Dulaglutide
Trulicity · Codice ATC A10BJ05
Noto anche come: Dulaglutid, Dulaglutida
- Scheda
- Principio attivo
- Dulaglutide
- Codice ATC
- A10BJ05
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Dulaglutide è un agonista del recettore del GLP-1 iniettabile una volta alla settimana (Trulicity). È usato nel diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato nei pazienti a partire dai 10 anni di età, in aggiunta a dieta ed esercizio fisico.
A cosa serve
- Diabete di tipo 2 nei pazienti a partire dai 10 anni di età, in aggiunta a dieta ed esercizio fisico
- In monoterapia quando la metformina non è appropriata
- In aggiunta ad altri medicinali per il diabete
Posologia
- Adulti, monoterapia: 0,75 mg una volta alla settimana
- Adulti, terapia aggiuntiva: 1,5 mg una volta alla settimana; se necessario, dopo almeno 4 settimane 3 mg, poi 4,5 mg; massimo 4,5 mg a settimana
- Bambini a partire dai 10 anni: iniziare con 0,75 mg a settimana, se necessario 1,5 mg dopo almeno 4 settimane (massimo)
- Con una sulfonilurea o insulina: considerare la riduzione della loro dose (rischio di ipoglicemia)
- Dose dimenticata: assumerla se mancano almeno 3 giorni (72 ore) alla dose successiva
- Nessun aggiustamento della dose per età, compromissione epatica o renale; non raccomandato nella malattia renale allo stadio terminale
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Avvertenze importanti
- Non indicato nel diabete di tipo 1 o nella chetoacidosi diabetica; non sostituisce l'insulina
- Chetoacidosi segnalata dopo rapida sospensione o riduzione della dose di insulina
- Non raccomandato in caso di malattia gastrointestinale severa, inclusa la gastroparesi severa
- Rischio di aspirazione polmonare in anestesia generale o sedazione profonda a causa del rallentato svuotamento gastrico
- Disidratazione dovuta a reazioni avverse gastrointestinali
Effetti collaterali
- Più frequenti: gastrointestinali, tra cui nausea, vomito e diarrea
- Generalmente di intensità lieve o moderata e transitori
- Ipoglicemia in associazione con sulfoniluree o insulina
Interazioni
- Il rallentato svuotamento gastrico può influenzare l'assorbimento dei medicinali orali, in particolare all'inizio del trattamento
- Possibile alterazione dell'esposizione per i medicinali orali ad assorbimento rapido o a rilascio prolungato
Gravidanza e allattamento
- Non raccomandato durante la gravidanza
- Non deve essere usato durante l'allattamento
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Foglio illustrativo, testo integrale
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- TrulicityEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/002825
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
Turchia
- TrulicityLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
- Islanda
- Trulicity
- Liechtenstein
- Trulicity
- Norvegia
- Trulicity
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
Altri principi attivi dello stesso gruppo
Calcolatori correlati
Hai un'altra domanda su questo principio attivo?
Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.
Fonti
- European Medicines Agency. Trulicity – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/trulicity-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.