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Glipizide

Glucotrol-Xl · Codice ATC A10BB07

Noto anche come: Glipizid, Glipizida

Scheda
Principio attivo
Glipizide
Codice ATC
A10BB07
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il glipizide è un ipoglicemizzante sulfonilureico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usato in aggiunta a dieta ed esercizio fisico negli adulti con diabete di tipo 2.

A cosa serve

  • Miglioramento del controllo glicemico negli adulti con diabete mellito di tipo 2, in aggiunta a dieta ed esercizio fisico

Posologia

  • Somministrare circa 30 minuti prima di un pasto
  • Iniziare con 5 mg prima di colazione; i pazienti anziani o con epatopatia possono iniziare con 2,5 mg
  • Titolare con incrementi da 2,5 a 5 mg a distanza di alcuni giorni; dose massima in monosomministrazione 15 mg, dosi superiori suddivise prima dei pasti; dose giornaliera totale massima 40 mg
  • Posologia prudente nei pazienti anziani, debilitati o malnutriti e nella compromissione renale o epatica
  • Passaggio dall'insulina: con 20 unità o meno al giorno, l'insulina può essere sospesa; oltre tale dose, ridurre l'insulina del 50%

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota al glipizide
  • Diabete mellito di tipo 1, chetoacidosi diabetica con o senza coma

Avvertenze importanti

  • Avvertenza speciale: gli ipoglicemizzanti orali sono stati associati a un aumento della mortalità cardiovascolare nello studio UGDP
  • Può verificarsi ipoglicemia grave; rischio maggiore in caso di insufficienza renale o epatica, nei pazienti anziani o malnutriti e in caso di insufficienza surrenalica o ipofisaria
  • Anemia emolitica nel deficit di G6PD; usare cautela e considerare un'alternativa

Effetti collaterali

  • Reazioni avverse nell'11,8% dei pazienti; interruzione solo nell'1,5%
  • Disturbi gastrointestinali i più comuni: nausea e diarrea circa uno su settanta, stipsi e gastralgia circa uno su cento; raramente ittero colestatico
  • Reazioni cutanee allergiche in circa uno su settanta; discrasie ematiche segnalate con le sulfoniluree; ipoglicemia

Interazioni

  • Aumento dell'effetto ipoglicemizzante con es. FANS, alcuni azoli, salicilati, sulfonamidi, cloramfenicolo, probenecid, cumarinici, IMAO, chinoloni e beta-bloccanti
  • Perdita del controllo glicemico con es. tiazidici e altri diuretici, corticosteroidi, fenotiazine, preparati tiroidei, estrogeni, contraccettivi orali, fenitoina, acido nicotinico, calcioantagonisti e isoniazide

Gravidanza e allattamento

  • Se usato in gravidanza, sospendere almeno un mese prima della data presunta del parto (rischio di ipoglicemia neonatale prolungata)
  • Non è noto se sia escreto nel latte materno; interrompere l'allattamento o il farmaco

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • MinidiabPfizer Italia S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • Glucotrol-XlPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • Glucotrol XLRoerig · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 5 Paesi europei
Cechia
Minidiab
Francia
Ozidia
Polonia
Glipizide Bp Galena
Romania
Glucotrol Xl
Spagna
Minodiab

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Glipizide (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=252ba4e0-8dc3-43e3-be00-32570dc095bd
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.