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Rifaximina

Colidimin, Refero · Codice ATC A07AA11

Noto anche come: Rifaximin, Rifaksimin, Rifaximine · Nomi commerciali: Flonorm, Normix, Rifacol, Tixtar, Tixteller, Colidimin, Refero, Rifaxan, Xifaxan, Colidur, Hepazec

Scheda
Principio attivo
Rifaximina (INN: rifaximin)
Codice ATC
A07AA11
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La rifaximina è un antibatterico della classe delle rifamicine. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA, XIFAXAN), è indicata per la diarrea del viaggiatore, per ridurre le recidive di encefalopatia epatica e per la sindrome dell'intestino irritabile con diarrea.

A cosa serve

  • Diarrea del viaggiatore causata da Escherichia coli non invasivo negli adulti e nei bambini dai 12 anni; non in presenza di febbre, feci ematiche o altri patogeni
  • Riduzione del rischio di recidiva di encefalopatia epatica conclamata negli adulti
  • Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea (IBS-D) negli adulti

Posologia

  • Diarrea del viaggiatore: 200 mg per via orale tre volte al giorno per 3 giorni
  • Encefalopatia epatica: 550 mg per via orale due volte al giorno
  • IBS-D: 550 mg per via orale tre volte al giorno per 14 giorni; in caso di recidiva si può ripetere il trattamento fino a due volte con lo stesso schema
  • Con o senza cibo; cautela nell'insufficienza epatica grave (classe Child-Pugh C)

Controindicazioni

  • Ipersensibilità alla rifaximina, a qualsiasi rifamicina o a uno qualsiasi dei componenti (ad es. dermatite esfoliativa, edema angioneurotico, anafilassi)

Avvertenze importanti

  • Non efficace nella diarrea con febbre e/o sangue nelle feci o dovuta a patogeni diversi da E. coli (ad es. Campylobacter jejuni, Shigella, Salmonella); sospendere se i sintomi peggiorano o persistono oltre 24-48 ore
  • Diarrea associata a Clostridium difficile, da diarrea lieve a colite fatale
  • Aumento dell'esposizione sistemica nell'insufficienza epatica grave e con inibitori della P-gp

Effetti collaterali

  • Diarrea del viaggiatore: cefalea 10%
  • Encefalopatia epatica: edema periferico 15%, nausea 14%, capogiri 13%, affaticamento 12%, ascite 11%, spasmi muscolari 9%, prurito 9%
  • IBS-D: aumento delle ALT 2%, nausea dal 2% al 3%

Interazioni

  • Inibitori della P-gp come la ciclosporina: esposizione alla rifaximina sostanzialmente aumentata; usare con cautela
  • Warfarin: segnalate variazioni dell'INR; monitorare l'INR
  • Substrati del CYP3A4: vedi testo completo

Gravidanza e allattamento

  • Nessun dato in donne in gravidanza; teratogena negli studi sugli animali; informare del potenziale rischio per il feto
  • Nessuna informazione sulla presenza nel latte materno

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • FlonormAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
  • NormixAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
  • RifacolGrünenthal Italia S.R.L. · 1 voce di registro
  • TixtarAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
  • TixtellerAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

  • ColidiminGebro Pharma Gmbh · 2 voci di registro
  • ReferoAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • RifaxanAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
  • TixtellerAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
  • XifaxanNorgine B.V. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • ColidurDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
  • HepazecİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • XifaxanSalix Pharmaceuticals, Inc. · 3 voci di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 17 Paesi europei
Belgio
Targaxan, Tixteller
Cechia
Normix
Danimarca
Faxinorm, Xifaxan
Finlandia
Targaxan, Xifaxan
Francia
Tixtar
Grecia
Rifacol
Irlanda
Rifaximin Alfasigma, Targaxan
Lussemburgo
Refero, Targaxan
Norvegia
Xifaxan
Paesi Bassi
Tixteller, Xifaxan
Polonia
Tixteller, Xifaxan
Portogallo
Refero, Xifaxan
Romania
Normix, Tixteller
Slovacchia
Normix, Refero
Spagna
Spiraxin, Tixtar, Tixteller
Svezia
Xifaxan
Ungheria
Normix, Refero

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

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Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. XIFAXAN (Salix Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-25. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c5e8e2fd-7087-4b78-9181-cc259c0be2f1
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.