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Élinzanétant

Lynkuet · Code ATC G02CX07

Également connu sous le nom de: Elinzanetant

Fiche signalétique
Substance active
Élinzanétant (INN: elinzanetant)
Code ATC
G02CX07
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Bayer AG
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

L'élinzanétant est un antagoniste non hormonal des récepteurs des neurokinines. Il est utilisé pour traiter les symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur) modérés à sévères associés à la ménopause ou causés par l'hormonothérapie adjuvante du cancer du sein.

Utilisation

  • Symptômes vasomoteurs modérés à sévères associés à la ménopause
  • Symptômes vasomoteurs modérés à sévères causés par l'hormonothérapie adjuvante liée au cancer du sein

Posologie

  • Recommandé : 120 mg (deux gélules de 60 mg) une fois par jour au coucher
  • Avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4 : 60 mg par jour
  • Insuffisance rénale modérée à sévère (DFGe inférieur à 60 mL/min/1,73 m²) : 60 mg par jour
  • Insuffisance hépatique légère : aucune modification ; modérée ou sévère : non recommandé
  • Femmes de plus de 65 ans : aucune recommandation posologique ne peut être formulée
  • Avaler les gélules entières avec de l'eau, pas avec du pamplemousse (jus) ; évaluer périodiquement le bénéfice

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
  • Grossesse avérée ou suspectée

Mises en garde importantes

  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 : utilisation concomitante non recommandée
  • THS œstrogénique concomitant non étudié et non recommandé ; les préparations vaginales locales peuvent être utilisées
  • Avec des traitements du cancer du sein autres que ceux étudiés, décider selon le rapport bénéfice/risque individuel
  • Contient du sorbitol

Effets indésirables

  • Ménopause : les plus fréquents sont les céphalées (7,8 %) et la fatigue (5,0 %)
  • Contexte d'hormonothérapie : fatigue, somnolence, diarrhée, dépression, spasmes musculaires
  • Fréquents : sensations vertigineuses, douleurs abdominales, augmentation des ALAT

Interactions

  • Métabolisé par le CYP3A4 ; substrat de la P-gp
  • L'itraconazole (inhibiteur puissant du CYP3A4) a fortement augmenté l'exposition ; inhibiteurs puissants non recommandés, réduire la dose avec les inhibiteurs modérés

Grossesse et allaitement

  • Contre-indiqué pendant la grossesse ; contraception efficace, méthodes non hormonales recommandées
  • Allaitement : un risque pour le nourrisson ne peut être exclu

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

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Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
Islande
Lynkuet
Liechtenstein
Lynkuet
Norvège
Lynkuet

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Sources

  1. European Medicines Agency. Lynkuet – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lynkuet-epar-product-information_en.pdf

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.