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Aténolol

Atenolan, Atenolol, Tenormin · Code ATC C07AB03

Également connu sous le nom de: Atenolol, Atenololo · Noms commerciaux: Atenolol Accord Healthcare, Atenolol Arrow, Atenolol Biogaran, Atenolol Cristers, Atenolol Eg, Atenolol Evolugen Pharma, Atenolol Sandoz, Atenolol Sfdb, Atenolol Teva, Atenolol Viatris, Atenolol Zentiva, Atenolol Zydus, Tenormine, Atenolan, Tenormin …

Fiche signalétique
Substance active
Aténolol (INN: atenolol)
Code ATC
C07AB03
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

L'aténolol est, selon les informations de prescription américaines (FDA), un bêtabloquant bêta₁-sélectif (cardiosélectif) utilisé pour traiter l'hypertension, l'angor et l'infarctus du myocarde aigu.

Utilisation

  • Hypertension, seul ou en association avec d'autres antihypertenseurs.
  • Traitement au long cours de l'angor dû à une athérosclérose coronaire.
  • Patients hémodynamiquement stables présentant un infarctus du myocarde aigu avéré ou suspecté, pour réduire la mortalité cardiovasculaire.

Posologie

  • Hypertension : débuter par 50 mg une fois par jour ; si la réponse n'est pas optimale, 100 mg une fois par jour ; des doses supérieures à 100 mg par jour n'apportent probablement pas de bénéfice supplémentaire.
  • Angor : débuter par 50 mg une fois par jour, augmenter à 100 mg après une semaine si nécessaire ; certains patients ont besoin de 200 mg une fois par jour.
  • Infarctus du myocarde aigu : d'abord administration intraveineuse, puis comprimés (50 mg, puis 100 mg une fois par jour ou 50 mg deux fois par jour) – voir le texte complet pour le schéma.
  • Insuffisance rénale sévère ou patients âgés : clairance de la créatinine 15-35 ml/min/1,73 m² maximum 50 mg par jour, inférieure à 15 ml/min/1,73 m² maximum 25 mg par jour ; hémodialyse : 25 mg ou 50 mg après chaque dialyse sous surveillance hospitalière.

Contre-indications

  • Bradycardie sinusale, bloc cardiaque de degré supérieur au premier degré, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque patente.
  • Hypersensibilité à l'aténolol ou à l'un des composants du produit.

Mises en garde importantes

  • Arrêt du traitement : les patients atteints de coronaropathie ne doivent pas arrêter brutalement – des exacerbations sévères de l'angor, des infarctus du myocarde et des arythmies ventriculaires ont été rapportés.
  • Insuffisance cardiaque : le blocage bêta peut déprimer davantage la contractilité myocardique et déclencher ou aggraver une insuffisance cardiaque.
  • Maladie bronchospastique : en règle générale, les patients ne doivent pas recevoir de bêtabloquants ; aténolol uniquement avec prudence à la dose la plus faible possible.
  • Hypoglycémie : les signes d'alerte tels que la tachycardie peuvent être masqués, avec un risque accru d'hypoglycémie sévère, en particulier en cas de diabète, chez l'enfant et chez les patients à jeun.
  • Thyrotoxicose : les signes d'hyperthyroïdie peuvent être masqués ; un arrêt brutal pourrait déclencher une crise thyréotoxique.
  • Ne pas administrer en cas de phéochromocytome non traité ; prudence avec le vérapamil ou le diltiazem (bradycardie, bloc cardiaque).

Effets indésirables

  • Le plus souvent légers et transitoires.
  • Dans les études contrôlées sur l'hypertension (spontanément rapportés et recherchés) : fatigue 26%, sensations vertigineuses 13%, extrémités froides 12%, dépression 12%, dyspnée 6%, bradycardie 3%.
  • Dans l'infarctus du myocarde aigu, bradycardie et hypotension ont été plus fréquentes que sous placebo.

Interactions

  • Médicaments déplétant les catécholamines (p. ex. réserpine) : effet additif avec hypotension et/ou bradycardie marquée.
  • Les inhibiteurs calciques, le disopyramide et l'amiodarone peuvent s'ajouter aux effets cardiaques.
  • Clonidine : les bêtabloquants peuvent aggraver l'hypertension de rebond après l'arrêt de la clonidine ; arrêter le bêtabloquant plusieurs jours avant l'arrêt progressif de la clonidine.
  • Les inhibiteurs de la prostaglandine synthétase tels que l'indométacine peuvent diminuer l'effet antihypertenseur.

Grossesse et allaitement

  • L'aténolol peut être nocif pour le fœtus ; une utilisation à partir du deuxième trimestre a été associée à des nouveau-nés petits pour l'âge gestationnel.
  • L'aténolol est excrété dans le lait maternel ; des bradycardies cliniquement significatives ont été rapportées chez des nourrissons allaités.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Atenolol Accord HealthcareAccord Healthcare France Sas · 1 entrée au registre
  • Atenolol ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Atenolol BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Atenolol CristersCristers · 1 entrée au registre
  • Atenolol EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
  • Atenolol Evolugen PharmaEvolupharm · 1 entrée au registre
  • Atenolol SandozSandoz · 1 entrée au registre
  • Atenolol SfdbSubstipharm · 1 entrée au registre
  • Atenolol TevaTeva Santé · 1 entrée au registre
  • Atenolol ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
  • Atenolol ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre
  • Atenolol ZydusZydus France · 1 entrée au registre
Afficher les 13 noms commerciaux
  • TenormineAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • AtenolanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Atenolol1a Pharma Gmbh, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Stada Arzneimittel Gmbh · 3 entrées au registre
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Atenolol1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Stadapharm Gmbh, Denk Pharma Gmbh & Co. Kg, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 7 entrées au registre
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • As-AtensAPOTEX İLAÇ SAN VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • TensinorABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

États-Unis

  • TenorminUpsher-Smith Laboratories, LLC · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 24 autres pays européens
Belgique
Atenolol Eg, Atenolol Teva, Tenormin
Bulgarie
Атенолол Софарма
Chypre
Ikelan, Vascoten, Velorin
Croatie
Atenolol Pliva, Ormidol
Danemark
Atenodan, Atenolol Medical Valley, Atenolol Orifarm
Espagne
Atenolol Alter, Atenolol Aurovitas, Atenolol Cinfa, Atenolol Combix, Atenolol Normon, Atenolol Sandoz, Blokium
Estonie
Atenolol Ratiopharm
Finlande
Atenblock, Tenoprin
Grèce
Azectol, Neocardon, Tenormin
Hongrie
Atenobene, Prinorm
Irlande
Atecor, Atenomel
Islande
Atenolol Viatris
Italie
Atenol, Atenololo Abc, Atenololo Ahcl, Atenololo Almus, Atenololo Aurobindo Italia, Atenololo Doc Generici, Atenololo Eg, Atenololo Hexal, Atenololo Mylan Generics, Atenololo Pensa, Atenololo Ratiopharm, Seles Beta, Tenormin, Tensiblock
Lituanie
Atenolol Ratiopharm, Ikelan
Luxembourg
Atenolol Eg, Tenormin
Malte
Atecor, Atenolol
Norvège
Atenolol Medical Valley, Atenolol Viatris
Pays-Bas
Atenolol Accord, Atenolol Aurobindo, Atenolol Cf, Atenolol Sandoz, Atenolol Teva, Atenolol Xiromed
Portugal
Atenlolol Ratiopharm, Atenolol Alter, Atenolol Azevedos, Atenolol Bluepharma, Atenolol Generis, Atenolol Ratiopharm, Atenolol Sandoz, Tenormin
Roumanie
Atenolol Arena, Atenolol Lph Labermomed, Atenolol Lph Labormed
Slovaquie
Atenobene
Slovénie
Ormidol
Suède
Atenolol Accord, Atenolol Medical Valley, Atenolol Orifarm, Atenolol Teva, Atenolol Viatris
Tchéquie
Atehexal, Atenobene, Atenolol Al, Tenormin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Autres substances du même groupe

Une autre question sur cette substance ?

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Atenolol (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a7048c81-6769-436b-8397-fbaa7489fcdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.