Remdésivir
Veklury · Code ATC J05AB16
Également connu sous le nom de: Remdesivir
- Fiche signalétique
- Substance active
- Remdésivir (INN: remdesivir)
- Code ATC
- J05AB16
- Autorisation
- autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
- Gilead Sciences Ireland UC
- Informations à jour au
- 2026-10-27
L’essentiel
Le remdésivir est un analogue nucléotidique antiviral administré par perfusion intraveineuse. Il est utilisé pour traiter la COVID-19 chez l'adulte et l'enfant.
Utilisation
- COVID-19 avec pneumonie nécessitant une oxygénothérapie (adultes et enfants âgés d'au moins 4 semaines et pesant au moins 3 kg)
- COVID-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie chez les patients présentant un risque accru d'évolution vers une forme sévère
Posologie
- Adultes et enfants pesant au moins 40 kg : dose de charge unique de 200 mg à J1, puis 100 mg une fois par jour en perfusion intraveineuse
- Enfants âgés d'au moins 4 semaines pesant de 3 kg à moins de 40 kg : 5 mg/kg à J1, puis 2,5 mg/kg une fois par jour
- Patients sous oxygène : tous les jours pendant au moins 5 jours et pas plus de 10 jours
- Patients sans oxygène : tous les jours pendant 3 jours, à débuter le plus tôt possible et dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes
- Pas d'adaptation posologique en cas d'insuffisance rénale ou hépatique ; données limitées en cas d'insuffisance rénale sévère
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients
Mises en garde importantes
- Hypersensibilité, y compris réactions liées à la perfusion et réactions anaphylactiques pendant et après l'administration ; un ralentissement de la perfusion peut être envisagé
- N'utiliser que là où les réactions d'hypersensibilité sévères peuvent être prises en charge ; surveiller les patients
- Des élévations des transaminases peuvent survenir
Effets indésirables
- Très fréquent : élévation des transaminases (chez des volontaires sains)
- Fréquents : nausées, céphalées, éruption cutanée
- Hypersensibilité rare ; anaphylaxie et bradycardie sinusale de fréquence indéterminée
Interactions
- Chloroquine ou hydroxychloroquine : association non recommandée (antagonisme in vitro)
- Le remdésivir est un substrat du CYP3A4, de l'OATP1B1 et de la P-gp ; détails dans le texte complet
Grossesse et allaitement
- Au premier trimestre, uniquement si l'état de la femme le nécessite ; l'utilisation aux deuxième et troisième trimestres peut être envisagée
- Excrété dans le lait maternel en très faibles quantités ; aucun effet clinique attendu chez le nourrisson
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Notice, texte intégral
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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UE – autorisation centralisée (tous les États membres)
- VekluryGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/005622
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit
Turquie
- VekluryGİLEAD SCİENCES İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
- Islande
- Veklury
- Liechtenstein
- Veklury
- Norvège
- Veklury
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Sources
- European Medicines Agency. Veklury – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/veklury-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.