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Elinzanetant

Lynkuet · Codice ATC G02CX07

Noto anche come: Élinzanétant

Scheda
Principio attivo
Elinzanetant
Codice ATC
G02CX07
Autorizzazione
autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Bayer AG
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

Elinzanetant è un antagonista non ormonale dei recettori delle neurochinine. Si usa per trattare i sintomi vasomotori (vampate di calore) da moderati a severi associati alla menopausa o causati dalla terapia endocrina adiuvante per il carcinoma mammario.

A cosa serve

  • Sintomi vasomotori da moderati a severi associati alla menopausa
  • Sintomi vasomotori da moderati a severi causati dalla terapia endocrina adiuvante per il carcinoma mammario

Posologia

  • Raccomandato: 120 mg (due capsule da 60 mg) una volta al giorno al momento di coricarsi
  • Con inibitori moderati del CYP3A4: 60 mg al giorno
  • Compromissione renale da moderata a severa (eGFR inferiore a 60 mL/min/1,73 m²): 60 mg al giorno
  • Compromissione epatica lieve: nessuna modifica; moderata o severa: non raccomandato
  • Donne di età superiore a 65 anni: non è possibile formulare una raccomandazione posologica
  • Deglutire le capsule intere con acqua, non con pompelmo (succo); valutare periodicamente il beneficio

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Gravidanza accertata o sospetta

Avvertenze importanti

  • Inibitori forti del CYP3A4: uso concomitante non raccomandato
  • TOS estrogenica concomitante non studiata e non raccomandata; si possono usare preparazioni vaginali locali
  • Con trattamenti per il carcinoma mammario diversi da quelli studiati, decidere in base al rapporto beneficio-rischio individuale
  • Contiene sorbitolo

Effetti collaterali

  • Menopausa: più frequenti cefalea (7,8%) e affaticamento (5,0%)
  • Contesto di terapia endocrina: affaticamento, sonnolenza, diarrea, depressione, spasmo muscolare
  • Comuni: capogiro, dolore addominale, aumento delle ALT

Interazioni

  • Metabolizzato dal CYP3A4; substrato della P-gp
  • Itraconazolo (inibitore forte del CYP3A4) ha aumentato marcatamente l'esposizione; inibitori forti non raccomandati, ridurre la dose con quelli moderati

Gravidanza e allattamento

  • Controindicato in gravidanza; contraccezione efficace, raccomandati metodi non ormonali
  • Allattamento: non si può escludere un rischio per il lattante

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

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Per i pazienti

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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
Islanda
Lynkuet
Liechtenstein
Lynkuet
Norvegia
Lynkuet

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

  1. European Medicines Agency. Lynkuet – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lynkuet-epar-product-information_en.pdf

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.