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Glimépiride

Glimepirid · Code ATC A10BB12

Également connu sous le nom de: Glimepirid, Glimepiride, Glimepirida · Noms commerciaux: Amarel, Glimepiride Accord Healthcare, Glimepiride Arrow Generiques, Glimepiride Bgr, Glimepiride Cristers, Glimepiride Eg, Glimepiride Evolugen, Glimepiride Sandoz, Glimepiride Teva Sante, Glimepiride Viatris, Glimepiride Zentiva, Glimepiride Zydus, Amaryl, Glimepiride Abz, Glimepiride Denk …

Fiche signalétique
Substance active
Glimépiride (INN: glimepiride)
Code ATC
A10BB12
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le glimépiride est, selon les informations de prescription américaines (FDA), un sulfamide hypoglycémiant utilisé en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez l'adulte atteint de diabète de type 2.

Utilisation

  • En complément du régime alimentaire et de l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez l'adulte atteint de diabète de type 2.
  • Pas pour le diabète de type 1 ni l'acidocétose diabétique.

Posologie

  • Prendre au petit-déjeuner ou au premier repas principal de la journée ; dose initiale de 1 mg ou 2 mg une fois par jour.
  • Risque accru d'hypoglycémie (p. ex. sujets âgés, insuffisance rénale) : commencer par 1 mg une fois par jour et titrer prudemment.
  • À partir de 2 mg par jour, augmenter par paliers de 1 mg ou 2 mg selon la réponse glycémique, pas plus souvent que toutes les 1 à 2 semaines ; maximum 8 mg une fois par jour.
  • Relais d'un sulfamide hypoglycémiant à demi-vie plus longue (p. ex. chlorpropamide) : chevauchement possible des effets pendant 1 à 2 semaines.
  • Avec le colesevelam : prendre le glimépiride au moins 4 heures avant.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au glimépiride ou à l'un de ses composants.
  • Antécédent de réaction allergique aux dérivés sulfonamidés.

Mises en garde importantes

  • Hypoglycémie : tous les sulfamides hypoglycémiants peuvent provoquer une hypoglycémie sévère, susceptible d'altérer la concentration et les réflexes (p. ex. conduite) ; les symptômes d'alerte peuvent être atténués en cas de neuropathie autonome, chez le sujet âgé ou sous bêtabloquants.
  • Réactions d'hypersensibilité, dont anaphylaxie, angio-œdème et syndrome de Stevens-Johnson ; arrêter rapidement en cas de suspicion.
  • Anémie hémolytique, en particulier en cas de déficit en G6PD.
  • Possible augmentation du risque de mortalité cardiovasculaire avec les sulfamides hypoglycémiants (étude UGDP avec le tolbutamide).

Effets indésirables

  • Les plus fréquents dans les essais : hypoglycémie, sensations vertigineuses, asthénie, céphalées et nausées.
  • Dans les essais contrôlés contre placebo, notamment : céphalées 8,2 %, blessures accidentelles 5,8 %, syndrome grippal 5,4 %, nausées 5,0 %.
  • Post-commercialisation : altération de la fonction hépatique pouvant aller jusqu'à l'insuffisance hépatique, anomalies de la numération sanguine, photosensibilité, hyponatrémie/SIADH.

Interactions

  • Effet hypoglycémiant accru avec, entre autres, d'autres antidiabétiques, l'insuline, les IEC, le fluconazole, la clarithromycine, les quinolones, les AINS, les salicylés et les IMAO ; surveiller étroitement la survenue d'une hypoglycémie.
  • Effet diminué avec, entre autres, le danazol, le glucagon, la somatropine, les inhibiteurs de protéase et les antipsychotiques atypiques.
  • Le colesevelam diminue l'exposition au glimépiride.

Grossesse et allaitement

  • Les sulfamides hypoglycémiants traversent le placenta ; des hypoglycémies néonatales sévères et prolongées ont été rapportées, il faut donc arrêter au moins deux semaines avant la date prévue de l'accouchement.
  • Surveiller chez les nourrissons allaités l'apparition de signes d'hypoglycémie.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • AmarelSanofi Winthrop Industrie · 1 entrée au registre
  • Glimepiride Accord HealthcareAccord Healthcare France Sas · 1 entrée au registre
  • Glimepiride Arrow GeneriquesArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Glimepiride BgrBiogaran · 1 entrée au registre
  • Glimepiride CristersCristers · 1 entrée au registre
  • Glimepiride EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
  • Glimepiride EvolugenEvolupharm · 1 entrée au registre
  • Glimepiride SandozSandoz · 1 entrée au registre
  • Glimepiride Teva SanteTeva Santé · 1 entrée au registre
  • Glimepiride ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
  • Glimepiride ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre
  • Glimepiride ZydusZydus France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • Glimepirid1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Sandoz Gmbh, Hexal Pharma Gmbh · 4 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • AmarylSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 entrée au registre
  • Glimepirid1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Winthrop Arzneimittel Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Hexal Ag, Stadapharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 7 entrées au registre
  • Glimepiride AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Glimepiride DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 2 entrées au registre
  • MagnaBerlin-Chemie Ag · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • AmarylSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 6 entrées au registre
  • DiamepridPOLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 entrées au registre
  • GlimaxALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 7 entrées au registre
  • InsupridWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre
  • MepiriksBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 entrées au registre
  • TidecaSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 12 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 24 autres pays européens
Belgique
Glimepiride Eg, Glimepiride Sandoz
Bulgarie
Амарил, Глимегамма Glimegamma, Инсуприд, Лимерал, Неоглим
Chypre
Amaryl, Dia-Ban, Sucryl
Croatie
Amaryl, Melpamid
Danemark
Glimepirid "sandoz", Glimepirid Bluefish, Glimepirid Stada
Espagne
Amaryl, Glimepirida Alter, Glimepirida Aurovitas, Glimepirida Cinfa, Glimepirida Kern Pharma, Glimepirida Normon, Glimepirida Pensa, Glimepirida Sandoz, Glimepirida Viatris, Roname
Estonie
Amaryl, Glimepiride Accord, Oltar
Finlande
Oltar, Priglide
Grèce
Anovis, Dia-Ban, Dialosa, Glidil, Glimerid, Gliperin, Mepirid, Solosa, Sucryl, Αdinsulin-S
Hongrie
Glimepirid Hexal, Glimepirid Zentiva
Islande
Glimeryl
Italie
Amaryl, Glimepiride Accord Healthcare, Glimepiride Aurobindo, Glimepiride Sandoz Gmbh, Solosa
Lettonie
Amaryl
Lituanie
Amaryl
Luxembourg
Glimepiride Eg
Malte
Glimepiride Aurobindo
Norvège
Glimepirid Teva
Pays-Bas
Amaryl, Fertin, Glimepiride Accord, Glimepiride Aurobindo, Glimepiride Cf, Glimepiride Sandoz, Glimepiride Zentiva
Pologne
Amaryl, Diaril, Glibetic, Glimehexal, Glimepiryd Symphar, Symglic
Portugal
Glimepirida Aurovitas, Glimepirida Ciclum, Glimepirida Generis, Glimepirida Tolife, Glimial, Glimpor
Roumanie
Amaryl
Slovaquie
Glimepirid Sandoz, Melyd, Oltar
Suède
Glimepirid Actavis, Glimepirid Bluefish, Glimepirid Stada
Tchéquie
Glimepirid Sandoz, Glimepirid Viatris, Oltar

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Glimepiride (BluePoint Laboratories) – Prescribing Information, 2025-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a01b0466-13f5-4c47-ae55-c5f1527d9414
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.