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Glipizide

Glucotrol-Xl · Code ATC A10BB07

Également connu sous le nom de: Glipizid, Glipizida

Fiche signalétique
Substance active
Glipizide
Code ATC
A10BB07
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le glipizide est un hypoglycémiant de la classe des sulfamides hypoglycémiants. Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique chez l'adulte atteint de diabète de type 2.

Utilisation

  • Amélioration du contrôle glycémique chez l'adulte atteint de diabète de type 2, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique

Posologie

  • Administrer environ 30 minutes avant un repas
  • Commencer par 5 mg avant le petit-déjeuner ; les patients âgés ou atteints d'hépatopathie peuvent commencer par 2,5 mg
  • Titrer par paliers de 2,5 à 5 mg espacés de plusieurs jours ; dose maximale en une prise par jour 15 mg, doses supérieures fractionnées avant les repas ; dose quotidienne totale maximale 40 mg
  • Posologie prudente chez les patients âgés, affaiblis ou dénutris et en cas d'insuffisance rénale ou hépatique
  • Relais de l'insuline : avec 20 unités ou moins par jour, l'insuline peut être arrêtée ; au-delà, réduire l'insuline de 50 %

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue au glipizide
  • Diabète de type 1, acidocétose diabétique avec ou sans coma

Mises en garde importantes

  • Mise en garde particulière : les hypoglycémiants oraux ont été associés à une augmentation de la mortalité cardiovasculaire dans l'étude UGDP
  • Une hypoglycémie sévère peut survenir ; risque plus élevé en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, chez les patients âgés ou dénutris et en cas d'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire
  • Anémie hémolytique en cas de déficit en G6PD ; prudence et envisager une alternative

Effets indésirables

  • Effets indésirables chez 11,8 % des patients ; arrêt chez seulement 1,5 %
  • Troubles gastro-intestinaux les plus fréquents : nausées et diarrhée chez environ un patient sur soixante-dix, constipation et gastralgie chez environ un sur cent ; rarement ictère cholestatique
  • Réactions cutanées allergiques chez environ un sur soixante-dix ; dyscrasies sanguines rapportées avec les sulfamides hypoglycémiants ; hypoglycémie

Interactions

  • Effet hypoglycémiant renforcé avec p. ex. les AINS, certains azolés, les salicylés, les sulfamides, le chloramphénicol, le probénécide, les coumariniques, les IMAO, les quinolones et les bêtabloquants
  • Perte du contrôle glycémique avec p. ex. les thiazidiques et autres diurétiques, les corticoïdes, les phénothiazines, les hormones thyroïdiennes, les œstrogènes, les contraceptifs oraux, la phénytoïne, l'acide nicotinique, les inhibiteurs calciques et l'isoniazide

Grossesse et allaitement

  • En cas d'utilisation pendant la grossesse, arrêter au moins un mois avant la date prévue de l'accouchement (risque d'hypoglycémie néonatale prolongée)
  • Excrétion dans le lait maternel inconnue ; arrêter l'allaitement ou le médicament

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • OzidiaPfizer Holding France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • Glucotrol-XlPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

États-Unis

  • Glucotrol XLRoerig · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 5 autres pays européens
Espagne
Minodiab
Italie
Minidiab
Pologne
Glipizide Bp Galena
Roumanie
Glucotrol Xl
Tchéquie
Minidiab

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Glipizide (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=252ba4e0-8dc3-43e3-be00-32570dc095bd
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.