Celecoxib

Celebrex, Celecoxib Ratiopharm · Codice ATC M01AH01

Noto anche come: Selekoksib, Célécoxib · Nomi commerciali: Celartrox, Celebrex, Celecoxib Alter, Celecoxib Aurobindo, Celecoxib Doc Generici, Celecoxib Eg, Celecoxib Maxmind, Celecoxib Mylan, Celecoxib Pensa Pharma, Celecoxib Sandoz, Celecoxib Tecnigen, Celecoxib Teva, Celecoxib Viatris, Celecoxib Zentiva, Coxart …

Scheda
Principio attivo
Celecoxib
Codice ATC
M01AH01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

Il celecoxib è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) selettivo per la COX-2. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usato per artrosi, artrite reumatoide, AR giovanile, spondilite anchilosante, dolore acuto e dismenorrea primaria.

A cosa serve

  • Segni e sintomi di artrosi e artrite reumatoide
  • Artrite reumatoide giovanile in pazienti di età pari o superiore a 2 anni
  • Spondilite anchilosante
  • Dolore acuto negli adulti
  • Dismenorrea primaria

Posologia

  • In generale: dose minima efficace per la durata più breve possibile; indipendentemente dai pasti
  • Artrosi: 200 mg al giorno in dose singola o 100 mg due volte al giorno
  • Artrite reumatoide: da 100 mg a 200 mg due volte al giorno
  • ARG in base al peso: da >10 kg a <25 kg 50 mg due volte al giorno; >25 kg 100 mg due volte al giorno
  • Spondilite anchilosante: 200 mg al giorno; se nessun effetto dopo 6 settimane, tentativo con 400 mg al giorno
  • Dolore acuto/dismenorrea: 400 mg inizialmente, ulteriori 200 mg se necessario il primo giorno, poi 200 mg due volte al giorno secondo necessità
  • Compromissione epatica moderata (Child-Pugh B): ridurre la dose del 50%; grave: non raccomandato
  • Metabolizzatori lenti del CYP2C9: iniziare con metà della dose minima raccomandata

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota al celecoxib o a uno qualsiasi dei componenti
  • Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo aspirina o altri FANS
  • Nel contesto di un intervento di bypass aortocoronarico (CABG)
  • Reazioni di tipo allergico ai sulfamidici

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento del rischio di eventi trombotici cardiovascolari gravi (IM, ictus), possibilmente già all'inizio del trattamento
  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinali, che possono essere fatali e manifestarsi senza preavviso
  • Epatotossicità, ipertensione, scompenso cardiaco ed edema
  • Tossicità renale e iperkaliemia
  • Reazioni anafilattiche e reazioni cutanee gravi

Effetti collaterali

  • Eventi trombotici cardiovascolari, sanguinamento e ulcerazione gastrointestinali
  • Epatotossicità, ipertensione, scompenso cardiaco, edema
  • Tossicità renale, iperkaliemia, tossicità ematologica
  • Reazioni anafilattiche e reazioni cutanee gravi

Interazioni

  • Anticoagulanti (ad es. warfarin), antiaggreganti piastrinici (ad es. aspirina), SSRI e SNRI: aumento del rischio di sanguinamento; monitorare
  • Ulteriori interazioni clinicamente significative sono riportate nella Tabella 3 della scheda tecnica

Gravidanza e allattamento

  • I FANS possono causare la chiusura prematura del dotto arterioso fetale e disfunzione renale fetale con conseguente oligoidramnios
  • Limitare dose e durata tra circa 20 e 30 settimane di gestazione; evitare a partire da circa 30 settimane

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • CelartroxS.F. Group Srl · 2 voci di registro
  • CelebrexViatris Pharma S.R.L. · 1 voce di registro
  • Celecoxib AlterLaboratori Alter S.R.L. · 1 voce di registro
  • Celecoxib AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
  • Celecoxib Doc GenericiDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
  • Celecoxib EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
  • Celecoxib MaxmindMaxmind Pharmaceutical Gmbh · 1 voce di registro
  • Celecoxib MylanMylan S.P.A. · 1 voce di registro
  • Celecoxib Pensa PharmaTowa Pharmaceutical S.P.A. · 1 voce di registro
  • Celecoxib SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
  • Celecoxib TecnigenTecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal, Sa · 1 voce di registro
  • Celecoxib TevaTeva Italia S.R.L., Teva B.V · 2 voci di registro
Mostra tutti i 16 nomi commerciali
  • Celecoxib ViatrisViatris Pharma S.R.L. · 1 voce di registro
  • Celecoxib ZentivaZentiva Italia S.R.L. · 1 voce di registro
  • CoxartS.F. Group Srl · 1 voce di registro
  • CoxibenS.F. Group Srl · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

  • CelebrexViatris Healthcare Limited · 1 voce di registro
  • Celecoxib RatiopharmTeva B.V · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

  • CelebrexViatris Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • CelecaxiroMedical Valley Invest Ab · 1 voce di registro
  • Celecoxib1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Viatris Germany Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Tad Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 13 voci di registro
  • ElyxybBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • CelebrexVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 2 voci di registro
  • CelgynWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
  • EloxibDR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
  • SelkapWORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • CelebrexViatris Specialty LLC · 1 voce di registro
  • ELYXYB - celecoxibSCILEX PHARMACEUTICALS INC. · 1 voce di registro
  • VyscoxaCarwin Pharmaceutical Associates, LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28

Nomi commerciali in altri 26 Paesi europei
Belgio
Celebrex, Celecoxib Ab, Celecoxib Eg, Celecoxib Krka, Celecoxib Sandoz, Celecoxib Teva
Bulgaria
Аклекса, Дефинакс, Селебрекс, Целекоксиб Екофарм
Cechia
Aclexa, Celebrex, Celecoxib Zentiva
Cipro
Celebrex, Celecoxib Accord
Croazia
Aclexa, Celixib
Danimarca
Celebra, Celecoxib Accord, Celecoxib Krka, Celecoxib Medical Valley, Celecoxib Stada
Estonia
Aclexa, Celebrex, Celecoxib Accord, Celecoxib Inteli
Finlandia
Celebra, Celecoxib Krka, Celecoxib Stada, Celecoxib Viatris
Francia
Celebrex, Celecoxib Arrow Lab, Celecoxib Biogaran, Celecoxib Cristers, Celecoxib Eg, Celecoxib Hcs, Celecoxib Sandoz, Celecoxib Teva, Celecoxib Viatris, Celecoxib Zentiva, Celecoxib Zydus, Celecoxibe Eg
Grecia
Celebrex
Irlanda
Celebrex, Celecoxib Accord Healthcare Ireland, Celecoxib Krka
Islanda
Celebra, Celecoxib Actavis, Celecoxib Medical, Celecoxib Stada, Celecoxib Teva, Cloxabix
Lettonia
Celebrex, Celecoxib Inteli, Celecoxib Zentiva
Lituania
Aclexa, Celecoxib Accord, Celecoxib Inteli, Celecoxib Zentiva
Lussemburgo
Celebrex, Celecoxib Eg
Malta
Aclexa, Celebrex
Norvegia
Celebra, Celecoxib Accord, Celecoxib Medical Valley
Paesi Bassi
Bixocel, Celebrex, Celecoxib Accord, Celecoxib Aurobindo, Celecoxib Krka, Celecoxib Sandoz, Celecoxib Teva, Celecoxib Viatris, Clibex, Licebril
Polonia
Aclexa, Celebrex, Elecoxel
Portogallo
Celebrex, Celecoxib Alter, Celecoxib Atrolif Pentafarma - Sociedade Tecnico-Medicinal, Celecoxib Bluepharma, Celecoxib Ciclum, Celecoxib Farmoz, Celecoxib Generis, Celecoxib Helm, Celecoxib Krka, Celecoxib Pentafarma, Celecoxib Ratiopharm
Romania
Aclexa, Capsule Teva, Celebrex, Celecoxib Terapia, Celecoxib Teva
Slovacchia
Aclexa, Celebrex
Slovenia
Aclexa, Celebrex, Celekoksib Lek
Spagna
Artilog, Axatal, Celebrex, Celecoxib Almus, Celecoxib Alter, Celecoxib Aurovitas, Celecoxib Cinfa, Celecoxib Combix, Celecoxib Kern Pharma, Celecoxib Krka, Celecoxib Mabo, Celecoxib Normon, Celecoxib Opko, Celecoxib Pensa, Celecoxib Sandoz, Celecoxib Stada, Celecoxib Sun, Celecoxib Tarbis Farma, Celecoxib Tecnigen, Celecoxib Teva, Celecoxib Tevagen, Celecoxib Viatris, Celecoxib Vir-Pharma, Celenib, Meticel
Svezia
Celebra, Celecoxib Accord, Celecoxib Krka, Celecoxib Medical Valley, Celecoxib Sandoz, Celecoxib Stada, Celecoxib Upjohn, Solexa
Ungheria
Aclexa, Celebrex, Celekoxib aurobindo, Sussyn

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. CELECOXIB (Micro Labs Limited) – Prescribing Information, 2025-05-13. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=408b30d6-f5c2-4239-b993-d8f77a8e160b
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.