Glimepiride
Glimepirid · Codice ATC A10BB12
Noto anche come: Glimepirid, Glimépiride, Glimepirida · Nomi commerciali: Amaryl, Glimepiride Accord Healthcare, Glimepiride Aurobindo, Glimepiride Sandoz Gmbh, Solosa, Glimepiride Abz, Glimepiride Denk, Magna, Diameprid, Glimax, Insuprid, Mepiriks, Tideca
- Scheda
- Principio attivo
- Glimepiride
- Codice ATC
- A10BB12
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
Il glimepiride è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), una sulfonilurea usata in aggiunta a dieta ed esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete mellito di tipo 2.
A cosa serve
- In aggiunta a dieta ed esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete mellito di tipo 2.
- Non per il diabete di tipo 1 o la chetoacidosi diabetica.
Posologia
- Assumere a colazione o al primo pasto principale della giornata; dose iniziale 1 mg o 2 mg una volta al giorno.
- Rischio aumentato di ipoglicemia (es. anziani, compromissione renale): iniziare con 1 mg una volta al giorno e titolare con prudenza.
- Da 2 mg al giorno, aumentare a step di 1 mg o 2 mg in base alla risposta glicemica, non più spesso di ogni 1-2 settimane; massimo 8 mg una volta al giorno.
- Passaggio da sulfoniluree a emivita più lunga (es. clorpropamide): possibile sovrapposizione dell'effetto per 1-2 settimane.
- Con colesevelam: assumere il glimepiride almeno 4 ore prima.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al glimepiride o a uno qualsiasi dei suoi componenti.
- Anamnesi di reazione allergica ai derivati sulfonamidici.
Avvertenze importanti
- Ipoglicemia: tutte le sulfoniluree possono causare ipoglicemia grave, che può compromettere la concentrazione e la capacità di reazione (es. guida); i sintomi di allarme possono essere attenuati in caso di neuropatia autonomica, negli anziani o con beta-bloccanti.
- Reazioni di ipersensibilità incluse anafilassi, angioedema e sindrome di Stevens-Johnson; sospendere tempestivamente se sospette.
- Anemia emolitica, in particolare nel deficit di G6PD.
- Possibile aumento del rischio di mortalità cardiovascolare con le sulfoniluree (studio UGDP con tolbutamide).
Effetti collaterali
- Più comuni negli studi: ipoglicemia, capogiri, astenia, cefalea e nausea.
- Negli studi controllati con placebo inclusi: cefalea 8,2%, lesioni accidentali 5,8%, sindrome simil-influenzale 5,4%, nausea 5,0%.
- Post-marketing: alterazione della funzionalità epatica fino all'insufficienza epatica, alterazioni dell'emocromo, fotosensibilità, iponatriemia/SIADH.
Interazioni
- Aumento dell'effetto ipoglicemizzante con, tra gli altri, altri antidiabetici, insulina, ACE-inibitori, fluconazolo, claritromicina, chinoloni, FANS, salicilati e inibitori delle MAO; monitorare attentamente l'ipoglicemia.
- Effetto ridotto con, tra gli altri, danazolo, glucagone, somatropina, inibitori della proteasi e antipsicotici atipici.
- Il colesevelam riduce l'esposizione al glimepiride.
Gravidanza e allattamento
- Le sulfoniluree attraversano la placenta; è stata segnalata ipoglicemia neonatale grave e prolungata, quindi sospendere almeno due settimane prima del parto previsto.
- Monitorare i lattanti allattati al seno per segni di ipoglicemia.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- AmarylSanofi S.R.L. · 1 voce di registro
- Glimepiride Accord HealthcareAccord Healthcare S.L.U. · 1 voce di registro
- Glimepiride AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
- Glimepiride Sandoz GmbhSandoz Gmbh · 1 voce di registro
- SolosaLaboratori Guidotti S.P.A. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Austria
- Glimepirid1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Sandoz Gmbh, Hexal Pharma Gmbh · 4 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- AmarylSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 voce di registro
- Glimepirid1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Winthrop Arzneimittel Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Hexal Ag, Stadapharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 7 voci di registro
- Glimepiride AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Glimepiride DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 2 voci di registro
- MagnaBerlin-Chemie Ag · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Turchia
- AmarylSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 6 voci di registro
- DiamepridPOLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 voci di registro
- GlimaxALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 7 voci di registro
- InsupridWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
- MepiriksBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
- TidecaSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 12 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 24 Paesi europei
- Belgio
- Glimepiride Eg, Glimepiride Sandoz
- Bulgaria
- Амарил, Глимегамма Glimegamma, Инсуприд, Лимерал, Неоглим
- Cechia
- Glimepirid Sandoz, Glimepirid Viatris, Oltar
- Cipro
- Amaryl, Dia-Ban, Sucryl
- Croazia
- Amaryl, Melpamid
- Danimarca
- Glimepirid "sandoz", Glimepirid Bluefish, Glimepirid Stada
- Estonia
- Amaryl, Glimepiride Accord, Oltar
- Finlandia
- Oltar, Priglide
- Francia
- Amarel, Glimepiride Accord Healthcare, Glimepiride Arrow Generiques, Glimepiride Bgr, Glimepiride Cristers, Glimepiride Eg, Glimepiride Evolugen, Glimepiride Sandoz, Glimepiride Teva Sante, Glimepiride Viatris, Glimepiride Zentiva, Glimepiride Zydus
- Grecia
- Anovis, Dia-Ban, Dialosa, Glidil, Glimerid, Gliperin, Mepirid, Solosa, Sucryl, Αdinsulin-S
- Islanda
- Glimeryl
- Lettonia
- Amaryl
- Lituania
- Amaryl
- Lussemburgo
- Glimepiride Eg
- Malta
- Glimepiride Aurobindo
- Norvegia
- Glimepirid Teva
- Paesi Bassi
- Amaryl, Fertin, Glimepiride Accord, Glimepiride Aurobindo, Glimepiride Cf, Glimepiride Sandoz, Glimepiride Zentiva
- Polonia
- Amaryl, Diaril, Glibetic, Glimehexal, Glimepiryd Symphar, Symglic
- Portogallo
- Glimepirida Aurovitas, Glimepirida Ciclum, Glimepirida Generis, Glimepirida Tolife, Glimial, Glimpor
- Romania
- Amaryl
- Slovacchia
- Glimepirid Sandoz, Melyd, Oltar
- Spagna
- Amaryl, Glimepirida Alter, Glimepirida Aurovitas, Glimepirida Cinfa, Glimepirida Kern Pharma, Glimepirida Normon, Glimepirida Pensa, Glimepirida Sandoz, Glimepirida Viatris, Roname
- Svezia
- Glimepirid Actavis, Glimepirid Bluefish, Glimepirid Stada
- Ungheria
- Glimepirid Hexal, Glimepirid Zentiva
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Glimepiride (BluePoint Laboratories) – Prescribing Information, 2025-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a01b0466-13f5-4c47-ae55-c5f1527d9414
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.