLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 24 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
- Islanda
- Mounjaro
- Liechtenstein
- Mounjaro
- Norvegia
- Mounjaro
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- European Medicines Agency. Mounjaro – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
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